^
A
A
A

Kan jeg velge kjønn på det ufødte barnet?

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ønsket om å føde et barn av et bestemt kjønn er like gammel som verden. Det er et stort utvalg av tips, metoder og metoder som kan brukes til å forutsi kjønn på det ufødte barnet.

Det skal imidlertid sies at kjønnskvoten automatisk reguleres av naturen. For eksempel er det pålitelig kjent at før fødselen er antall fødte gutter større enn jenters. Og tvert imot, under den økonomiske velstanden i landet, blir jenter født mer enn gutter.

Det er ingen enkeltverdig forklaring på dette fakta til nå. Selv om mange forskere har håndtert dette problemet i lang tid. Og forskere er bekymret for dette problemet av en grunn. Det er ikke en hemmelighet at enkelte sykdommer bare overføres til gutter eller bare jenter. For eksempel overføres hemofili fra mødre til sønner, og døtre er ikke syke. Og i lang tid er det kjent at gutter er mer sårbare enn jenter, så de dør oftere i utero og i nyfødtiden.

La oss nå huske genetikk: vi bestemmer hva som er arvelighet. Arvelighet er levende organismeres eiendom å overføre sine egenskaper til avkom. Og selv om hver enkelt har sine egne særegenheter (for eksempel tegningslinjer på fingrene), endrer de generelle egenskapene til artene ikke og forblir de samme i mange generasjoner. Spesielt eksisterer en person som en egen art - Homo sapiens - i henhold til forskjellige data fra 40 000 til flere millioner år.

Grunnlaget for arvelig informasjon er et sett med kromosomer som er i kjernen av cellen. En annen, mindre signifikant del av informasjonen finnes i mitokondriene i form av mitokondriell DNA. Videre overføres mitokondrialt DNA hovedsakelig fra moren, siden egget inneholder mye mer mitokondrier enn sperma, fordi det er flere tusen ganger større.

Kromosomer i egg og spermatozoa består også av DNA. DNA er en deoksyribonukleinsyre. Den består av to kjeder, vridd rundt hverandre i en spiral. Hver kjede består av individuelle nukleotider bestående av deoksyribose (sukker), en fosfatrest og en nitrogenbasert base. Det er fire slike nukleotider - adenin (A), guanin (D), tymin (T) og cytosin (C).

De er alltid sammenkoblet, og tymin motvirkes alltid av adenin, og guanin er cytosin.

Omtrent 1000 basepar (А-Т: Ц-Г) i forskjellige kombinasjoner utgjør ett gen. En celle inneholder ca. 1 million gener. Totaliteten av alle gener utgjør organismenes genotype.

Takket være genotypen, armerer organismen hele komplekset av arvelige data. Men det ytre miljøet (dette betyr at alt: klimaet, det sosiale miljøet, ernæring, etc.) på en eller annen måte påvirker dannelsen av den utviklende organismen. Derfor er et kompleks av genotype og ekstern påvirkning kalt fenotypomi det virkelige uttrykket for genotypen i hver enkelt person.

Alle arter på jorden er det en fast antall kromosomer i musen - 40, sjimpansen - 48, fra fly-drozofilly - 8, i mennesker - 46. Men det er alltid to kromosomer er sex, som er ansvarlig for sex av den enkelte.

Dermed er i mennesker 44 kromosomer autosomer og 2-sex-kromosomer. Barnet mottar halvparten av kromosomene fra moren, og den andre halvparten fra faren. Det vil si at det er 23 kromosomer i spermatozonen og egget. Jeg vil ikke "laste opp" deg med vitenskapelige termer og teorier, men i hvert av disse settene er det ett kjønnskromosom. Dette er enten X-kromosomet som er ansvarlig for utviklingen av kvinnelige egenskaper, eller Y-kromosomet, som er ansvarlig for utviklingen av mannlige egenskaper. Og når ovulen, som alltid bærer bare X-kromosomet, fusjonerer med sæden som bærer X-kromosomet, så er det fremtidige barnet en jente. Hvis egget "får" en sæd som bærer Y-kromosomet, så vil en gutt vise seg.

Spermatozoaene som bærer Y-kromosomet, er litt mindre i størrelse og mye "raskere" enn de som bærer X-kromosomet. Men de er mindre hardy og dør derfor oftere på vei til livmorrøret. Derfor, selv om en slik sæd "løper" først inn i røret, men ikke "finner" et egg der, som ennå ikke har klart å "stige", vil den dø. Men spermatozoer som bærer X-kromosomet, er mer levedyktige og kan vare lenger i fallopierøret, og "venter" på eggløsning.

Dette er grunnlaget for en av metodene for å planlegge kjønn til det ufødte barnet. Ved å måle basaltemperaturen må du bestemme datoen for neste eggløsning (hvis du ikke føler det selv). Hvis den månedlige er vanlig, vil denne dagen være permanent (for eksempel den 14. Dagen fra den første dagen i måneden). Basert på dette kan du beregne: Hvis du vil ha en jente, så må den siste seksuelle handlingen være senest 2-3 dager før eggløsning. Hvis du vil ha en gutt, så hold deg unna for en uke, og på dagen for eggløsning eller en dag før det kan gjøre en forestilling. I dette tilfellet må du observere en betingelse - og i det, og i et annet tilfelle bør du bare ha en seksuell handling. Da vil denne metoden fungere. Forresten, statistikk (som vet alt) indikerer at denne metoden er effektiv i 70-80% av tilfellene.

trusted-source[1],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.