Nye piller skal erstatte flere typer hjertemedisiner

Nye daglige piller vil bidra til å redde livene til millioner av mennesker som lider av hjertesykdom. Ved George Institute har eksperter utviklet et nytt legemiddel som inneholder flere aktive komponenter (aspirin, statiner, hypertensjonsmedisiner) som normaliserer kolesterolnivåer og blodtrykk. Som eksperter bemerker, er det nye legemidlet billig og bidrar til å forhindre en rekke alvorlige sykdommer, som hjerneslag, hjerteinfarkt osv. Det nye legemidlet trenger bare å tas én gang daglig, noe som er praktisk for mange pasienter, siden personer med økt risiko for hjerteinfarkt er tvunget til å ta et stort antall forskjellige legemidler hver dag. Testing har vist at det nye legemidlet er mer effektivt enn standardmetoder for behandling av hjerte- og karsykdommer. Én pille kan erstatte flere legemidler.

For å teste det nye legemidlet studerte forskere helsen til mer enn tre tusen hjertepasienter fra Australia, India og Europa, som fikk det nye legemidlet i et år. Etter å ha undersøkt pasientene et år senere, bemerket spesialister en forbedring i kolesterol og blodtrykk, mens etterlevelsen av medisinregimet økte med 43 %.

I dag er hjerte- og karsykdommer den ledende dødsårsaken i verden. Mer enn 17 millioner mennesker dør av hjerteinfarkt hvert år. En ny medisin som er enkel å ta, vil bidra til å redusere antall dødsfall fra hjertesykdom. Ifølge eksperter kan dødeligheten synke med 25 % innen 2025.

En annen forskergruppe har oppdaget et legemiddel som virker godt mot smittsomme mikroorganismer. Det oppdagede middelet ligner et legemiddel mot Mycobacterium tuberculosis.

Testing har vist at SQ109-molekylet også virker mot andre proteiner som er viktige for normal funksjon av parasitter, bakterier og sopp. Samtidig er SQ109 absolutt ikke farlig for menneskers helse. I tillegg forstyrrer SQ109 bakteriemembranen og stopper enzymene som syntetiserer menakinon. Alt dette fører til at permeabiliteten til patogene mikroorganismer øker, dvs. cellen forblir forsvarsløs og dør.

Etter at legemidlet ble oppdaget, klarte forskere å utvikle flere analoger av SQ109, som ligner på SQ109 i struktur og funksjonalitet, men er mer effektive og mindre giftige. De nyopprettede molekylene ble studert på bakterier, sopp, parasitter og menneskeceller. Som et resultat viste et av de nye legemidlene flere ganger høyere effektivitet i kampen mot tuberkulosemykobakterier enn det originale SQ109. Blant analogene var det også legemidler som effektivt hjalp mot de mest alvorlige formene for malaria.

Fordelen med SQ109 er at resistens mot det ikke er registrert. Dette problemet oppstår ofte under utviklingen av antiinfeksiøse legemidler og avhenger av hvor mange typer patogen flora legemidlet kan ødelegge. Hvis legemidlet er rettet mot å ødelegge én type bakterier, øker risikoen for resistens.

I nær fremtid planlegger forskere å teste SQ109 mot sovesyke, Chagas sykdom og leishmaniasis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]