Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Arrvev kan "omprogrammeres" i hjertemuskelen
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere fra Weill Cornell Medical College har vist at det er mulig å "omprogramme" cellene av arrvæv som danner etter hjerteinfarkt, slik at de blir funksjonelle muskelceller.
En "cocktail" av tre spesifikke gener kan virke på arr celler, stimulerer veksten av blodkar, som fører til helbredelse av arr.
"Ideen om å omprogrammere arrvæv til en funksjonell hjerte muskel er fantastisk," sier Dr. Todd Rosengart, hovedforfatter av studien. - Teoretisk sett, hvis en person gjennomgår omfattende myokardinfarkt, kan legen sette disse tre genene inn i arrvævet under operasjonen og dermed "omprogramme" den inn i hjertemuskelen. Dyrestudier har imidlertid vist at i kombinasjon med VEGF-genet er denne effekten forbedret. "
Forskerne sier at de vil fortsette å studere denne effekten for å forstå aktiviteten til disse genene og avgjøre om de kan ha større effekt på hjerte og andre menneskelige organer.
Under et hjerteinfarkt, blir blodtilførselsveien til hjertet avskåret, noe som fører til at hjertemusklene dør, er hjertearbeidet vanskelig. Til slutt vil de fleste som har hatt alvorlige hjerteinfarkt utvikle hjertesvikt.
"Reprogramming" av arr i hjertemusklen vil styrke hjertet. For å utføre slike "omprogrammering" under kirurgi gruppe forskere beveget vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) - aliserte protein som produseres av cellene for å stimulere vaskulogenese og angiogenese i rottehjerte.
Tre uker senere fikk rotter Gata4 eller Mef 2c, eller Tbx5 (en cocktail av transkripsjonsfaktorgener) eller inaktivt materiale. Transkripsjonsfaktoren binder seg til spesifikke DNA-sekvenser og utløser en prosess som konverterer genetisk informasjon til et protein.
I dyr som mottok en "cocktail" av gener, ble mengden arrvev redusert med halvparten sammenlignet med dyr som ikke mottok gener.
Hjertene til dyrene som fikk gencocktailen fungerte bedre, noe som ble demonstrert av hjertekontraksjoner enn de som ikke mottok en "del" av gener.
Effekten av vaskulær endotelvækstfaktor har et reelt perspektiv og kan brukes som en del av en ny teknikk for å behandle et hjerteinfarkt, noe som vil minimere skade på hjertet.
"Dette er en betydelig oppdagelse med vidtgående terapeutiske prospekter," kommenterte forskerne. "Hvis en slik" omprogrammering "kan gjøres i hjertet, så er det mulig i nyrene, hjernen og andre vev. Dette åpner opp en helt ny måte for vevregenerering. "
Hvis ytterligere forskning av forskere på menneskelige celler bekrefter sin gunstige effekt, vil nye måter åpne for behandling av millioner av mennesker som lider av hjertesvikt.