Nye tabletter erstatter flere typer medisiner for kjerner

Nye tabletter til daglig bruk vil bidra til å redde livene til millioner av mennesker som lider av hjertesykdom. På George Institute utviklet ekspertene et nytt stoff, som inneholder flere aktive ingredienser (aspirin, statiner, en kur mot hypertensjon) som normaliserer kolesterol og blodtrykk. Som ekspert notat er det nye stoffet billig og bidrar til å forebygge en rekke alvorlige sykdommer, for eksempel hjerneslag, hjerteinfarkt, etc. Et nytt stoff bør bare tas en gang daglig, noe som er praktisk for mange pasienter, fordi personer med økt risiko for hjerteinfarkt må ta mange forskjellige medisiner hver dag. Testing viste at det nye stoffet er mer effektivt enn standardmetoder for behandling av hjerte-og karsykdommer. En tablett kan erstatte flere stoffer.

For å teste et nytt stoff, studerte forskere helsestatusen til mer enn tre tusen pasienter - kjerner fra Australia, India, Europa, som i et år ga et nytt stoff. Et år senere, etter at pasientene ble undersøkt, oppdaget eksperter en forbedring i kolesterol og trykk, mens tiltaket til diett økte med 43%.

I dag er verdens dødelighet fra kardiovaskulær sykdom først og fremst. Hvert år dør mer enn 17 millioner mennesker fra hjerteinfarkt. Et nytt stoff som er praktisk å ta, vil redusere antall dødsfall fra hjertesykdommer. Som eksperter noterer, innen 2025 dødsfallet kan falle med 25%.

En annen forskningsgruppe fant et legemiddel som godt motstår smittsomme mikroorganismer. Det oppdagede stoffet ligner et stoff mot mycobacterium tuberculosis.

Testing viste at molekylet SQ109 også virker mot andre proteiner som er avgjørende for normal vital aktivitet av parasitter, bakterier, sopp. Samtidig utgjør SQ109 ingen fare for menneskers helse. I tillegg forstyrrer SQ109 membranen av bakterier, stopper enzymer av syntesen av menakinon. Alt dette fører til det faktum at permeabiliteten av patogene mikroorganismer øker, dvs. Cellen forblir forsvarsløs og dør.

Etter at stoffet ble oppdaget, kunne forskerne utvikle flere analoger SQ109, som i struktur og funksjonalitet ligner SQ109, men er mer effektive og mindre giftige. Undersøkelse av nyopprettede molekyler ble utført på bakterier, sopp, parasitter og også humane celler. Som et resultat viste et av de nye stoffene effekt i bekjempelse av mycobacteria tuberculosis flere ganger høyere enn den av den opprinnelige SQ109. Også blant analogene var stoffer som effektivt hjalp med de mest alvorlige malariaformene.

Pluss til SQ109 er at det ikke er bevis for bærekraft mot det. Dette problemet oppstår ofte under utviklingen av anti-smittsomme stoffer og avhenger av hvor mange typer patogen flora som kan ødelegge stoffet. I tilfelle at stoffet er rettet mot ødeleggelsen av en type bakterier, øker risikoen for utvikling av resistens.

I den nærmeste fremtid planlegger forskerne å teste SQ109 mot sovsykdom, Chagas sykdom, leishmaniasis.

[1], [2], [3], [4],