Nye publikasjoner
Oppdagelse av en ny rolle for lillehjernen i tørstereguleringen
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lillehjernen, ofte omtalt som den «lille hjernen», har tiltrukket seg forskeres oppmerksomhet i århundrer på grunn av sin unike struktur og cellulære kompleksitet, og er en av de eldste regionene i hjernen evolusjonært sett. Tradisjonelt ble den kun ansett som et motorisk kontrollsenter; nyere studier har imidlertid vist at den er involvert i ikke-motoriske funksjoner som kognisjon, følelser, hukommelse, autonom funksjon, metthetsfølelse og måltidsfullføring.
I en fersk studie på mus publisert i Nature Neuroscience, fant forskere fra University Hospitals (UH), Harrington Discovery Institute ved UH og Case Western Reserve University at lillehjernen også kontrollerer tørste, en viktig funksjon som er nødvendig for å overleve. Mer spesifikt fant teamet at hormonet asprosin diffunderer fra periferien inn i hjernen og aktiverer Purkinje-celler i lillehjernen. Dette fører til en økt trang til å oppsøke og drikke vann.
«Asprosin, et hormon som ble oppdaget av laboratoriet vårt i 2016, er kjent for å stimulere matinntak og opprettholde kroppsvekt ved å aktivere viktige «sult»-nevroner i en del av hjernen som kalles hypothalamus, og virker ved å binde seg til et protein på overflaten av nevronen som kalles en «reseptor»», sa Dr. Atul Chopra, seniorforfatter av studien.
Dr. Atul Chopra er forsker ved UH Harrington Discovery Institute og assisterende direktør for Harrington Rare Disease Program, medisinsk genetiker på vakt ved UH, og førsteamanuensis i medisin og genetikk og genomikk ved Case Western Reserve University School of Medicine.
Hormonet krever en reseptor for å virke, og når det gjelder asprosins evne til å kontrollere appetitt og kroppsvekt, er den reseptoren Ptprd. I tillegg til hypothalamus fant teamet at det også er høyt uttrykt i lillehjernen, selv om den funksjonelle betydningen av dette var ukjent.
«Vi antok først at asprosins virkning i lillehjernen koordinerte matinntaket med hypothalamus, noe som viste seg å være feil. Gjennombruddet kom da Ila Mishra, en postdoktor i laboratoriet og nå leder av sitt eget laboratorium ved University of Kentucky, oppdaget at mus der lillehjernens følsomhet for asprosin var slått ut hadde redusert vanninntak. Vårt endelige mål var å måle matinntaket, ikke vanninntaket, noe som var en lykkelig tilfeldighet.»
Disse musene viste også redusert Purkinje-celleaktivitet ledsaget av hypodipsi (redusert tørste). Matinntaket, motorisk koordinasjon og læring var upåvirket. I motsetning til dette viste mus der hypothalamisk asprosinfølsomhet var eliminert redusert matinntak uten effekt på tørsten.
«Resultatene våre avslører ikke bare en ny funksjon for Purkinje-celler i lillehjernen i tørstemodulering, men også deres uavhengige regulering fra veletablerte roller i motorisk koordinasjon og læring», la Dr. Chopra til. «Det er fascinerende at vi etter et århundre eller mer med nevrobiologisk forskning fortsatt oppdager viktige nye funksjoner for deler av hjernen som lenge har vært antatt å være forstått. Den bredere betydningen av denne oppdagelsen er dens potensial for behandling av tørstelidelser som polydipsi (overdreven tørste), hypodipsi og adipsia, som det for øyeblikket ikke finnes noen behandling for.»