Nye publikasjoner
En bakteriestamme fra clostridium-slekten har blitt utviklet for å ødelegge kreftceller
Sist anmeldt: 30.06.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I følge den nye metoden vil en jordbakterie fra slekten Clostridium søke etter kreftvekster i menneskekroppen: etter å ha slått seg ned i en svulst, vil den begynne å syntetisere et enzym som omdanner et inaktivt antitumormedikament til en aktiv dreper av kreftceller.
Fantasien til forskere som arbeider med kreftproblemet er virkelig uuttømmelig. Forskere fra Universitetet i Maastricht (Nederland) og Universitetet i Nottingham (Storbritannia) har laget en bakteriestamme fra slekten Clostridium, som vil bidra til å ødelegge ondartede svulster. Forfatterne rapporterte resultatene av arbeidet sitt på høstkongressen til Society of General Microbiology; kliniske studier av den foreslåtte metoden er planlagt for 2013.
Anaerobe klostridier er en av de eldste gruppene av mikroorganismer, som kan spores tilbake til tiden da det ikke fantes noen oksygenatmosfære på jorden. Nå lever de i oksygenfrie økologiske nisjer. Blant dem er naturlige menneskelige symbionter og de farligste patogenene - de som forårsaker stivkrampe, gassgangren og botulisme.
Arten de bestemte seg for å bruke for å bekjempe kreft kalles Clostridium sporogenes; denne bakterien er utbredt i jorden. Ugunstige forhold oppmuntrer clostridier til å danne sporer, og dette er grunnlaget for den foreslåtte metoden. Etter at sporene er introdusert for en person, vil bakteriene bare begynne å utvikle seg under forhold med nesten fullstendig fravær av oksygen. Og det mest optimale stedet for dem vil være kjernen av svulsten. Som forskere sier, trenger ikke bakteriene engang å være spesialtrent for å oppdage svulsten ved å introdusere flere gener i den: de vil finne målet selv.
Men det er bare halve historien. Metoden innebærer fortsatt genetiske modifikasjoner: Clostridium sporogenes tilføres en «avansert» versjon av et bestemt bakterieenzym. Det modifiserte genet produserer store mengder av dette enzymet, som er nødvendig for å omdanne antitumormedisinen, som injiseres i inaktiv form etter bakteriene.
Så får man følgende kjede: en bakteriespore, som har funnet seg i en oksygenfri svulst, blir til en bakterie og begynner å syntetisere et enzym som bryter ned legemidlet som dreper kreftceller. For sunt vev er legemidlet i inaktiv form trygt, og dette løser problemet med spesifisiteten til cellegift og redder pasientens kropp fra generell forgiftning med legemidlet. Denne metoden er imidlertid ikke egnet for leukemi, som i motsetning til andre svulster ikke ser ut som en klar, tett formasjon. Kliniske studier vil absolutt være avgjørende, men likevel virker ideen om en anaerob bakterie som bare trenger inn i svulster og ingen andre steder litt fantastisk.
[