I USA begynte å bruke digitale mikrotablets
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kontroll av Food and US Drug (Food and Drug Administration, FDA) godkjente bruk av medisinsk praksis i landet såkalte digitale mikrotabletter - en liten sensor som etter å ha blitt truffet i mage-tarmkanalen hos mennesket kan overføre informasjon om tilstanden hans helse ulike digitale enheter, rapporterer Medical News Today.
Inntaksbegivenhetsmarkør (IEM) i august 2010 ble godkjent for bruk i EU og er den første utviklingen som ble godkjent av FDA.
IEM-størrelse sandkorn inneholder ingen batterier og er en silikonmikrokrets med ledermaterialer festet på begge sider, plassert i et løselig skall. Etter å ha blitt svelget i magen, aktiveres sensoren i kort tid under påvirkning av sur magesaft og begynner å overføre signalet til en større mikrochip festet til huden med en lapp.
Denne mikrochip registrerer i sin tur tidspunktet for mottak av signal fra IEM og sender det videre til datamaskinen eller mobiltelefonen til pasientens eller pasientens behandlende lege eller til en elektronisk enhet som tilhører pasienten selv. Etter at IEM passerer gjennom fordøyelseskanalen, oppfyller den sin funksjon, den utskilles fra kroppen på vanlig måte.
Som det fremgår av selskapet-utvikleren enhet, basert i California, Proteus Digital Health, kan IEM brukes for fjernovervåking av rettidig og korrekt opptak av legemidler av pasienter, noe som er spesielt viktig under klinisk utprøving av ulike rusmidler. Det antas at pasienten skal svelge en slik sensor samtidig med legemidlet, hvoretter pasienten eller vergen av pasienten mottar informasjon om tidspunktet for mottak og mengden av stoffet tatt. IEM-produsenter håper at farmasøytiske selskaper i fremtiden vil inkludere det i narkotika direkte i ferd med produksjonen.
I tillegg til informasjon om medisiner, bemerket i Proteus Digital Health, bruker IEM kan også eksternt få informasjon om de ulike systemene i pasientens kropp, noe som gjør at lege for å få en konsistent og fullstendig bilde av hva som skjer.
[1],