Aldersrelaterte endringer

Gerontologi er en vitenskap som studerer aldringsprosessen, aldersrelaterte endringer hos mennesker: dens biologiske, medisinske, sosiale, psykologiske, hygieniske og økonomiske aspekter (vitenskapen om aldring).

Seksjonene innen gerontologi er:

• aldringsbiologi - studerer de generelle aldringsprosessene hos levende organismer på ulike nivåer av deres organisasjon: subcellulær, cellulær, vev, organ og organisme.
• Sosialgerontologi er et felt innen gerontologi som studerer påvirkningen av sosiale og sosiokulturelle forhold på aldringsprosessen, samt de sosiale konsekvensene av aldring.
• geriatri - studiet av sykdommer hos eldre og gamle mennesker: kjennetegnene ved deres kliniske forløp, behandling og forebygging. Geriatri omfatter også spørsmål om organisering av medisinsk og sosial omsorg,

Aldring er en biologisk, destruktiv prosess som oppstår som et resultat av de økende skadelige effektene av eksogene og endogene faktorer med alderen, noe som fører til en reduksjon i kroppens funksjoner og tilpasningsevne. Aldring er universell for alle levende organismer og fortsetter fra begynnelsen til slutten av eksistensen.

Denne påstanden gjelder også for mennesker. Falmningsprosessen er genetisk programmert, dvs. den kan ikke unngås, men den kan bremses eller akselereres.

Alderdom er en naturlig og uunngåelig siste periode i menneskelig utvikling. I følge WHOs inndeling av levealder kalles 45–59 år middelalderen, 60–74 år eldre, 75–89 år gammel, og personer over 90 år regnes som langlevere.

Vitauct er en prosess som stabiliserer kroppens vitale funksjoner, og øker dens pålitelighet (motvirker aldring).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Aldersrelaterte endringer og deres mønstre

Heterokroni er forskjellen i tidspunktet for forekomst av destruktive prosesser i vev, organer og organsystemer i en organisme. For eksempel: ytre tegn på hudaldring begynner å dukke opp fra 20-årsalderen, og aldersrelaterte endringer i synsorganene registreres ofte etter 40 år.

Heterotropi - ulikt uttrykk for forskjellige organer og forskjellige vev i samme organ i kroppen. For eksempel: samme person kan ha uttalte aldersrelaterte endringer i magen, ledsaget av atrofiske prosesser, og samtidig kan strukturen og funksjonsindikatorene til luftveiene være ganske intakte.

Heterokinetisitet er den ulik utviklingstakten til destruktive prosesser i individuelle organer og systemer. Dermed eldes huden over 40–50 år, og aldersrelaterte endringer i sentralnervesystemet kan utvikle seg over 10–15 år.

Heterokateftisme er flerdireksjonaliteten til prosesser assosiert med undertrykkelse av den funksjonelle aktiviteten til noen celler og stimulering av andre strukturelle elementer. For eksempel: kjertelcellene i gonadene produserer mindre mannlige eller kvinnelige kjønnshormoner (henholdsvis) med alderen, og nivået av "tropiske" hormoner produsert av den fremre hypofysen øker.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Generelle aldringsmekanismer

Generelle aldringsmekanismer påvirkes av to gjensidig motsatte, men dialektisk forenede prosesser: aldring og vitaukt. Aldring fører til en nedgang i stoffskiftets intensitet, en reduksjon i funksjonelle evner og aktiverer samtidig adaptive reaksjoner - vitauktprosessen. Denne posisjonen ligger til grunn for den adaptiv-regulerende teorien om aldring (VV Frolkis). Og forventet levealder avhenger av forholdet mellom stabiliserings- og destruksjonsprosessene.

Vevsaldring kjennetegnes av prosesser som atrofi, en økning i mengden bindevev eller intercellulær substans, avsetning av metabolske produkter (pigmenter, kalsium, etc.) og forekomst av fettdegenerasjon. Aldrende celler omfatter primært nerve- og bindevevceller; muskel- og kjertelceller eldes som følge av økende skadelige effekter og aldersrelaterte endringer i regulatoriske påvirkninger over tid; aldring av epidermis og epitel er forårsaket av hele komplekset av intraorganpåvirkninger (nedsatt blodsirkulasjon, nervøs og humoral regulering, etc.).

