Gamle virus er animert i laboratoriet
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere er sikre på at det er best å bruke virus for genterapi, først og fremst på grunn av deres evne til å gjøre endringer i det genetiske apparatet til kroppens somatiske celler, mens virusene er i stand til videre liv og reproduksjon.
I det nye forskningsprosjektet har forskere vært i stand til å gjenopprette flere gamle virus, og spesialister brukte dem til å behandle laboratoriedyr (med muskelsykdommer, øynehinne, lever).
Som nevnt av forskere refereres genterapi til eksperimentelle behandlingsmetoder. Slike behandlinger innebærer bruk av gener i stedet for kirurgi eller narkotika - nukleinsyrer innføres i vevet, som hindrer eller undertrykker den patologiske prosessen.
Eksperter foreslår at en ny studie vil bidra til å bedre forstå den biologiske strukturen, for eksempel av adeno-assosierte virus. Spesialister har til hensikt å skape en ny generasjon virus for å fortsette å utvikle seg innen genterapi.
Forfatteren av det nye vitenskapelige prosjektet var Luc Vandenberg, fra medisinsk skolen til Harvard University.
Adeno-assosierte virus er mikroskopiske mikroorganismer som trenger inn i menneskekroppen, men forårsaker ingen patologiske prosesser, det skyldes denne unike egenskapen at disse virusene er ideelle for genterapi.
Forskere har valgt en av virusene som bor i mennesker. Men forskere møtte et problem, som det viste seg, når de møttes med viruset, "immuniserer" immunsystemet og prøver å ødelegge det ved gjentatt infeksjon. Av denne grunn var effektiviteten av genterapi basert på slike virus begrenset.
Spesialister bestemte seg for å skape en ny type godartede adeno-assosierte virus, som immunsystemet ikke vil gjenkjenne, noe som vil gi nok tid til at genene blir levert til cellene. Slike virus ville gjøre genterapi tilgjengelig for de fleste pasienter.
Forskere merker at slike typer virus er ganske vanskelig å skape, siden de har en kompleks struktur. For å nå sine mål bestemte forskerne seg for å bruke de gamle virusene. I studien av viral stamtavle traff forskerne historien om utviklingen av virus og etablert hva som skjedde med dem under hele eksistensen av forandringen.
I laboratoriet gjenskapte forskere 9 gamle virus med en integrert struktur. Under forsøk på laboratoriedyr, fant de at den eldste viruset for å takle oppgaven så effektivt som mulig, og den leverer de ønskede gener til leveren, retina, muskel, og forskerne har ikke vist noen bivirkninger på den del av kroppen eller toksisk virkning .
Nå forskere fortsetter forskning og prøver å skape nye, mer avanserte former for viruset slik at de kan brukes i klinisk praksis. I tillegg har de til hensikt å kontrollere om gamle virus kan brukes til å behandle blindhet eller alvorlig leversykdom, og det er sannsynlig at bruken av å bruke virus til behandling vil bli en vanlig praksis for fremtidig medisin.