Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Barns autisme kan behandles
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Det skjøre X-kromosomsyndromet (Martin-Bell syndrom) er en kromosomal abnormitet, som regnes som den vanligste arvelige årsaken til mental retardasjon. Symptomer på dette syndromet er også inkonsekvent muterende tale- og skizofreniform oppførsel - uventet studs, grimasse og andre pretensiøse bevegelser. I tillegg kan barn med et skjøre X-kromosomsyndrom lider av barndomsautisme.
Hittil vet forskere og leger ikke hvordan man skal overvinne dette syndromet, det er bare metoder for midlertidig lindring av symptomer. Forskningen i denne retningen stopper imidlertid ikke, og en av dem kan bli et betydelig sprang fremover.
Forskere fra medisinske senter ved University of Chicago, Rush, kom til den konklusjon at Martin-Bells syndrom, samt kanskje antisosiale symptomer på autisme burde være mottagelige for rusmiddelbehandling. Resultatene av deres forskning er publisert i den elektroniske versjonen av tidsskriftet "Science Translational Medicine" 19. September.
Første fase av studier av et nytt stoff STX209 eller arbaklofen er allerede fullført. Dette stoffet er utformet for å balansere de biokjemiske prosessene i hjernen, som hos mennesker med Martin-Bell-syndromet blir krenket.
25 frivillige som deltok i studien og tok nye stoffer følte betydelige forbedringer: nivået av irritabilitet redusert, antall hysteriske anfall redusert og sosiale ferdigheter forbedret.
"Dette er den første storskalaundersøkelsen basert på en molekylær forståelse av det skjøre X-kromosomsyndromet. Vi tror at de viktigste symptomene kan medisineres, sier Elizabeth Berry-Kravis, professor i pediatri, nevrologi og biokjemi.
Ifølge US Center for Disease Control and Prevention, lider ca 1 av 4000 menn og 1 av 7000 kvinner av et skjøre X-kromosomsyndrom, og har en autisme forårsaket av denne genetiske abnormiteten. Vanligvis vises symptomer på autisme før en alder av tre.
"Denne studien kan være det første skrittet i å utvikle nye behandlinger for genetiske sykdommer som til nå ble ansett å være uhelbredelige, sier professor Berry-Kravis. "Takket være denne oppdagelsen, kan vi bevege oss bort fra empiriske former for terapi som ble utført uten å bestemme den eksakte årsaken til sykdommen."
[