Aldersrelaterte endringer i kroppens tilpasnings- og reguleringsmekanismer skjer i tre stadier:

1. maksimal spenning for å opprettholde rekkevidden av adaptive evner;
2. redusert pålitelighet: kroppens tilpasningsevner reduseres samtidig som nivået av basalmetabolisme og funksjoner opprettholdes;
3. en reduksjon i basalmetabolismen og kroppsfunksjoner og en kraftig begrensning av tilpasningsevnen.

Aldersbegrepet i gerontologi

Hver person kan deles inn i følgende aldersgrupper.

• Biologisk - gjenspeiler den funksjonelle tilstanden til organer og systemer, bestemmer den langsiktige tilpasningsevnen og organismens pålitelighet (et mål på fremtidig evne til å leve).
• Kalender - antall år en person har levd siden fødselen.
• Psykologisk - en persons følelse av tilhørighet til en bestemt gruppe, gjenspeiler individets evne til objektivt å vurdere kroppens funksjonelle tilstand.

Aldersrelaterte endringer hos hver person er genetisk programmert (bestemt av artens levetid, arvelig informasjon, mulige mutasjoner osv.), men er ikke uunngåelig forhåndsbestemte, siden både individet og miljøet bestemmer akselerasjonen eller nedbremsingen av aldringsprosesser. Aldersrelaterte endringer kan være naturlige (biologisk alder tilsvarer kalenderalder), langsomme (som fører til lang levetid) og akselererte (alvorlighetsgraden av strukturelle og funksjonelle prosesser i kroppen er foran kalenderalder). Aldersrelaterte endringer i ulike organer og systemer kommer betydelig til uttrykk i alderdommen.

En omfattende vurdering av den funksjonelle tilstanden til mennesker i den "tredje" alderen inkluderer å bestemme tilstanden til følgende grupper av parametere.

• Daglige aktiviteter:
  • mobilitet;
  • nyttige daglige aktiviteter, dvs. evnen til å være et aktivt medlem av samfunnet, å mestre husarbeid;
  • daglig fysisk aktivitet, dvs. å utføre grunnleggende egenomsorgsaktiviteter.
• Mental aktivitet, inkludert:
  • kognitiv aktivitet;
  • alvorlighetsgraden av intellektuelle funksjonshemminger.
• Psykososial funksjon, dvs. emosjonelt velvære i en sosial og kulturell kontekst.
• Fysisk helse, inkludert:
  • helsetilstand i henhold til egen vurdering;
  • fysiske symptomer og diagnostiserte tilstander;
  • hyppighet av bruk av helsetjenester;
  • aktivitetsnivå og vurdering av utilstrekkelig egenomsorg.
• Sosiale ressurser:
  • tilstedeværelsen av familie, venner og et kjent miljø;
  • tilgjengeligheten av disse ressursene når det er behov for det.
• Økonomiske ressurser som vanligvis måles ved å sammenligne inntekt med et eksternt mål som fattigdomsraten.
• Miljøressurser inkludert:
  • tilstrekkelighet og tilgjengelighet av boliger;
  • avstanden fra boligen til visse typer transport, butikker og offentlige tjenester.

Innen geriatri, for å vurdere effektiviteten av behandling og forebyggende tiltak og aktivt overvåke pasientenes helse, er det nødvendig å bestemme biologisk alder (BA) som et mål på kroppens levedyktighet og sammenligne den med riktig biologisk alder (PBA - populasjonsstandard for aldringsraten i henhold til VP Voitenko og AV Tokar). Utviklingen av tilgjengelige, informative og trygge metoder for å bestemme PBA og PBA er en presserende oppgave for gerontologi.

