Egnet menneskefett vil bli en kilde til nye celler for leverregenerering

Fra avfallet som oppnås i ferd med fettsuging (pumpe ut menneskelig fett), skapte forskere hepatocytter og brukte dem til å reparere skadede leverceller. Samtidig var det praktisk talt ingen risiko for å utvikle kreftceller. Dette eksperimentet ble utført på mus, men forskere håper å bruke denne teknologien offentlig i nær fremtid.

Spesialister fra University of Stanford har oppdaget en ny måte å regenerere leveren celler positivt testet i eksperimentelle mus. Utgangsmaterialene ble kunstig opprettet og ikke-embryonale celler, som ble brukt tidligere i lignende eksperimenter, og humane fettceller er allerede i voksenstaten.

Forskere mener at denne metoden for regenerering av leverceller har en, men en betydelig fordel. Voksende hepatocytter fra stamfosterfødte celler eller fra genetisk endrede celler er alltid ledsaget av en risiko for å utvikle kreftvulst. Det er denne grunnen som reduserte denne teknologien. Men hvis du får hepatocytter fra voksne fettceller, hopper du over utviklingsstadiet, blir risikoen redusert til null. Leveren har en fantastisk evne til å regenerere, en liten del av leveren til slutt danner en full kropp, men som følge av alkoholisme, hepatitt eller toksikologisk skade på leveren, blir cellens evne til å gjenopprette ødelagt.

Forskere hevder at prosessen med å konvertere fettceller til leverceller kan brukes med suksess til mennesker. Hele perioden tar ca 9 dager, dette er nok til å starte gjenopprettingsprosessen. Ellers kan en pasient uten transplantasjon dø. I USA alene hvert år mer enn tusen mennesker ikke vente på tur for en levertransplantasjon, foruten den nåværende prosessen med transplantasjon er forbundet med risiko, i tillegg er en person med donor organ må livslang taking immunsuppressive midler, medikamenter som demper immunresponsen for å forhindre avstøtning fremmedlegeme.

Eksperter er sikre på at metoden utviklet av dem vil være egnet for klinikker, siden det nye leveren vevet vil bestå av pasientens egne fettceller. Forskere foreslår at etter prosedyren ikke er bruk av immunosuppressive midler.

Vekst av leverceller fra stamceller ble oppdaget av den japanske forskeren i 2006. Dyrkingsprosessen tar lang tid - omtrent en måned, i tillegg, har lav virkningsgrad - i hepatocytter transformerte bare 12% av cellene, noe som gjorde det umulig å oppnå et tilstrekkelig antall celler for lever regenerering.

Stanford forskere har utviklet en ny teknologi, som ble kalt sfærisk dyrking. Denne prosessen lar deg få leverceller i 9 dager, med en ganske høy effektivitet, ca 50%.

Alle studier ble utført på mus som hadde et undertrykt immunsystem (slik at menneskelige celler ikke ville bli avvist). Også alle mus hadde en viss genetisk modifikasjon, hvor administrering av et bestemt stoff provoserte raskt giftig skade på leveren. Når det ble administrert til mus, oppdaget 5 millioner oppnådde leverceller fra et menneske en måned senere at humane hepatocytter produserer albumin inneholdt i blodplasma av mus. Ytterligere observasjon av musene i løpet av måneden viste at mengden av dette proteinet var tre ganger mer. Spesialister var fornøyd med dette resultatet, siden alle tidligere forsøk på å dyrke en menneskelig lever i eksperimentelle mus resulterte i et minimum innhold av albumin i blodet. En blodprøve hos mus viste også at hos mus er en ny lever i stand til å filtrere blod og rense det av toksiner. Etter to måneder fra starten av forsøket i mus som ikke viser noen tegn på kreft, mens den andre eksperimentelle gruppen av mus transplantert hepatocytter i kunstige celler, ble det funnet tallrike svulster.

Forskere mener at for å kunne tilpasse teknologi til mennesker, vil det ta 200 milliarder celler. Som forskerne sier, gjør en liter evakuert fett du å begynne å aktivt spre rundt en milliard av disse cellene, cellene i kroppen, som et resultat av deres antall vil være lik 100 milliarder kroner. Det er helt tilstrekkelig for leveren gjenopprettingsprosessen. Denne metoden tillater vellykket å erstatte donororgantransplantasjon.

Nå forbereder forskere en teknologi for bruk på større dyr. De foreslår at kliniske forsøk kan utarbeides i de neste 2 til 3 årene.

[1], [2]