Forskere har kommet til en komplett kur for kreft i bukspyttkjertelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Etter å ha analysert i detalj generene uttrykt av fritt sirkulerende tumorceller, har forskere identifisert et potensielt mål for behandling av metastatisk bukspyttkjertelkreft, som regnes som en av de mest aggressive.
Onkologi fra sykehus Massachusetts (Boston, USA) og kolleger rapporterer at de har funnet et øket nivå av ekspresjon av et onkogen WNT2 i fritt sirkulerende celler (LZC), tatt i mus som lider av kreft i bukspyttkjertelen og i mennesker med Den samme triste diagnosen.
Forskerne brukte en spesialdesignet chip som fungerer på et mikrofluidisk prinsipp; Det var han som lovte å sortere CCC fra blodprøver av GM-mus, programmert for å utvikle den riktige typen kreft. Deretter ble en komparativ analyse av de uttrykte gener i de frie sirkulerende kreftcellene og mors tumorceller fulgt. Dens formål er å identifisere mulige forskjeller i settet av gener som lar maligne celler komme inn i blodet. Og her er resultatet: flere gener uttrykt av CSC ved mye høyere konsentrasjoner ble oppdaget samtidig.
Blant denne gruppen av gener som har tiltrukket seg spesiell oppmerksomhet fra onkologi WNT2 - en av deltakerne i signalveien som utløser både embryogenese og kreft. LZC, og metastase av cancer har vist et meget høyt nivå av ekspresjon WNT2, mens dette genet er nesten umulig å oppdage i cellene i primærtumor (tilsynelatende unntak av nettopp de celler som var klar til å seile til å flyte fritt, og legger til den slanke rangerer LZC). Of course, mer forskning, men vi kan allerede nå si med stor sikkerhet at det var WNT2 gjør tumorceller (nei, ikke spirende) for å unngå anoykisa - en av mekanismene i kroppen der blod er fjernet fra alle fremmede celler. Det er klart at i tilfelle SCC er forblir i blodet, øker sjansene for metastase dramatisk.
Men oppdagelsen vil bli hengt opp i luften, ha massevis av rom for tvil, og alternative tolkninger, hvis forskerne ikke har identifisert eller testet et stoff som blokkerer arbeidet WNT2 og dermed hemmer evnen LZC overleve i blodet.
Selv om det meste av arbeidet var gjort på musemodeller, fant forskerne at samme overlevelsesmekanisme også brukes av fritt sirkulerende bukspyttkjertelceller hos mennesker.
[