Hvordan identifiserer du kreft fra DNA?

For å bestemme en persons risiko for å få kreftpatologi, utføres en test for Oncomarkers. Dette uttrykket brukes på proteiner og peptider som er typiske for forskjellige typer ondartede strukturer. oncomarkers kan vises i blodet samtidig med dannelsen av de første kreftcellene. Men en slik studie, som praktiseres i dag, er ikke preget av høy følsomhet og universalitet. Mer optimal kan være søket etter DNA fra ondartede strukturer, noe som er mer passende. Men hvordan kan dette gjøres?

Litt tidligere ble det utført et vitenskapelig eksperiment for å oppdage kreft ved blodtesting: samtidig med ondartet DNA ble kreftproteiner søkt etter. Men nylig foreslo spesialister fra University of Wisconsin i Madison å oppdage ondartet DNA ikke ved mutasjon (erstatning av genetiske bokstaver ved andre eller omorganisering av gener), men ved pauser i selve DNA-molekylet.

Eventuelle celler, både kreft og sunne, blir periodisk ødelagt, og deres indre del, sammen med DNA, kommer inn i blodomløpet. Store kromosomer, en gang utenfor den skadede cellen, begynner å bryte. Imidlertid er DNA-bruddregionene til sunne og kreftsceller ikke de samme. En celles DNA er alltid polstret med proteiner. Noen av disse pakker de langstrakte DNA-strengene i mindre molekylære "pakker", og pakker ut når det er nødvendig for å fjerne informasjon fra en del av genomet. Andre proteiner har ansvaret for å lese data, mens andre reparerer skadet DNA, og så videre. Skader på DNA som har forlatt cellen avhenger av i hvilken grad disse proteinene er fordelt på den og aktiviteten til gener. Det viser seg at vi ved DNA-partikler kan bestemme hvilken celle den tilhørte, normal eller kreft. Det er ikke nødvendig å analysere alle tilgjengelige fragmenter: bare sluttsegmentene er tilstrekkelige.

Forskere tok blodprøver fra mer enn tusen mennesker - både friske og syke mennesker, inkludert pasienter med kreft. Forskerne sammenlignet skaden på ekstracellulært DNA og bekreftet at de ondartede partiklene faktisk var forskjellige fra de i friske mennesker. I tillegg tillot mengden DNA med kreftrelaterte skader dem å bestemme hvilket stadium kreftsvulsten for øyeblikket var på. Den nyutviklede metoden viste seg å være ganske nøyaktig: den oppdaget den ondartede prosessen i mer enn 90% av tilfellene, med onkologi på det første stadiet identifisert hos 87% av pasientene.

Verdien av denne studien ligger i det faktum at den demonstrerer utsiktene til å oppdage den patologiske prosessen med høy nok nøyaktighet lenge før de første tegnene på en kreftsvulst vises. I tillegg hjelper slik analyse ofte med å stille en definitiv diagnose i komplekse kliniske diagnostiske situasjoner.

Denne artikkelen er basert på materiale rapportert i av vitenskap