Forskere har oversatt den aldrende klokken av voksne stamceller

Forskerne gjennomførte en undersøkelse som viste at aldringsprosessen av stamceller, som er ansvarlige for å gjenopprette skadede vev, kan reverseres. Kanskje denne oppdagelse vil gi en drivkraft til utvikling av nye behandlinger for sykdommer forbundet med normal aldring person, slik som restaurering av myokard infarkt etter, behandlingen av artritt og osteoporose.

Den moderne forståelsen av rolle stamceller i aldring er at kroppen er like gammel som vevsspecifikke voksne stamceller. Derfor er påvisning av molekyler, og forståelse av de prosesser som gjør voksne stamceller for å starte selvfornyelse - å multiplisere og deretter differensiere for å fornye slitte duk - kan være grunnlaget for regenerativ medisin og kurere mange sykdommer på aldring.

Forskere fra Institutt for aldring Buck og Georgia Institute of Technology utførte en studie som forklarte mekanismer som forhindrer oppdeling av voksne stamceller under deres aldring, det vil si deres biologiske klokker. Intervensjon i aktiviteten til ikke-proteinkoding-RNAer som stammer fra genomregioner som tidligere ble ansett å være inaktive "genomiske rusk", har forskere vist at aldringsprosessen av voksne humane stamceller kan reverseres.

Forskere har antydet at aldersrelatert DNA-skade i genomet av stamceller skal avvike fra skade i kroppens somatiske celler. Det er kjent at i alminnelige celler blir telomerer forkortet under aldringsprosessen, endoseksjonene av kromosomene, i motsetning til voksne stamceller, hvor telomerlengden ikke endres. Derfor er stamceller basert på en annen mekanisme.

I studien sammenlignet forskerne to prøver av voksne stamceller: unge stamceller som er i stand til selvfornyelse og celler som har gjennomgått en forlenget passasjerprosess, som utvider cellens regenerative egenskaper. Som et resultat fant forskerne at det meste av DNA-skaden i stamceller ble konsentrert i genomområdet, kjent som "retrotransposons", som tidligere ble ansett for å være dysfunksjonell og ble referert til som "junk DNA".

I motsetning til unge voksne stamceller, som kunne undertrykke aktiviteten av retrotransposoner og reparere DNA-skade, var gamle stamceller ikke i stand til å undertrykke denne prosessen, og i denne sammenheng begynte prosessen med celderalder.

Etter å undertrykke opphopning av giftige transkripsjoner av retrotransposoner, har forskerne kunnet ikke bare å reversere prosessen med aldring voksne stamceller, men også, til stor overraskelse for forfatterne, for å gå tilbake til en tidligere fase av utviklingen ved å aktivere pluripotency av stamceller, som spiller en svært viktig rolle i selvfornyelse av embryonale stamceller .

I nær fremtid vil forskere finne ut om egnet fornyede stamceller for klinisk vevsgenerering.

[1], [2], [3], [4], [5]