Nye publikasjoner
Depresjon øker sannsynligheten for menstruasjonssmerter
Sist anmeldt: 03.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En studie publisert i tidsskriftet Briefings in Bioinformatics undersøkte den genetiske sammenhengen mellom depresjon og dysmenoré (smertefull menstruasjon) ved hjelp av Mendelske randomiseringsmetoder, proteininteraksjonsanalyse og genetiske data.
Koblingen mellom depresjon og dysmenoré
Depresjon, spesielt hos kvinner, er ofte ledsaget av reproduksjonsforstyrrelser som dysmenoré. Tidligere identifiserte genetiske markører som deles av de to tilstandene peker på overlappende biologiske mekanismer. Imidlertid har det frem til nå vært vanskelig å etablere en årsakssammenheng på grunn av forstyrrende faktorer.
Mendelsk randomisering, en metode som bruker genetiske varianter for å analysere årsakssammenheng, har bidratt til å identifisere årsakssammenhenger mellom depresjon og dysmenoré.
Hovedresultatene av studien
Depresjon øker risikoen for dysmenoré
Genetiske markører assosiert med depresjon øker risikoen for dysmenoré med omtrent 1,5 ganger. Denne sammenhengen er bekreftet i både europeiske og asiatiske befolkninger.Søvnløshet som mediator
Analyser viste at søvnløshet var en betydelig mediator i denne sammenhengen. Andre mulige faktorer, som kroppsmasseindeks (BMI) eller bruk av ibuprofen, hadde ingen signifikant effekt.Genetiske og proteiniske mekanismer
Vanlige genetiske varianter inkluderte RMBS3-genet, som er assosiert med regulering av ribonukleinsyre (RNA). Viktige gener som GRK4 og RNF123, som er involvert i signaltransduksjon og cellulær regulering, ble også identifisert.Assosiasjonens retning
Bakoveranalyse viste at dysmenoré ikke økte risikoen for depresjon, noe som bekreftet en enveisassosiasjon: depresjon fremmer utviklingen av dysmenoré.
Konklusjoner
Studien fremhever viktigheten av sammenhengen mellom psykisk og reproduktiv helse. Depresjon, gjennom genetiske mekanismer og søvnløshet, kan være en årsaksfaktor for dysmenoré. Disse funnene åpner for nye muligheter for:
- Tidlig diagnose og screening med sikte på å identifisere sårbare grupper;
- Terapeutiske tilnærminger som tar hensyn til både psykologiske og fysiologiske aspekter ved tilstanden.
Identifisering av viktige gener og biologiske signalveier gir også grunnlag for utvikling av nye behandlinger som effektivt kan adressere skjæringspunktet mellom psykologisk og reproduktiv helse.