Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Det embryo som døde i livmoren var i stand til å bli far i mange år
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I USA registrerte eksperter uhell et unikt tilfelle av befruktning, da far til en helt sunn baby var et embryo, som døde i de tidlige stadier av graviditet i livmor.
Som det viste seg, var faren til et barn (hvis navn er av åpenbare grunner ikke avslørt) en tvillingebror. Som et resultat av det sjeldne genetiske fenomenet - menneskelig tetragamentkimerisme, når embryonale celler i de tidlige stadiene av graviditeten slås sammen, og det overlevende embryoet får to sett med DNA - det og dets avdøde tvilling.
Ifølge amerikanske eksperter var saken den første i historien, innrømmer forskere at slik befruktning kunne ha vært tidligere, men det var det amerikanske paret som ble den første kjent i det vitenskapelige samfunnet.
Kimimerisme (et sett med to DNA i en person) oppdages vanligvis ved en tilfeldighet, og forskere har hittil ikke bestemt frekvensen av forekomsten av dette fenomenet.
I fjor vendte et giftpar som bodde i Washington til Stanford University for hjelp fra genetikere. Dr Barry Starr fant ut at paret hadde en gutt som ikke har en blodgruppe med noen av foreldrene, noe som vanligvis betyr at barnet ikke er innfødt. Fordi unnfangelsen fant sted ved hjelp av IVF i en av de kjente klinikkene, og ikke naturlig, mente de unge foreldrene at under oppfattelsesprosedyren ansatte i klinikken feilaktig brukte andres biologiske materiale.
Spesialister ved Stanford University gjennomførte en DNA-test og uttalt at den nyfødte biologiske far ikke er ektefelle i det hele tatt. Men personalet i klinikken for reproduksjonsmedisin var sikker på at feil under befruktning ikke kunne bli og videre forskning viste et uvanlig faktum av opprinnelsen til babyen.
Etter en detaljert genetisk test, som også inneholder analyse av slektsgener, ble det funnet at mannen er en onkel til det nyfødte, og barnet har bare 10% av gener fra ham. Denne uttalelsen av forskere forårsaket misforståelse i familien, da ektefellen ikke hadde noen brødre. Ytterligere forskning har vist at mannen faktisk er en kimær, dvs. Har to forskjellige genetiske sett.
Som et resultat oppdaget forskerne ved et uhell et unikt tilfelle da det avdøde embryoet kunne bli far til en sunn baby.
Offisielt kjent om 40 tilfeller av chimerisme blant mennesker. Flere tilfeller av dette genetiske fenomenet ble funnet ved en tilfeldighet i IVF. For eksempel beskrev tyske spesialister en pasient som hadde både et mannlig og kvinnelig kromosomsett. Også en av tilfellene med chimerisme ble avslørt i Boston, da en kvinne trengte nyretransplantasjon, men sønnen til en kvinne, som hadde frivillig til å bli donorer, var ikke hennes slektninger i det hele tatt.
I tillegg til genetisk chimerisme er blod også isolert (når en person har 2 blodgrupper samtidig) og biologisk (når en person har to hudfarger på samme tid - pigmenteringen skjer som en mosaikk, som vanligvis er tilfelle med incest av to løp).