EU vil skjerpe kontrollen med urtemedisiner

EU vil innføre lisensiering av legemidler laget av medisinplanter, melder The Independent. Det relevante EU-direktivet trer i kraft 1. mai 2011. Dokumentet er ment å sikre kontroll over distribusjonen av urtemedisiner midt i økende bekymring blant myndighetene om bivirkningene av slike legemidler. I løpet av de siste to årene har det britiske byrået for medisiner og helseprodukter (MHRA) utstedt mer enn ti advarsler om bruk av legemidler fra denne gruppen. Britiske organisasjoner som forener spesialister på medisinplanter har uttrykt bekymring for at lisensiering kan føre til at slike legemidler vaskes ut av markedet på grunn av de høye kostnadene ved prosedyren. Spesielt har bare 200 legemidler laget av 27 typer planter den nødvendige lisensieringen i Europa. Samtidig brukes legemidler basert på 300 typer planter bare i Storbritannia. I henhold til den nye europeiske lovgivningen vil urtemedisiner som ikke har gjennomgått lisensieringsprosedyren, kun kunne foreskrives av spesialister som er inkludert i det aktuelle registeret. Britiske myndigheter har imidlertid utsatt opprettelsen av et slikt register på ubestemt tid. Sir Alasdair Breckenridge, lederen av MHRA, bemerket at byrået hadde mottatt 166 søknader om lisensiering av plantebaserte legemidler, hvorav 78 hadde blitt innvilget. Etter hans mening betyr ikke naturlig opprinnelse at slike produkter er trygge. «Det er ekstremt viktig at disse legemidlene foreskrives av spesialister som har gjennomgått passende opplæring», la Breckenridge til.