Aldersrelaterte endringer i organer og systemer

Endringer i luftveiene

I luftveiene:

• atrofi av slimhinnen i øvre luftveier;
• bremse ned bevegelsen av epitelvilli;
• reduksjon av kjertelsekresjon, økning i viskositeten;
• utseendet til områder der det flerrads cilierte epitelet er erstattet av stratifisert plateepitel;
• øker terskelen for hosterefleks,
• redusert selvrensing av luftveiene (bremsing av slimhinnefjerning og redusert effektivitet av immunresponser);
• utvidelse av lumen i strupehodet, reduksjon av spenningen i stemmebåndene (stemmen blir dypere og skurrende);
• forskyvning av strupehodet nedover (i gjennomsnitt med én ryggvirvel).

I respirasjonsseksjonene:

• de interalveolære septaene ødelegges, alveolarkanalene utvides - senil emfysem (økt luftighet i lungevevet) utvikler seg;
• bindevev vokser i den interalveolære septaen, og pneumosklerose utvikler seg;
• blodårene i lungene endres, blodtilførselen deres reduseres;
• volumet av dødt rom og restvolum øker;
• lungenes vitale kapasitet reduseres;
• gassutvekslingsforstyrrelser fører til en reduksjon i oksygeninnholdet i arterielt blod (hypoksemi);
• pusten øker til 22–24 per minutt i alderdommen.

Aldersrelaterte endringer i muskel- og skjelettsystemet i brystet:

• mobiliteten i costovertebralleddene avtar;
• kalsiumsalter avsettes i hyaline brusk i ribbeina;
• muskler svekkes (på grunn av degenerative forandringer);
• øker thorakal kyfose;
• brystkassen mister elastisitet, dens anteroposterior diameter blir lik den tverrgående (brystkassens form nærmer seg sylindrisk).

[ 10 ], [ 11 ]

Aldersrelaterte endringer i det kardiovaskulære systemet

Aldersrelaterte endringer i hjertemuskelen:

• myokardiets kontraktilitet avtar; hjertets hulrom og åpningene mellom dem utvides, det endelige systoliske og diastoliske volumet øker;
• heterotropisk hypertrofi av celler utvikler seg, deres kontraktile evne avtar, den isometriske fasen av sammentrekning forlenges, og avslapningsindeksen avtar;
• Det systoliske og minuttlige blodvolumet synker (selv under normale forhold arbeider hjertet med betydelig belastning); bindevevsstroma øker (kardiosklerose utvikler seg), myokardiets forlengbarhet reduseres:
• svakhet i sinusnoden (førsteordens pacemaker) utvikler seg, ledningen av eksitasjon gjennom myokardiet avtar - varigheten av systolen øker, antall muskelkontraksjoner blir sjeldnere;
• intensiteten av vevsrespirasjonen avtar, anaerob nedbrytning av glykogen aktiveres, noe som fører til en reduksjon i hjertemuskelens energireserve;
• I alderdommen kan muskelfibre atrofi og substitusjonsfedme utvikle seg.

Aldersrelaterte endringer i karsystemet:

• arterienes elastisitet avtar på grunn av fortykkelse av veggene deres av gjengrodd bindevev - vaskulær motstand og diastolisk trykk øker;
• ernæringen forverres, energimetabolismen i karveggen avtar, natriuminnholdet i den øker, noe som fører til aktivering av den aterosklerotiske prosessen, en tendens til vasokonstriksjon (innsnevring av det vaskulære lumen);
• tonen og elastisiteten i veneveggen avtar, venelaget utvides, blodstrømmen i det avtar (blodets tilbakeføring til hjertet reduseres, risikoen for trombose er høy);
• antallet fungerende kapillærer avtar - de blir kronglete, arteriovenøs shunting av blod øker (overgangen av blod fra arterielinnen direkte til venene gjennom anastomoser, omgåelse av kapillærene), basalmembranen i kapillærene tykner, noe som gjør det vanskelig å transportere stoffer gjennom den;
• lymfekar blir mindre elastiske, og det vises utvidelsesområder i dem;
• cerebral og koronar sirkulasjon avtar i mindre grad enn lever- og nyresirkulasjon;
• med aldring øker følsomheten til vaskulære reseptorer for adrenalin, noe som fører til hyppig utvikling av spastiske reaksjoner og bidrar til skarpe endringer i blodtrykket;
• den totale blodsirkulasjonstiden øker på grunn av en økning i kapasiteten til karsengen og en reduksjon i hjertets minuttvolum.

