^
A
A
A

Er det mulig å velge kjønn på et fremtidig barn?

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ønsket om å få et barn av et bestemt kjønn er like gammelt som verden. Det finnes et stort antall råd, tegn og pseudovitenskapelige metoder som visstnok ikke bare lar oss forutsi, men også bestemme kjønnet på det fremtidige barnet.

Det skal imidlertid sies at kjønnsforholdet reguleres automatisk av naturen. For eksempel er det pålitelig kjent at før krigen var antallet gutter født større enn antallet jenter. Og omvendt, i perioden med økonomisk velstand i landet blir det født flere jenter enn gutter.

Det finnes fortsatt ingen klar forklaring på dette faktum. Selv om mange forskere har studert dette problemet lenge, er det en grunn til at forskere er bekymret for dette problemet. Det er ingen hemmelighet at noen sykdommer bare overføres til gutter eller bare til jenter. For eksempel overføres hemofili fra mødre til sønner, mens døtre ikke blir syke. Og det har lenge vært kjent at gutter er mer sårbare enn jenter, så de dør oftere i livmoren og i nyfødtperioden.

La oss nå huske genetikk: la oss definere hva arvelighet er. Arvelighet er levende organismers egenskap å overføre sine egenskaper til avkommet. Og selv om hvert individ har sine egne egenskaper som bare er iboende for ham (for eksempel mønsteret av linjer på fingrene), endres ikke artens generelle egenskaper og forblir de samme over mange generasjoner. Spesielt har mennesket som en egen art - Homo sapiens - eksistert (ifølge forskjellige kilder) fra 40 tusen til flere millioner år.

Grunnlaget for arvelig informasjon er settet med kromosomer som ligger i cellekjernen. En annen, mindre betydelig del av informasjonen finnes i mitokondriene i form av mitokondrielt DNA. Dessuten overføres mitokondrielt DNA for det meste fra moren, siden egget inneholder mange flere mitokondrier enn sædcellene, på grunn av at det er flere tusen ganger større.

Kromosomene som finnes i egg og sæd er også laget av DNA. DNA er deoksyribonukleinsyre. Det består av to kjeder som er tvunnet rundt hverandre i en spiral. Hver kjede er bygd opp av individuelle nukleotider som består av deoksyribose (sukker), en fosfatrest og en nitrogenholdig base. Det finnes bare fire slike nukleotider – adenin (A), guanin (G), tymin (T) og cytosin (C).

De er alltid parret, med tymin alltid motsatt adenin, og guanin alltid motsatt cytosin.

Omtrent 1000 basepar (A - T: C - G) i forskjellige kombinasjoner utgjør ett gen. Samtidig inneholder én celle omtrent 1 million gener. Totaliteten av alle gener utgjør genotypen til en organisme.

Takket være genotypen arver organismen hele komplekset av arvelige data. Men det ytre miljøet (dette betyr alt: klima, sosialt miljø, ernæring osv.) påvirker på en eller annen måte dannelsen av den utviklende organismen. Derfor kalles komplekset av genotype og ytre påvirkninger fenotype og er et reelt uttrykk for genotypen i hver enkelt person.

Hver art på jorden har et strengt definert antall kromosomer: mus har 40, sjimpanser har 48, fruktfluer har 8, og mennesker har 46. Men to kromosomer er alltid kjønnskromosomer, det vil si at de er ansvarlige for kjønnet til et gitt individ.

Dermed har en person 44 kromosomer som er autosomer, og 2 er kjønnskromosomer. Et barn mottar halvparten av kromosomene fra moren, og den andre halvparten fra faren. Det vil si at sædcellen og eggcellen inneholder 23 kromosomer. Jeg skal ikke "laste" deg med vitenskapelige termer og teorier, men hvert av disse settene inneholder ett kjønnskromosom. Dette er enten X-kromosomet, som er ansvarlig for utviklingen av kvinnelige egenskaper, eller Y-kromosomet, som er ansvarlig for utviklingen av mannlige egenskaper. Og når eggcellen, som alltid bare bærer X-kromosomet, smelter sammen med sædcellen som bærer X-kromosomet, er det fremtidige barnet en jente. Hvis eggcellen "får" en sædcelle som bærer Y-kromosomet, er resultatet en gutt.

Sædceller som bærer Y-kromosomet er litt mindre i størrelse og mye «smidigere» enn de som bærer X-kromosomet. Men de er mindre robuste og dør derfor oftere på vei til egglederen. Derfor, selv om en slik sædcelle «når» egglederen først, men ikke «finner» et egg der som ennå ikke har hatt tid til å «komme ned», vil den dø. Men sædceller som bærer X-kromosomet er mer levedyktige og kan «leve» lenger i egglederen, og «vente» på eggløsning.

Dette er grunnlaget for en av metodene for å planlegge kjønnet til det fremtidige barnet. Ved å måle basaltemperaturen din må du bestemme datoen for neste eggløsning (hvis du ikke kjenner det selv). Hvis menstruasjonen din er regelmessig, vil denne dagen være konstant (for eksempel den 14. dagen fra menstruasjonens første dag). Basert på dette kan du beregne: hvis du vil ha en jente, bør ditt siste samleie være senest 2-3 dager før eggløsning. Hvis du vil ha en gutt, bør du avstå fra å ha sex i en uke, og på eggløsningsdagen eller en dag før den kan du bli gravid. I dette tilfellet må du oppfylle én betingelse - i begge tilfeller bør du bare ha ett samleie. Da vil denne metoden fungere. Forresten, statistikk (som vet alt) indikerer at denne metoden er effektiv i 70-80 % av tilfellene.

trusted-source[ 1 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.