Forskere har identifisert hovedårsaken til hydrocephalus

Den unormalt forstørret hode og hjerne fra nyfødt feil feilaktig aktivitet av neuronal forløperceller, som når de oppdelte tette kanaler for utstrømning av cerebrospinalvæsken fra hjernen.

Noen ganger blir spedbarn født med komplikasjoner som cerebral blødning og hydrocephalus. Den første går vanligvis til den andre: Etter å ha stoppet blødningen begynner hydrocephalus å utvikle seg. Denne merkelige lidelsen skyldes feilfunksjonen av væskesirkulasjonssystemet i hjernen. Cerebrospinalvæske dannes i systemet til hjernens ventrikler, da det dannes, absorberes det av blod og lymfekar. Hvis transport av væske til sugestedet er vanskelig, begynner det å legge press på utviklingshjernen, noe som ikke bare fører til en unormal økning i hodestørrelsen, men også til flere nevrofysiologiske lidelser. Ifølge statistikken er en av 1500 barn født med hydrocephalus, det vil si at denne sykdommen ikke er så sjelden at du ikke vil nevne. Det er ingen effektiv behandling for henne, den eneste måten å gjøre livet lettere for pasienten, er å kirurgisk forbigå overskytende cerebrospinalvæske fra hjernen til spinalkanalen. Over tid går shunt ut av drift, og operasjonen må gjentas.

I lang tid ble det antatt at cerebral blødning forårsaker hydrocephalus på grunn av koagulerte blodpropper. Blod, kommer inn i systemet med sirkulasjon av cerebrospinalvæske, bretter og lukker kanalene av utstrømningen fra hjernen ventriklene. Teorien om mekanisk obstruksjon eksisterte i 100 år, mens en gruppe forskere fra Scripps Institute (USA) ikke kom i tankene for å lete etter andre mekanismer for sammenheng mellom cerebral blødning og hydrocephalus.

Neuroscientists har besluttet å finne ut om det er noen komponenter i blodet som kan forårsake blokkering av væskesirkulasjonskanaler i hjernen. I eksperimenter på mus, gjentok injeksjonen av blod inn i hjernens ventrikler suksessivt hydrocephalus. Så forsøkte forskerne å innføre i røde blodlegemer separat hjernen, separat - blodplasma. Røde blodlegemer ga ikke den ønskede effekten, men plasmaet virket. Deretter ble det funnet at årsaken til utviklingen av hydrocephalus var et fettmolekyl-lysofosfatidsyre, som var tilstede i blodplasmaet. Inntaket av denne syre inn i hjernens ventrikler førte til fødsel av hydrocephalus-mus.

Lysofosfatidsyre er en aktiv regulator av cellesyklusen: den stimulerer celledeling og deltar i cytoskeletts transformasjoner. Progenitorcellene til nevroner leveres rikelig med reseptorer til denne syren; dets overskytende eller øket følsomhet for henne nevrale forløper fører til det faktum at nervecellene vises på feil tidspunkt og på feil sted, slik det kreves i den normale utvikling av hjernen. I tilfelle av hydrocephalus kan den intensive dannelsen av nye celler begrense kanalen for cerebrospinalvæske. I den endelige eksperiment, forskerne injisert i hjernen substans som blokkerer bindingen av lysofosfatidisk-reseptorer på neuronale celleoverflater, angitt ovenfor, og etter denne behandling syre til forstyrrelser i hjernens utvikling har ikke ført. Resultatene fra forskerne publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine.

Overskudd av lysofosfatidylsyre kan forårsake ikke bare hydrocephalus, fordi brudd på dynamikken i hjernens utvikling forandrer arkitekturen i nervekjeder. Følgelig kan de resulterende nevofysiologiske feilene være svært forskjellige. Så, et verktøy som tillater å blokkere lysofosfatidylase-reseptorer, vil bli svært ettertraktet av leger. Men først må forskerne bekrefte at resultatene er anvendelige for menneskelig fysiologi, som de skal gjøre.

[1], [2], [3], [4], [5]