Antistoffer fant seg i stand til å bekjempe alle typer influensa
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En gruppe forskere fra Scripps Institution og organisasjonen Sea Lane Bioteknologi oppdaget en ny komponent av vaksinen, noe som vil bidra til å øke effektiviteten av narkotika for vanlige typer influensa, inkludert undergrupper H2, H1 (svineinfluensa), H9 og H3.
Et team av forskere undersøkte prøver av benmarg av personer som hadde gjenopprettet fra en viss influensastamme.
Benmargen bærer informasjon om alle antistoffene som produseres av kroppen. Eksperter var sikre på at de ville finne de antistoffene som interesserer dem, og de var ikke feil. De fant milliarder av antistoffer, som de kalte "influensa biblioteket".
Ved screening har forskere vært i stand til å isolere et ukjent antistoff som kan binde seg til proteiner av ulike typer influensa A - den farligste typen influensavirus. Dette antistoffet ble kalt C05.
Det detekterte antistoffet beskyttet vellykket celler fra "angrep" av influensavirus. Forsøkene ble utført både i laboratorieforhold og i eksperimenter med mus. Hvis infeksjonen av gnagere med type A-virus tidligere førte til et dødelig utfall, så ble musene beskyttet under beskyttelse av antistoffet.
Forskerne har også lagt merke til en annen funksjon i C05: bortsett fra at antistoff nøytralisert det brede utvalget av influensavirus, det var i stand til å blokkere "reseptor bindingssetet» (RBS) - en del av influensavirus som bidrar til å slutte seg til cellene i menneskekroppen.
Det såkalte bindingsstedet er hoveddelen av influensaviruset som påvirker immunsystemet, så dette er det ideelle målet for C05.
"Denne oppdagelsen gir oss en god mulighet til å utvikle nye vaksiner og terapier," sier Ian Wilson, professor i strukturell biologi.
For å "avtale" med fiendens virus, bruker antistoffet to håndlignende strukturer, som hver har seks proteinløkker og fingre. Fangst skjer ikke bare med hensyn til bindingsreseptoren. Strukturene rundt "hodet" av viruset (de skiller en influensastamme fra en annen) blir også angrepet.
"Hvis vi kan finne ut hvordan denne typen antistoffer kan brukes i anti-influensavaksiner, vil vi få en meget effektiv medisin, sier Lorenz Horowitz, administrerende direktør i Sea Lane Biotechnologies.
[