Antitumoraktivitet av aspirin

I følge statistiske opplysninger kan det spores at personer som tar acetylsalisylsyre over lang tid og systematisk, har mindre sannsynlighet for å lide av kreft – dog ikke alle, men for eksempel ondartede svulster i fordøyelsessystemet. Dette kan inkludere slike vanlige patologier som kreft i endetarmen eller tykktarmen, kreft i spiserøret. Utviklingen av lunge- eller brystsvulster ser ikke ut til å avhenge av aspirininntaket.

Acetylsalisylsyre foreskrives ofte til eldre pasienter, personer som lider av hjerte- og karsykdommer - først og fremst for å forebygge trombose. Det bemerkes at hos alle disse menneskene er forekomsten av tykktarmskreft betydelig lavere enn hos de som ikke tar aspirin. Forskere kunne i lang tid ikke svare på spørsmålet om hvorfor det er slik.

Representanter for Universitetet i München studerte cellestrukturer av tykktarmskreftsvulster og fant at acetylsalisylsyre i noen tilfeller øker nivået av mikroregulatorisk RNA - en av typene tjeneste-RNA, som er kodet i DNA, men som ikke inneholder proteininformasjon. Hovedformålet med mikroRNA er å undertrykke produksjonen av individuelle proteiner. Målet deres er å oppdage et matrise-RNA med informasjon om et protein, binde seg til det og forårsake spaltning eller nedbrytning av mekanismen som syntetiserer proteinet.

Aspirin aktiverer virkningen av et cellulært enzym som påvirker den spesielle transkripsjonsfaktoren NRF2. Dette begrepet brukes på proteiner som kan stimulere visse gener som regulerer prosessene for informasjonstransport mellom DNA og RNA. Transkripsjonsfaktoren behandles av et passende enzym, går fra cytoplasmaet inn i cellekjernen og aktiverer gener fra eksisterende antitumor-mikroRNA. Og det er ikke alt: acetylsalisylsyre hemmer funksjonen til et annet protein som undertrykker virkningen av NRF2-transkripsjonsfaktoren. Som et resultat av disse nesten motsatte prosessene, begynner denne faktoren å fungere mer intensivt.

Som et resultat blir tumorceller rikelig i mikro-RNA, noe som fører til en reduksjon i deres malignitet: cellene blir mindre mobile og mister evnen til å invadere sunt vev. I tillegg endres mange molekylære reaksjoner av celle-malignitet, og apoptose, en mekanisme for programmert celledød, starter i tumorstrukturer.

Det er viktig å tenke på at de påviste antitumorevnene til acetylsalisylsyre finner sted under forutsetning av langvarig regelmessig inntak av stoffet. Og denne handlingen gjelder hovedsakelig for tumorprosesser av kolorektal type og spiserørskreft. I tillegg er risikoen for kreftutvikling redusert, men ikke utelukket helt. Det er mulig at forskere i nær fremtid vil være i stand til å avgrense alle nyansene i dette problemet og lage et nytt stoff som ikke bare kan forhindre utvikling av svulster, men også behandle dem.

Informasjon er tilgjengelig på siden NATURE