Forskere har identifisert et potensielt mål for en fremtidig HIV-vaksine

Det humane immunsviktviruset har vært i stand til å unnslippe skaperne av vaksiner i 30 år, særlig på grunn av sin utrolige evne til å mutere, slik at den enkelt kan omgå noen forhåndsdefinerte hindringer.

Men her, det virker, forskere ved Massachusetts Institute of Technology og Institute of Reygona (begge - USA) klarte å finne en lovende strategi for fremtidig vaksine design som bruker en matematisk tilnærming som har blitt testet for å løse problemene med kvantefysikk, samt analyse av svingninger i prisene på verdipapirmarkedet .

Vaksiner lærer immunforsvaret å reagere umiddelbart på de spesifikke molekylære egenskapene til patogener. Men immunforsvarsvirusens (HIV) evne til mutasjoner gjør det nesten umulig å velge riktig vaksine. På jakt etter en ny strategi bestemte forskerne seg for å forlate målingen av individuelle aminosyrer. I stedet bestemte de seg for å identifisere uavhengig utviklingsgrupper av aminosyrer i proteiner, når aminosyrene utvikler seg i hverandre, det vil si "se på hverandre" for å opprettholde virusets levedyktighet. Spesielt vedvarende, forskerne søkte etter slike grupper, evolusjonen innenfor som ville ha størst mulighet for å ende opp for hiv-kollaps - det er videre umulig. Deretter, i løpet av en multilateral angrep mot viruset slike steder kunne kjøre ham inn i en felle "mellom to branner": enten han ville ha kvalt immunsystemet, eller det kan mutere og selv destrueres.

Ved hjelp av teorien om tilfeldige matriser så forskningsteamet etter evolusjonære begrensninger i det såkalte Gag-protein-hiv-segmentet, som danner virusets proteinkuvert. Det var nødvendig å finne kollektivt utviklende grupper av aminosyrer med et høyt nivå av negative korrelasjoner (og et lavt antall positive som tillater viruset å overleve), når mange mutasjoner ødelegger viruset. Og slike kombinasjoner er blitt funnet i den regionen, som forskerne selv kalt Gag-sektor 3. Det er involvert i stabiliseringen av proteinskall av viruset, slik at flere mutasjoner i dette området nervøs med sammenbrudd i konstruksjonen av viruset.

Interessant, da forskerne studerte tilfeller av HIV-infiserte mennesker som av natur er i stand til å avvise virusangrep, fant de at immunsystemene til slike pasienter utførte angrep primært på Gag-segmentet 3.

Forfatterne nå prøver å finne andre lignende områder i strukturen av viruset utenfor Gag-sektoren, så vel som utvikling av elementer av de aktive komponentene i fremtiden vaksine som lærer immunsystemet til å reagere raskt på tilstedeværelsen av proteiner Gag-sektor 3 og umiddelbart angripe ham på riktig måte.

Dyreforsøk er underveis, og for nå vil alle detaljer av arbeidet bli presentert på 56. årlige biophysical Society Conference, som vil bli avholdt 25. Februar til 29. Februar i San Diego, California, USA. Et sammendrag av presentasjonen er tilgjengelig på denne linken.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]