Genet som utløser dannelsen av nervesystemet, oppdages
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hypotesen om at nervesystemet i fosteret er dannet av seg selv, uten spesifikke signaler, er ikke bekreftet. Japanske forskere har funnet et gen som utløser transformasjon av bakterieceller i nerveceller.
Under utviklingen av embryoet isoleres et viktig stadium i dannelsen av tre embryonale blader. I de fleste multicellulære celler på et eller annet stadium har embryoens kropp en trelagsstruktur, og hvert av disse lagene - ectoderm, mesoderm og endoderm - er forløperen til en hel gruppe vev. Dermed vil de exoterma derivatene utføre en deksel og sensorisk funksjon i den fremtidige organismen, det vil si at det ektodermale embryobladet gir opphav til hele nervesystemet.
Ifølge resultatene av studier av dannelsen av nervesvev, ble det opprettet en merkelig modell, ifølge hvilken det nevrale vevet dannes i embryoet på en passiv måte. Med andre ord, når de andre utviklingsalternativene allerede er utmattet, og det ikke er nødvendig å danne forskjellige integumentære vev, kommer den nervøse svingen. Dette innebærer at det ikke er noe bestemt aktivt signal i begynnelsen av denne prosessen: ektodermets celler inneholder flere proteinhemmere som hemmer utviklingen av nervevev. Når alt annet dannes, frigjør disse inhibitorene, figurativt sett, tømmene, og utviklingen av nervesvev begynner.
Forskere fra Senter for utviklingsbiologi ved Institutt for fysisk og kjemisk forskning (RIKEN) klarte å riste den passive utviklingsmodellen av nervøs vev. Gruppen, ledet av Yoshiki Sasai, undersøkte aktiviteten av gener i transformasjonen av musemuskroniske stamceller fra nervøs vev. Det ble funnet at produktet av et av gener, Zfp521, aktiverer andre gener involvert i prosessen med å skape nervesvev, selv i nærvær av proteiner som disse gener vanligvis undertrykker.
I studien av musembryoer ble det funnet at lokaliseringen av proteinet Zfp521 i embryoet og tiden for dets aktivitet er relatert nøyaktig til det sted hvor transformasjonen av ektodermen i nervevev begynner. Hvis mus-neoplasmer i tidlig utviklingsstadie ble injisert med nevronprogenitorceller med Zfp521-proteinet, slått av, kunne de ikke være integrert i det utviklende nervesystemet i embryoet. Senere molekylærgenetisk analyse har vist at dette genet stimulerer transformasjonen av ektodermen til en nevroektoderm, hvorfra umiddelbare neuronale forløpere oppnås. Detaljer om eksperimenter av japanske forskere er beskrevet i publikasjonen av tidsskriftet Nature.
Dermed er det nervøse vevet dannet ikke passivt og ikke "av seg selv", men under påvirkning av en bestemt aktiv regulator, som gir opphav til dens dannelse. Dekryptering av mekanismen kan være ekstremt viktig for medisin hvis det kan påvises at dannelsen av nervesvevet i mennesket også utløses på nøyaktig samme måte.