Den adaptive funksjonen til det kardiovaskulære systemet er redusert, hovedsakelig på grunn av utilstrekkelig funksjon av det hemodynamiske senteret (på kortikale, diencefaliske og stammenivåer). Selvfølgelig forekommer refleksreaksjoner i det kardiovaskulære systemet på ulike typer stimuli - muskelaktivitet, stimulering av interoreseptorer (endring i kroppsstilling, okulokardial refleks), lys, lyd, smerteirritasjon - hos eldre mennesker med en lang latent periode, uttrykkes mye mindre og er preget av et bølgelignende og langvarig forløp av restitusjonsperioden.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Aldersrelaterte endringer i fordøyelsesorganene

Aldersrelaterte endringer i munnhulen:

• gradvis tanntap oppstår, tennene får en gulaktig fargetone og varierende grad av slitasje, barriereegenskapene til tannvevet reduseres;
• kjevens alveolære prosesser atrofi, bittet endres (blir prognatisk);
• volumet og utskillelsen av spyttkjertlene avtar - dette fører til en konstant følelse av tørr munn, forstyrrelse av dannelsen av matbolusen og en tendens til betennelse i slimhinnen;
• den enzymatiske metningen og de beskyttende egenskapene til spytt reduseres;
• tygging og fordøyelse av mat er svekket;
• Tungen blir flat og glatt på grunn av atrofi av muskler og papiller; smaksterskler øker.

Gradvis atrofierer mandlene i den lymfoepiteliale faryngeale ringen;

Spiserøret forlenges og krummes på grunn av kyfose i ryggraden, dets muskellag gjennomgår delvis atrofi, noe som kan føre til svelgevansker og høy risiko for brokk (fremspring);

Magen minker i størrelse og inntar en posisjon nærmere horisontal. Antall sekretoriske celler i kjertlene reduseres (mindre saltsyre, enzymer og magesaft generelt produseres). Blodtilførselen til mageveggen forstyrres, dens motoriske funksjon reduseres.

I tynntarmen glattes slimhinnens avlastning ut på grunn av en reduksjon i høyden på villiene og antallet per arealenhet (overflaten av parietal fordøyelse og absorpsjon reduseres); på grunn av en reduksjon i utskillelsen av fordøyelsessafter og deres enzymatiske metning, forstyrres dybden og fullstendigheten av matforedlingen.

I tykktarmen, på grunn av atrofi av muskelceller, er det høy risiko for å utvikle divertikler, en tendens til forstoppelse utvikler seg; tarmmikrofloraen endres: antallet putrefaktive bakterier øker, og melkesyrebakterier reduseres, noe som bidrar til vekst av endotoksinproduksjon og forstyrrelse av syntesen av vitamin B og K.

Lever: med alderen reduseres massen, hepatocyttenes funksjonelle evner reduseres, noe som fører til forstyrrelse av protein-, fett-, karbohydrat- og pigmentmetabolismen, en reduksjon i leverens antitoksiske (nøytraliserende) funksjon. Mengden glykogen i cellene reduseres, lipofuscin akkumuleres, blodstrømmen i leveren endres: noen av sinusformede kapillærer kollapser, ytterligere veier fra de interlobulære venene til de sentrale venene dannes.

Galleblærens volum øker, muskeltonus og motorisk aktivitet i blæren reduseres - den rettidige strømmen av galle inn i tarmen forstyrres og risikoen for steindannelse øker på grunn av gallestagnasjon.

Bukspyttkjertelen reduserer sin eksterne og interne sekretoriske funksjon på grunn av redusert blodtilførsel og en reduksjon i antall kjertelceller og øyceller (eldre mennesker har høyere blodsukkernivå).

