Barn med funksjonshemninger begynte å saksøke for å få lov til å bli født
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Israelske borgere med fødselsskader søker i økende grad de medisinske myndighetene for å la dem bli født.
Til dags dato er slike rettssaker allerede om lag seks hundre.
Spørsmålet om verdien av livene til mennesker med begrensede muligheter er ekstremt viktig. Hvis denne situasjonen ikke endres, vil leger begynne å utvise overdreven forsiktighet ved tolking av diagnostiske tester og vil anbefale å forstyrre selv en sunn graviditet ved første mistanke om mangel.
På den ene siden er det forståelig - uaktsom leger dømt foreldre til uendelige utgifter knyttet til omsorg for funksjonshemmede. I september 2011 vant et giftpar fra California et krav på 4,5 millioner dollar - eksperter kunne ikke bestemme at barnet skulle bli født uten ben og en hånd.
I Israel er situasjonen annerledes. Folk selv saksøker for å få lov til å bli født. I dette tilfellet fungerer foreldrenes barn som vitner, sier de, våre avkom bør ikke bli født bedre.
Regjeringen var interessert i dette problemet. Det er satt opp en spesialkomité for å studere dette spørsmålet. Han ledes av Abraham Steinberg, en rabbiner, en spesialist innen medisinsk etikk ved det hebraiske universitetet.
En av de første vellykkede prosessene i dette feltet var i 1980 i California; en mann saksøkt for å være født med en neurodegenerativ sykdom - en sykdom av Thea - Sachs. I Israel oppsto en lignende rettssak i 1987. I mellomtiden er tilfeller av "uberettiget eksistens" av en person (ulovlig liv) i mange land forbudt. I USA vurderes denne typen saker bare av fire stater.
I Israel oppstod disse problemene på grunn av mote for genetisk testing. "Til dags dato er det et helt system for å finne det ideelle barnet," sa Carmel Shalev, en menneskerettighets- og bioetikkspesialist ved Universitetet i Haifa. "Alle ønsker sunne barn og betaler ofte leger for å få genetiske tester før de legges, og som et resultat oppstår misbruk ..."
Populariteten til genetiske tester er delvis knyttet til populariteten av ekteskap mellom nære slektninger i Israel. Det faktum at mange bosettinger i Israel ble opprettet bare for noen generasjoner siden, et lite antall mennesker som nå bor i en stor familie, og gifter seg med hverandre. I tillegg skiller representanter for forskjellige religioner hverandre. Men fordi hver person er bærer av et visst antall defekte gener, ekteskap med en blod slektning øker risikoen for autosomal recessive lidelser, noe som resulterer i friske foreldre ofte føder barn med Downs syndrom, døvhet, cystisk fibrose ... Hvis begge foreldrene har en kopi av " defekt "gen, øker sannsynligheten for et barn med en feil med 4 ganger.
Derfor tilbyr Israel et bredt spekter av prenatal screening. I tillegg er det tillatt å avbryte en levedyktig graviditet av helsehensyn. Selv i ortodokse samfunn kan du få abort hvis du mistenker et Down-syndrom.
Hvis barnet er født og sender til retten, så for cystisk fibrose og medfødt døvhet, er den monetære kompensasjonen i gjennomsnitt 4,5 millioner shekels (9,6 millioner hryvnia). Nå vurderes et søksmål om syndromet til et skjøre X-kromosom, som kan bringe en person 10 millioner shekels (21,4 millioner hryvnia).
Etter flere slike forsøk informerte Israels samfunn av obstetrik og gynekologi Israels Høyesterett om ikke å behandle alle tilfeller likt. Ikke likestill de grunnleggende vanskelighetene med å undervise eller utføre grunnleggende livsfunksjoner (matinntak, toalett) til mangel på flere fingre ...
[