Nye publikasjoner
En ny teknikk har blitt utviklet for å fryse ned hjernevev uten å skade det
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Et team av medisinske forskere fra National Children's Medical Center, Children's Hospital of Fudan University i Kina har utviklet en teknikk for å fryse og tine hjernevev uten å skade det.
I studien sin, publisert i tidsskriftet Cell Reports Methods, testet teamet effekten av å bade hjerneorganoider i ulike kjemiske forbindelser før de fryste dem ned med flytende nitrogen.
Tidligere studier har vist at uansett hvor raskt hjernevev fryses, forårsaker fryse- og tineprosessen alltid vevsskade. Dette gjorde forskernes arbeid vanskeligere, ettersom studiene måtte utføres umiddelbart etter at vevsprøven ble tatt. I den nye studien fant det kinesiske teamet en løsning på dette problemet ved å legge vevet i bløt i en spesiell løsning før frysing.
Arbeidet innebar å dyppe eller bløtlegge hjerneorganoider (hjernevev dyrket fra stamceller) i ulike forbindelser, og deretter fryse og tine dem for å vurdere vevets helse. Etter mange forsøk fant de en kombinasjon av løsninger som fungerte best – en blanding av etylenglykol, metylcellulose DMSO og Y27632. De kalte blandingen MEDY.
Forskerteamet testet deretter MEDY under en rekke forhold for å vurdere hvor godt det forhindret frostskader. Betingelsene inkluderte endrede variabler som organoidenes alder før frysing og hvor lenge de ble bløtlagt i MEDY-løsningen. Deretter lot de organoidene fortsette å vokse etter tining i opptil 150 dager.
Forskerne fant liten forskjell mellom organoider som var frosne og de som ikke var det, selv om de var frosne i opptil 18 måneder.
Som en siste test brukte forskerteamet teknikken sin på en prøve av hjernevev tatt fra en levende pasient, og fant ut at den fungerte like bra.
Forskerteamet foreslår at teknikken deres skal tillate forskere å lagre hjernevevsprøver i en skala som er stor nok til å utføre nye typer forskning på hjernen og nervesystemet.