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Aldersrelaterte endringer i urinsystemet

Aldersrelaterte endringer i nyrene:

• antallet fungerende nefroner avtar (med 1/3-1/2 i alderdommen), og aldersrelatert nefrosklerose utvikler seg;
• Nivået på nyresirkulasjon og glomerulær filtrering reduseres, utskillelsesfunksjonene (nitrogen, vann, elektrolyttutskillelse) og konsentrasjonen (på grunn av en reduksjon i den rørformede delen av nefronet) i nyrene reduseres;
• Nyrenes ligamentapparat svekkes som følge av splanchnoptose (prolaps av indre organer).

Aldersrelaterte endringer i urinveiene:

• nyrebekkenet og bekkenet mister elastisitet, hastighet og bevegelsesstyrke (på grunn av atrofi av noen muskelfibre);
• urinlederne utvider seg, forlenges, blir mer kronglete, veggene deres tykner, og utstrømningen av urin fra de øvre urinveiene avtar;
• nedsatt motorisk funksjon i urinveiene og ufullkommenhet i de fysiologiske lukkemusklene forårsaker hyppig refluks (omvendt (mot normal retning) urinstrøm) i alderdommen;
• Blæreveggen tykner, kapasiteten reduseres, hjernebarkens hemmende effekt på blærereseptorene under nattesøvn svekkes - dette fører (sammen med en økning i nattlig diurese assosiert med prosesser i det kardiovaskulære systemet) til en økning i hyppigheten av trang til å urinere om natten. Ulike typer urininkontinens utvikler seg ofte:
  • stresstype - når du hoster, ler, trener forbundet med økt intra-abdominalt trykk;
  • motiverende type - manglende evne til å forsinke sammentrekningen av blæren (forårsaket av et brudd på den nervøse reguleringen av dens aktivitet);
  • overdreven type - forårsaket av funksjonell insuffisiens av urinblærens indre og ytre lukkemuskler;
  • funksjonell type - i fravær av vanlige forhold for vannlating eller i nærvær av fysiske eller psykiske lidelser hos pasienten.

En reduksjon i den kontraktile evnen til de indre og ytre lukkemusklene i urinblæren, de langsgående musklene i den bakre urinrøret og uttømming av karene i den venøse plexusen i blæren svekker funksjonen til det okklusive apparatet i urinblæren, og endringer i den vesikoureterale vinkelen (på grunn av forstyrrelse av det ligamentøse apparatet i urinrøret) letter frigjøringen av urin fra blæren og bidrar også til utviklingen av inkontinens.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Aldersrelaterte endringer i det endokrine systemet

Med aldring endres hormonproduksjon, hormonbinding til proteiner og opptak av målcellene.

I hypothalamus akkumuleres lipofuscin i kjerneceller, den nevrosekretoriske responsen på refleks- (hudsmerte) eller nerveafferente stimuli svekkes, og responsen på humorale stimuli (f.eks. adrenalin) øker. I hypofysen øker produksjonen av de "trippel" hormonene i fremre lob - tyreoidstimulerende hormon (TSH), somatotropisk hormon (STH), adrenokortikotropisk hormon (ACTH) og andre. Generelt er aldersrelaterte endringer i ulike deler av hypothalamus-hypofysesystemet ujevne.

Aldringsprosessen i tymuskjertelen begynner i puberteten, og ved alderdom forsvinner cortexen nesten helt, noe som fører til en betydelig reduksjon i immunsystemets evner.

I skjoldbruskkjertelen øker bindevevsstroma, antallet follikler og fikseringen av jod av skjoldbruskkjertelen reduseres, noe som fører til en reduksjon i nivået av tyroksin og trijodtyronin i blodet (opptil 25-40% etter 60 år) - tegn på hypotyreose utvikles.

I binyrene etter 30 år skjer en strukturell reorganisering av cortex, fascikulære (glukokortikoider) og retikulære (produserer kjønnshormoner) soner øker, ved 50-70 år er binyrebarken hovedsakelig representert av fascikulærsonen, mens den totale produksjonen av binyrehormoner og deres adaptive reserver avtar.

