^
A
A
A

Forskere fra USA har utviklet et universelt antiviralt stoff

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

10 August 2011, 18:50

Protein-antiviralkomplekset, utviklet ved Massachusetts Institute of Technology (USA), eliminerer med suksess 15 virus, fra influensa til Dengue feber. Forskere hevder at det resulterende stoffet "på tennene" er nesten noe virus.

Hvis vi har et bredt spekter av antibiotika for å bekjempe bakterielle infeksjoner, så dessverre kan vi ikke skryte av slike suksesser når det gjelder virus. I de fleste tilfeller er saken begrenset til immunmodulatorer som støtter vår immunitet, mens kroppen selv sliter med en viral invasjon. Det finnes også en rekke stoffer rettet mot spesifikke virus, som for eksempel inhibitorer av virale proteaser, designet for å bekjempe HIV-infeksjon. Men antallet slike verktøy er for lite, og virusene har muligheten til å tilpasse seg dem ekstremt raskt.

I mellomtiden sier en gruppe forskere fra Massachusetts Institute of Technology at det klarte å skape et universelt antiviralt stoff; Resultatene fra deres arbeidsforskere publisert i online-utgaven av PLoS ONE.

Virkningsmekanismen til den nyoppdagede medisinen er basert på noen vanlige trekk ved viral biologi. Multiplikasjonen av mange patogene virus involverer scenen når et langt dobbeltstrenget molekyl av malen RNA fremkommer i vertscellen. Slike RNA er et karakteristisk tegn på virusinfeksjon, siden dyrceller ikke bruker lange, dobbeltstrengede mal-RNAer. Cellen i seg selv avslører vanligvis virale molekyler: anerkjennelsen av slikt RNA ved et spesielt cellulært protein fører til aktivering av flere molekylære hendelser rettet mot å undertrykke reproduksjonen av viruset. Men virusene har lært å undertrykke denne defensive reaksjonen på dette eller det stadiet.

Det skjedde for forskere å kombinere et protein som gjenkjenner dobbeltstrenget viralt RNA med proteiner som utløser apoptose i cellen, eller en programmerbar celledød. Selvmordsprogrammet slår vanligvis på når det er massiv skade i genomet, og cellen er truet med kreftomdannelse. I dette tilfellet forsøkte forskere å overvinne virusinfeksjonen med apoptose.

Stoffet har fått navnet DRACO, som imidlertid ikke har noen relasjon til "Harry Potter" og står for Double-stranded RNA Aktivert Caspase Oligomerizers ( «double-stranded RNA-aktivert caspase oligomerizator"). DRACO-komplekset har en spesiell peptid-nøkkel, som gjør at den kan passere gjennom cellemembranen. Videre, hvis det er et virus i cellen, binder komplekset til det virale RNA i den ene enden, og det andre aktiverer caspaser, enzymer av apoptose. Hvis det ikke er virus i cellen, er det apoptotiske signalet ikke aktivert, og DRACO kan trygt forlate cellen.

Forskerne testet sitt stoff på 11 typer dyr og humane celler, og fant ingen bivirkninger giftige. Men stoffet fjernet effektivt 15 typer virus, inkludert influensaviruset og Dengue feber-viruset. I dyreforsøk ble en mus infisert med H1N1 influensavirus fullstendig kvitt infeksjonen.

Teoretisk kan DRACO takle ethvert virus som har det beryktede dobbelstrengede RNA i livssyklusen, det vil si at det er "tunet" til et stort antall virale patogener. (Derfor er det sannsynlig at det vil være ubrukelig mot DNA-holdig herpesvirus.) Det vil være mye vanskeligere å utvikle motstand mot et slikt preparat fordi det er et kunstig proteinkompleks.

Forskere håper at stoffet vil få den største applikasjonen, etter at den har bestått kliniske studier.

trusted-source[1], [2]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.