Nye publikasjoner
En ny biomarkør har blitt identifisert for å diagnostisere Alzheimers sykdom i asymptomatiske stadier
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En studie har identifisert en ny biomarkør for Alzheimers sykdom i de asymptomatiske stadiene av sykdommen. Dette molekylet er miR-519a-3p, et mikroRNA som er direkte assosiert med uttrykket av det cellulære prionproteinet (PrPC), som er forstyrret hos personer som lider av visse nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom.
Studien, utført av gruppen for molekylær og cellulær nevrobioteknologi ved Institutt for bioingeniørfag i Catalonia (IBEC) og Universitetet i Barcelona, ble publisert i tidsskriftet Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease.
Søket etter stabile og lett detekterbare biomarkører som mikroRNA i biovæsker gir håp om å oppdage Alzheimers sykdom i tidlige, asymptomatiske stadier. Tidlig deteksjon kan forbedre diagnosen og behandlingen av sykdommen betydelig, som rammer mer enn 35 millioner mennesker over hele verden.
Første kobling mellom miR-519a-3p og PrPC ved Alzheimers sykdom. Det er kjent at uttrykket av noen mikroRNA-er er endret hos pasienter med Alzheimers sykdom. Dette er imidlertid første gang at dette mikroRNA-et spesifikt har blitt knyttet til redusert produksjon av det cellulære prionproteinet etter hvert som sykdommen utvikler seg.
«For tiden utføres tester for å diagnostisere Alzheimers sykdom vanligvis etter at symptomene har startet, når kognitiv svikt allerede er tilstede. Vi tror at påvisning av dette mikroRNA-et kan bidra til å etablere ytterligere kriterier for en mer nøyaktig diagnose i de tidlige stadiene av sykdommen», forklarer IBEC-lederforsker José Antonio del Río, professor ved Det biologiske fakultet og Institutt for nevrovitenskap ved Universitetet i Barcelona (UB) og medleder for studien.
Studien gjennomfører også en sammenlignende analyse av tilstedeværelsen av biomarkøren i prøver fra andre nevrodegenerative sykdommer.
«Hvis målet vårt er å bruke miR-519a-3p som en biomarkør for å oppdage Alzheimers demens hos hypotetisk friske individer, må vi sørge for at nivåene ikke endres ved andre nevrodegenerative sykdommer. I studien vår sammenlignet vi nivåene av denne biomarkøren i prøver fra andre tauopatier og Parkinsons sykdom, noe som bekreftet at miR-519a-3p-endringene er spesifikke for Alzheimers sykdom», sa seniorforsker Rosalina Gavin ved IBEC, førsteamanuensis ved UB og medleder for studien.
Dayaneta Jacome, en forsker i del Rios gruppe og førsteforfatter av studien, bemerker at teamet gjør fremskritt. Neste steg er å validere miR-519a-3p som en biomarkør i blodprøver fra ulike pasientkohorter, med sikte på å bruke det i klinisk diagnostikk av Alzheimers sykdom i perifere prøver.
Forskerne er medlemmer av Senter for nettverksbasert biomedisinsk forskning på nevrodegenerative sykdommer, CIBERNED.
MikroRNA: Genetiske dempere Mengden cellulært prionprotein endrer seg gjennom forløpet av Alzheimers sykdom, med høyere nivåer i de tidlige stadiene av sykdommen og synkende etter hvert som sykdommen utvikler seg. Selv om mekanismen som er ansvarlig for disse endringene ikke er kjent i detalj, har visse mikroRNA blitt observert å binde seg til en spesifikk region av PRNP-genet som kontrollerer PrPC-ekspresjon, og reduserer den.
Av denne grunn, og basert på sammenligninger av tidligere studier og beregningsanalyser i ulike genomiske databaser, valgte forskerne miR-519a-3p mikroRNA til studien sin.