Nye publikasjoner
Tarmmikrobiomet som en nøkkelfaktor i utviklingen av nevrodegenerative sykdommer
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nevrodegenerative sykdommer (NDD-er), som det ikke finnes noen kjente kurer for og hvis årsaker fortsatt er uklare, forårsaker irreversible skader på hjernen og nervesystemet. Forskning på disse sykdommene har vanligvis fokusert på hjernen, men studier på mus de siste årene har antydet at mikrobiomet også spiller en rolle i utbruddet og utviklingen av noen NDD-er.
«Disse resultatene tyder på at tarmmikrobiomet spiller en viktig rolle i utbruddet og utviklingen av minst noen nevrodegenerative sykdommer», sa Chris Ellis, hovedforsker for et tverrinstitusjonelt team av mikrobiologer fra Netellis, University of Tennessee i Knoxville og University of North Carolina i Chapel Hill.
På ASM Microbe, det årlige møtet til American Society for Microbiology, presenterte disse forskerne en ny kobling mellom en metabolitt produsert av tarmmikrober og tre ikke-oksidanter (NDD) hos mennesker. Analysen deres tyder på at metabolitten DHPS (2,3-dihydroksypropan-1-sulfonat) kan bidra til å svare på viktige spørsmål om hvordan svovelmetabolismeveier kan knytte mikrobiomet til disse sykdommene.
DHPS har ikke tidligere blitt påvist hos mennesker, og forskerne bemerket at metabolitter produsert av tarmmikrober hos NDD-pasienter kan gi verdifulle ledetråder for bedre forståelse, noe som kan føre til forbedrede diagnostiske verktøy eller til og med behandlinger.
I tidligere studier har forskere funnet ut at avføringstransplantasjoner kan lette Alzheimers-lignende progresjon hos mus, og når avføringstransplantasjoner fra mennesker med sykdommen gis til mus, opplever dyrene hukommelsessvekkelse.
Forskerne utførte en ny studie for å bestemme de særegne bakterielle og metabolske profilene til tarmmikrobiomet hos personer diagnostisert med en av tre ikke-steroide sykdommer: amyotrofisk lateralsklerose (ALS), Alzheimers sykdom (AD) og Parkinsons sykdom (PD). For å få tidlige sykdomsdata samlet de inn avføringsprøver fra diagnostiserte pasienter under sine to første spesialistbesøk og sammenlignet resultatene av disse prøvene med prøver samlet fra friske individer.
Analysen deres identifiserte 19 metabolske biomarkører for nevrodegenerasjon på tvers av alle tre NDD-gruppene; de fant også 20 unike markører for ALS, 16 unike markører for Alzheimers sykdom og ni unike markører for Parkinsons sykdom. Disse vanlige biomarkørene inkluderte metabolitter assosiert med dyshomeostase i svovelmetabolismeveier.
I tillegg fant de i alle tre sykdomsgruppene assosiasjoner med bakterietaxaene Bilophila og Desulfovibrio, som spiller en rolle i syntesen og nedbrytningen av DHPS. Økningen i Bilophila-nivåer var i samsvar med observasjonen om at pasienter med AD, ALS og PD hadde mindre DHPS i avføringsprøvene sine sammenlignet med friske personer.
Bilophila kan degradere DHPS til hydrogensulfid, og akkumulering av hydrogensulfid er assosiert med mitokondriell dysfunksjon, som er kjent for å bidra til utviklingen av NDD. Hydrogensulfid er assosiert med kjente kjennetegn på NDD, inkludert betennelse, oksidativt stress og tarmdysbiose.
Forfatterne antydet at den nye studien fremhever DHPS som en «manglende lenke» i vår nåværende forståelse av mekanismene som knytter NDD til svovelmetabolisme, mitokondriell dysfunksjon og nevroinflammasjon.