Et embryo som døde i livmoren, kunne bli far etter mange år

I USA har spesialister ved et uhell registrert et unikt tilfelle av befruktning, da faren til et helt sunt barn var et embryo som døde i de tidlige stadiene av svangerskapet i mors livmor.

Det viste seg at barnets far (hvis navn av åpenbare grunner ikke er offentliggjort) hadde en tvillingbror. Som et resultat av et sjeldent genetisk fenomen - menneskelig tetragament-kimerisme, når embryonale celler smelter sammen i de tidlige stadiene av svangerskapet, og det overlevende embryoet mottar to sett med DNA - sitt eget og det avdøde tvillingens.

Ifølge amerikanske eksperter var dette tilfellet det første i historien; forskere innrømmer at slik befruktning kunne ha skjedd tidligere, men det var det amerikanske paret som ble de første som ble kjent i vitenskapelige kretser.

Kimærisme (et sett med to DNA-er i én person) oppdages vanligvis ved en tilfeldighet, og forskere har ennå ikke bestemt hyppigheten av forekomsten av dette fenomenet.

I fjor søkte et par fra Washington, DC, hjelp hos genetikere ved Stanford University. Dr. Barry Starr fant ut at paret hadde en gutt med en blodtype som ikke samsvarte med noen av foreldrene, noe som vanligvis betyr at barnet ikke er biologisk. Siden unnfangelsen skjedde gjennom IVF på en kjent klinikk, og ikke naturlig, mistenkte de unge foreldrene at klinikkpersonalet feilaktig hadde brukt andres biologiske materiale under unnfangelsesprosedyren.

Spesialister ved Stanford University utførte en DNA-test og slo fast at den biologiske faren til den nyfødte ikke var ektemannen i det hele tatt. Men personalet ved reproduktivmedisinsk klinikk var sikre på at det ikke kunne ha vært en feil under befruktningen, og videre forskning avdekket et uvanlig faktum om babyens opprinnelse.

Etter en detaljert genetisk test, som også inkluderte en analyse av slektningenes gener, ble det slått fast at mannen var onkelen til den nyfødte, og at barnet bare hadde 10 % av hans gener. Denne uttalelsen fra forskere forårsaket misforståelser i familien, siden mannen ikke hadde noen brødre. Videre forskning viste at mannen faktisk var en kimære, dvs. at han hadde to forskjellige sett med gener.

Som et resultat oppdaget forskere ved et uhell et unikt tilfelle der et dødt embryo var i stand til å bli far til en sunn baby.

Det er offisielt kjent rundt 40 tilfeller av kimerisme blant mennesker. Flere tilfeller av dette genetiske fenomenet ble oppdaget ved et uhell under IVF. For eksempel beskrev tyske spesialister en pasient som hadde både et mannlig og et kvinnelig kromosomsett. I tillegg ble ett tilfelle av kimerisme oppdaget i Boston, da en kvinne trengte en nyretransplantasjon, men kvinnens sønner som meldte seg frivillig som donorer viste seg å ikke være hennes slektninger i det hele tatt.

I tillegg til genetisk kimerisme finnes det også blodkimerisme (når en person har to blodtyper samtidig) og biologisk kimerisme (når en person har to hudfarger samtidig - pigmentering forekommer som en mosaikk, vanligvis observeres dette fenomenet under incest mellom to raser).