EU vil tøffe kontrollen med urtepreparater

I EU-landene vil bli introdusert lisensiering av medisiner laget på grunnlag av medisinske planter, rapporter The Independent. Det relevante EU-direktivet trer i kraft 1. Mai 2011. Dokumentet er ment å gi kontroll over spredning av urtemedisiner mot bakgrunn av økende bekymring hos myndighetene over bivirkningene av slike legemidler. I løpet av de siste to årene utstedte British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) mer enn ti advarsler om bruk av rusmidler fra denne gruppen. Britiske organisasjoner som forener eksperter på medisinske planter har uttrykt bekymringer for at lisensiering kan føre til vasking av slike stoffer fra markedet på grunn av den høye prisen ved prosedyren. Spesielt har den tilsvarende lisensen i Europa bare 200 medisiner produsert av 27 plantearter. På samme tid, kun i Storbritannia, brukes narkotika basert på 300 plantearter. Ifølge den nye europeiske lovgivningen kan planteprodukter som ikke har bestått lisensieringsprosedyren kun kunne skrives av spesialister som er med i det tilsvarende registeret. De britiske myndighetene utsette imidlertid opprettelsen av et slikt register på ubestemt tid. MHRA-leder Sir Alasdair Breckenridge bemerket at avdelingen mottok 166 forespørsler om lisensiering av urtepreparater, hvorav 78 var fornøyd. Etter hans mening betyr naturlig opprinnelse ikke sikkerhet for slike midler. "Det er ekstremt viktig at disse stoffene skal foreskrives av spesialister som har fått riktig opplæring," tilføyde Breckenridge.