Nye publikasjoner
Hjertet regulerer energimetabolismen i hele kroppen
Sist anmeldt: 01.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hjertet kan koordinere kroppens elektriske energimetabolisme, en oppdagelse som kan bidra til å utvikle mer effektive behandlinger for fedme, type 2 diabetes og hjertesykdom, ifølge en studie ledet av forskere ved UT Southwestern Medical Center.
Ved å bruke mus som ble matet med et fettrikt kosthold, fant forskerne at det å målrette en spesifikk genetisk bane for hjertet kunne forhindre fedme og beskytte dyrene mot de risikable endringene i blodsukkernivået som er karakteristiske for type 2 diabetes.
« Fedme, diabetes og koronar hjertesykdom er viktige årsaker til død og uførhet, og alle disse sykdommene er metabolsk relaterte. Denne studien er den første demonstrasjonen av at hjertet kan regulere systemisk metabolisme, noe vi tror åpner opp for et nytt forskningsområde», sa seniorforfatter Eric Olson, PhD, direktør for molekylærvitenskap ved UT Southwestern, om artikkelen publisert i tidsskriftet Cell.
Studien ble utført på genmodifiserte mus som fikk et testlegemiddel som påvirket nivåene av to regulatoriske molekyler i hjertemuskelen. Forskerne fant at MED13, en nøkkelkomponent i en av de genetiske signalveiene i hjerteceller – kardiomyocytter – regulerer metabolismen i hele dyrets kropp, mens et hjertespesifikt mikroRNA – miR-208a – undertrykker MED13-aktivitet.
Mus med forhøyede nivåer av MED13, enten genetisk eller farmakologisk, viste ingen tegn til fedme og viste økt energiforbruk. I motsetning til dette var mus som var genetisk modifisert til å mangle MED13 i hjertecellene svært utsatt for fedme forårsaket av fettrik diett. De hadde også nedsatt blodglukosemetabolisme og andre endringer som er karakteristiske for metabolsk syndrom, som er assosiert med koronar hjertesykdom, hjerteinfarkt og type 2 diabetes.
MikroRNA er små fragmenter av genetisk materiale som i utgangspunktet virket uinteressant for forskere fordi de, i motsetning til lange RNA-kjeder, ikke koder for proteiner. Gener som koder for mikroRNA ble lenge ansett som såkalt «søppel-DNA». Imidlertid har disse molekylene i de senere år blitt anerkjent som de viktigste regulatorene for mange sykdommer og stressresponser som utvikler seg i ulike vev. Omtrent 500 mikroRNA er allerede identifisert.
«For noen år siden fokuserte biolaboratoriet vårt på dette hjertespesifikke mikroRNA-et, miR-208a, og samarbeidet deretter med en bioteknologiselskap for å lage et produkt som hemmer det. Da vi testet effektene, fant vi ut at småbrødrene våre som fikk denne hemmeren, var mer motstandsdyktige mot fettrike dietter og ikke viste symptomer på andre sykdommer», forklarer Dr. Olson. (Dr. Olson er en av fem medgründere av miRagen Therapeutics Inc., et bioteknologiselskap basert i Colorado der UT Southwestern Medical Center har en eierandel.)
Hvordan dette hjertespesifikke mikroRNA-et samhandler med forskjellige celler i kroppen er fortsatt ukjent og vil bli gjenstand for fremtidig forskning.