Nye publikasjoner
Forskere utvikler nye metoder for å bekjempe hjernesykdommer
Sist anmeldt: 01.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere fra universitetene i Bristol og Liège i Belgia har oppdaget hvordan man kan utvikle legemidler som retter seg mot spesifikke cellulære prosesser i visse områder av hjernen uten å forårsake bivirkninger i andre områder av nervesystemet.
Forskningen, ledet av professor Neil Marrion ved Bristols School of Physiology and Pharmacology, publisert i tidsskriftet PNAS, kan føre til utvikling av mer effektive forbindelser for å forbedre nervesystemets funksjon.
Forskerteamet jobbet med å studere en undertype av ionekanaler kalt SK-kanaler. Ionekanaler er proteiner som fungerer som porer i cellemembranen og bidrar til å kontrollere nervenes eksitabilitet.
Ionkanaler tillater strømning av "ladede" elementer (kalium, natrium og kalsium) inn i og ut av cellemembraner gjennom et nettverk av porer dannet av slike SK-kanaler.
Forskerne brukte et naturlig giftstoff kalt apamin, som finnes i biegift, og som kan blokkere forskjellige typer SK-kanaler. Forskerne brukte apamin til å blokkere hver av de tre SK-kanal-undertypene én etter én for å bestemme hvor forskjellige undertypene [SK1-3] var fra hverandre.
Neil Marrion, professor i nevrovitenskap ved universitetet, sier at utfordringen med å utvikle nye legemidler for å målrette spesifikke cellulære prosesser er at celletyper med forskjellige funksjoner og strukturer er spredt over hele kroppen, og kombinasjonene av forskjellige [SK1-3]-subtyper i kroppen varierer i spesifikke vev og organer.
«Dette betyr at legemidler som tar sikte på å blokkere bare én SK-kanal-subtype ikke vil være terapeutisk effektive, men å vite at kanalene består av flere subtyper kan gi den rette nøkkelen til å løse dette problemet.»
Resultatene av studien viste hvordan SK-kanaler blokkeres av apamin og andre ligander. Det er viktig å vite hvordan blokkering av ulike kanalsubtyper påvirker legemiddelpenetrasjon. Dette vil muliggjøre utvikling av legemidler som blokkerer SK-kanaler som inneholder flere SK-subtyper for mer effektiv behandling av sykdommer som demens og depresjon.
[