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen forverres, antallet celler i de Langerhanske øyene og den biologiske aktiviteten til insulinet som produseres i dem, reduseres. Med alderen øker blodsukkernivået.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Aldersrelaterte endringer i kjønnskjertlene

Fra 18 til 80 år avtar spermatogeneseaktiviteten i testiklene; testosteroninnholdet i blodplasmaet avtar gradvis, og nivået av testikeløstrogener øker. Testiklenes masse avtar, men libido og seksuell potens kan observeres hos menn opptil 80-90 år. I prostata råder bindevev og muskelelementer over sekretoriske elementer, massen og tendensen til hypertrofi øker. I eggstokkene oppstår follikkelatrofi, de krymper og blir gradvis til tette fiberplater (fra 30-årsalderen avtar østrogensekresjonen, og etter 50 år øker gonadotropinsekresjonen).

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]

Aldersrelaterte hudforandringer

Aldersrelaterte endringer i huden begynner etter 20 år, øker etter 40 år, blir uttalte ved 60–75 år og er spesielt tydelige ved 75–80 år:

• dannelsen av rynker, furer, folder er karakteristisk (starter med åpne deler av kroppen - ansikt, nakke, hender);
• gråning av hår, skallethet, økt hårvekst i øyenbrynsområdet, ytre øregang;
• i epidermis avtar kimlaget og stratum corneum øker;
• kollagenfibrene blir grovere og homogeniserte på enkelte steder;
• elastiske fibriller tykner, forkortes, og lysisen deres øker;
• bindevevspapiller glattes ut, det subkutane fettlaget reduseres, og pigmentflekker oppstår;
• blodårer er synlige gjennom den generelt tynne huden;
• antallet talgkjertler og svettekjertler reduseres,
• huden blir tørr;
• lumen i dermis-karene smalner betydelig, veggene deres blir sklerotiske;
• generelt blir huden tynnere og dens beskyttende egenskaper svekkes betydelig;
• terskelen for taktil følsomhet øker.

[ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ]

Aldersrelaterte endringer i det hematopoietiske systemet

Aldersrelaterte endringer i rød benmarg:

• benmargsrommet fylles gradvis med fettvev;
• aktiviteten til erytropoietisk (hematopoietisk) vev avtar, men modningen av røde blodlegemer opprettholdes;
• granulocyttmodningen endres ikke vesentlig (nøytrofilcytopoese er noe redusert);
• lymfoid hyperplasi oppstår;
• Antallet megakaryocytter avtar, men de fungerer lenger og mer økonomisk.

Aldersrelaterte endringer i tymuskjertelen:

• Fra 16-20-årsalderen gjennomgår thymus omvendt utvikling, som er ledsaget av en reduksjon i antall lymfocytter, spesielt i lobulenes cortex, forekomsten av lipidinneslutninger i bindevevsceller og spredning av fettvev;
• cortexen atrofieres betydelig;
• den hematotymiske barrieren er ofte forstyrret.

Aldersrelaterte endringer i milten:

• retikulære fibre tykner, kollagenfibre dannes;
• den røde og hvite pulpa atrofieres gradvis, spredningen av T-lymfocytter svekkes;
• antallet lymfoide noduler og størrelsen på deres kimsentre reduseres;
• mer jernholdig enzym akkumuleres, noe som gjenspeiler døden av røde blodlegemer.

Aldersrelaterte endringer i lymfeknuter:

• fortykkelse av bindevevskapselen og trabeklerne, myocyttatrofi og redusert motorisk funksjon i lymfeknuten;
• tegn på fettdegenerasjon av de overfladiske lymfeknutene, noe som fører til vanskeligheter med lymfestrømmen;
• i cortex reduseres antallet lymfoblaster, antallet makrofager, mastceller og eosinofiler øker;
• Stabilisering av aldringsprosesser i lymfeknutene skjer i alderen 60-75 år.

Aldersrelaterte endringer i blodet:

• levetiden til røde blodlegemer øker til 154 dager;
• antallet røde blodlegemer i langlever synker noe;
• Arealet av erytrocytter avtar gradvis, og nivået av enzymer og hemoglobin i cytoplasmaet til disse cellene avtar;
• antallet leukocytter og deres aktivitet avtar;
• hos personer over 70 år reduseres antallet blodplater, og involusjonen deres akselererer;
• i blodplasma øker innholdet av fibrinogen og gammaglobulin og nivået av albumin synker;
• Blodets reologiske egenskaper endres, ESR øker til 40 mm per time.

[ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ]

Aldersrelaterte endringer i muskel- og skjelettsystemet

Aldersrelaterte muskelforandringer:

• reduksjon i antall muskelfibre og deres diameter;
• økning i fettinneslutninger og lipofuscin i muskelceller;
• en reduksjon i antall fungerende kapillærer og nevroner per muskelenhet;
• ATPase-aktiviteten i muskler avtar.

Aldersrelaterte endringer i beinvevet:

• osteoporose som følge av proteinmangel og en reduksjon i innholdet av mineraler i vev;
• forstørrelse av epifysene i rørformede bein, dannelse av beinvekster (hyperostoser og eksostoser), fortykkelse av de gjenværende beinbjelkene;
• økning i thorakal kyfose og lumbal lordose;
• fotbuen flater ut, høyden avtar;

Aldersrelaterte forandringer i leddene:

• forkalkning av sener og leddkapsler;
• progressiv degenerasjon av leddbrusk, innsnevring av leddrommet, reduksjon av intraartikulær væske;
• destruktive aldersrelaterte forandringer i mellomvirvelskivene og tilstøtende vev (osteokondrose utvikler seg).

[ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Aldersrelaterte endringer i synsorganet

• Redusert elastisitet i linsen og zonulen, svekkelse av ciliarmuskelen, noe som fører til akkommodasjonsforstyrrelse; økning i linsens størrelse og endringer i dens form;
• presbyopi (i gjennomsnitt 1 D hvert tiår, fra 40-årsalderen); vansker med sirkulasjon av intraokulær væske, høy risiko for glaukom (økt intraokulært trykk); begrensning av synsfelt, redusert tilpasning til mørke;
• svekkelse av tonen i orbicularis oculi-muskelen, pumpefunksjonen til tårekanalene - forstyrrelse av aktualiteten til tåreutstrømningen.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Aldersrelaterte endringer i hørselsorganet

• Hyperostose og innsnevring av den indre hørselskanalen;
• forkalkning av artikulasjonene til de hørbare ossiklene og fibrene i basalmembranen i cochlea;
• redusert bevegelsesamplitude av trommehinnen;
• obstruksjon av hørselsrøret; økt terskel for lydpersepsjon, spesielt høye frekvenser - utvikling av presbykusis;
• svekkelse av det vestibulære systemet, redusert balansesans - svimmelhet, fall.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ]

Aldersrelaterte endringer i nervesystemet

• Antallet nerveceller avtar gradvis: fra 10–20 % hos 60-åringer, til 50 % hos eldre;
• dystrofiske aldersrelaterte forandringer i cellene i nervevevet øker: lipofuscin (et produkt av oksidasjon av umettede fettsyrer) akkumuleres i nevroner, og senil amyloidose i hjernen utvikler seg (utseendet til et spesielt protein i cellene - amyloid);
• fokal demyelinisering av nervefibre utvikler seg, noe som fører til en nedgang i ledningen av eksitasjon langs nervefiberen og en økning i reflekstiden;
• i ulike deler av nervesystemet forstyrres utvekslingen av nevrotransmittere (dopamin, serotonin og noradrenalin) – dette øker risikoen for å utvikle depresjon og Parkinsons sykdom;
• I endehjernen observeres atrofiske aldersrelaterte endringer i konvolusjonene, sulci utvides (dette er mest uttalt i frontal- og temporallappene);
• Den hemmende påvirkningen av hjernebarken på aktiviteten til subkortikale formasjoner svekkes;
• Gamle betingede reflekser falmer sakte, og nye er vanskelige å utvikle;

Hukommelsen, spesielt korttidshukommelsen, er redusert, noe som sammen med andre prosesser i organer og systemer reduserer evnen til å lære.

[ 71 ], [ 72 ], [ 73 ]