Nye publikasjoner
Et mulig mål for fremtidig behandling av primær hodepine identifisert
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere fra Karolinska Institutet har identifisert et interessant potensielt terapeutisk mål for behandling av primær hodepine. De fant økte mengder av et gen assosiert med klyngehodepine, MERTK, og dets ligand Gal-3 i vevet til pasienter med klyngehodepine. Studien deres er publisert i Journal of Headache and Pain.
Forhøyede MERTK- og Gal-3-nivåer
En genomomfattende assosiasjonsstudie (GWAS) skanner genetiske markører på tvers av genomet og sammenligner frekvenser mellom pasienter og kontrollpersoner for å identifisere genomiske regioner og kandidatgener assosiert med en sykdom.
«Vi har gjort den første karakteriseringen av et av genene som er sterkest assosiert med klyngehodepine i en GWAS, MERTK-reseptoren, ved hjelp av vår biobank med biologisk vev fra pasienter og kontrollpersoner med klyngehodepine, samt kliniske data», sier Caroline Rahn, forsker ved samme avdeling og medforfatter av studien.
Forskerne kunne vise forhøyede nivåer av MERTK og liganden som binder seg til MERTK, Gal-3, i blodprøver fra pasienter med klasehodepine sammenlignet med kontrollgruppen.
«Trigeminusganglionet er involvert i smertesignalering under hodepineanfall, og vi var også i stand til å lokalisere både MERTK og Gal-3 til denne regionen i rottevev», sier Felicia Jennisdotter Olofsgaard, en masterstudent i Carmine Belins forskningsgruppe og medforfatter av studien.
Potensiell behandling
Disse funnene er viktige fordi klyngehodepine er en alvorlig primær lidelse der tilgjengelige behandlinger er ineffektive og er forbundet med mange bivirkninger. I tillegg finnes det for tiden ingen kur for klyngehodepine, til tross for at én av tusen mennesker lider av lidelsen.
«Vi og forskningsgrupper innenfor International Cluster Headache Genetics Consortium har nylig identifisert flere nøkkelregioner i genomet vårt som er sterkt assosiert med økt risiko for å utvikle clusterhodepine ved hjelp av GWAS. Gener i disse regionene kan potensielt være mål for fremtidige legemidler, og vi har begynt å karakterisere en av de ledende kandidatene, MERTK, i vev fra pasienter og kontrollpersoner», sier Carmine Belin.
Neste steg
Først planlegger teamet å karakterisere MERTK og dets ligander i andre celletyper og vev fra pasienter og kontrollpersoner, og studere hvordan aktiviteten til disse komponentene endres av immunologiske responser i trigeminusganglion, ettersom MERTK spiller en viktig rolle i nevroinflammasjon.
«Vi ønsker også å studere MERTK i vev fra pasienter med andre hodepinediagnoser for å se om MERTK er spesifikt involvert i klyngehodepine eller generelt er involvert i andre primære hodepiner, som migrene», sier Carmine Belin.
Klasehodepine og migrene deler noen lignende kjennetegn når det gjelder symptomer og behandles delvis med samme type medisiner.
Konklusjon
Oppdagelsen av forhøyede nivåer av MERTK og liganden Gal-3 i vev hos pasienter med klasehodepine åpner nye veier for utvikling av målrettede terapier som kan forbedre behandlingen av disse alvorlige primære hodepinene. Videre forskning vil bidra til å bedre forstå virkningsmekanismene til disse genene og deres rolle i ulike typer hodepine, noe som potensielt kan føre til nye, mer effektive behandlinger.