Alder endres

Gerontologi er en vitenskap som studerer aldringsprosessene, aldersrelaterte endringer i en person: hans biologiske, medisinske, sosiale, psykologiske, hygieniske og økonomiske aspekter (aldringens vitenskap).

Delene av gerontologi er:

• biologi av aldring - studerer de generelle prosessene for aldring av levende organismer på ulike nivåer i deres organisasjon: subcellulær, cellulær, vev, organ og organisme.
• sosial gerontologi - feltet gerontologi, studerer virkningen av sosiale og sosio-kulturelle forhold på aldringsprosessen, samt de samfunnsmessige konsekvensene av aldring.
• geriatri - doktrinen om sykdommer hos eldre og senile alder: egenartene i deres kliniske kurs, behandling og forebygging. Geriatrics inkluderer også organisering av medisinsk og sosial hjelp,

Aldring er en biologisk, destruktiv prosess som oppstår som følge av den skadelige effekten av eksogene og endogene faktorer som øker med alderen, noe som fører til en reduksjon av organismens funksjoner og dens tilpasningsevne. Aldring er universell for alle levende organismer og fortsetter fra fødsel til eksistensens slutt.

Denne erklæringen gjelder også for en person. Behandlingsprosessen er genetisk programmert, dvs. Det kan ikke unngås, men det kan bli redusert eller akselerert.

Alderdom - er naturlig og uunngåelig kommer siste periode med menneskelig utvikling. Ifølge delingen av menneskelige livsperioder vedtatt av WHO - er alderen på 45-59 år kalt gjennomsnittet, 60-74 år, 75-89 år, og personer over 90 blir ansett som langlivede.

Vitaut - en prosess som stabiliserer organismens vitale funksjoner, øker påliteligheten (motvirker aldring).

[1], [2], [3], [4]

Alderendringer og deres mønstre

Heterokronicitet er forskjellen i tiden for utbrudd av destruktive prosesser i vev, organer og organer av organer av en organisme. For eksempel: Ekstern tegn på hudalder begynner å komme fra 20 år, og aldersrelaterte endringer i øynene registreres ofte etter 40 år.

Heterotrofi er et annet uttrykk for forskjellige organer og forskjellige vev av samme organ i kroppen. For eksempel: Den samme personen kan ha uttalt aldersrelaterte endringer i magen, ledsaget av atrofiske prosesser, og samtidig kan strukturen og funksjonene i respiratoriske organer være ganske bevart.

Hetero kinetikk er en annen utviklingshastighet for de destruktive prosessene i individuelle organer og systemer. Så vokser huden gammelt innen 40-50 år, og endringer i alderen i sentralnervesystemet kan utvikles i 10-15 år.

Heterokatetenhet er en flerdireksjonell prosess assosiert med undertrykkelsen av den funksjonelle aktiviteten til noen celler og stimuleringen av andre strukturelle elementer. For eksempel produserer glandulære gonadceller mindre mannlige eller kvinnelige kjønnshormoner (henholdsvis) med alderen, og nivået av "tropiske" hormoner produsert av den fremre hypofysen øker.

[5], [6], [7], [8], [9]

Generelle mekanismer for aldring

De generelle aldringsmekanismer påvirkes av to gjensidig motsatte prosesser, som er i dialektisk enhet: aldring og vitaukta. Aldring fører til utryddelse av intensiteten av metabolisme, en reduksjon i funksjonalitet og samtidig aktiverer adaptive reaksjoner - prosessen med vitaukt. Denne bestemmelsen ligger til grunn for tilpasningsreguleringsteorien om aldring (VV Frolkis). Og forventet levealder avhenger av forholdet mellom stabiliserings- og ødeleggelsesprosessene.

Aging vev karakteriseres av slike prosesser som atrofi, en økning i mengden av bindevev eller intercellulær substans, avsetning av metabolske produkter (pigmenter, kalsium, etc.), utseendet av fettdegenerasjon. De primære aldringscellene inkluderer nerve- og bindevevceller; muskulær og glandær alder som et resultat av å øke, med tiden, skadelige effekter og aldersrelaterte endringer i regulatoriske påvirkninger; aldring av epidermis og epitel er på grunn av hele komplekset av interorganiske påvirkninger (sirkulasjons-, nervøs og humoristisk regulering, etc.).

De aldersrelaterte endringene i kroppens adaptive regulatoriske mekanismer foregår i tre faser:

1. maksimal spenning for å opprettholde rekkevidden av adaptive evner;
2. En reduksjon i påliteligheten: Den adaptive kapasiteten til organismen minker, samtidig som nivået på grunnleggende metabolisme og funksjoner opprettholdes.
3. reduksjon i grunnleggende metabolisme og kroppsfunksjoner og en sterk begrensning av rekkevidden av tilpasningsevne.

Begrepet alder i gerontologi

Hver person kan identifiseres følgende typer alder.

• Biologisk - gjenspeiler den funksjonelle tilstanden til organer og systemer, bestemmer langsiktig evne til å tilpasse seg og påliteligheten av organismen (et mål for den forestående evnen til å leve).
• Kalender - antall år levet av en person fra fødselen.
• Psykologisk - En persons følelse av å tilhøre en bestemt gruppe, reflekterer individets evne til objektivt å vurdere kroppens funksjonelle tilstand.

Aldersrelaterte forandringer i hver enkelt person er genetisk programmert (definert ved å spesifisere levealder, genetisk informasjon mulige mutasjoner, etc.), men ikke nødvendigvis er forutbestemt, og på grunn av den enkelte, og er avhengig av miljø akselerasjon eller forsinke aldringsprosessen. Aldersrelaterte forandringer kan være naturlig (biologisk alder tilsvarer kalender), langsom (som fører til lang levetid) og akselerert (alvorlighetsgraden av strukturelle og funksjonelle prosesser i kroppen fremover av kalenderen alder). Aldersendringer i ulike organer og systemer er signifikant uttrykt i senilperioden.

Kompleks vurdering av den funksjonelle tilstanden til folk i den "tredje" alderen inkluderer bestemmelse av tilstanden til de følgende parametergruppene.

• Daglige aktiviteter:
  • mobilitet;
  • nyttige daglige aktiviteter, dvs. Evnen til å være et aktivt medlem i et samfunn takle hjemmearbeid;
  • daglig fysisk aktivitet, dvs. Utføre grunnleggende selvbetjeningsaktiviteter.
• Mental aktivitet, inkludert:
  • kognitiv aktivitet;
  • alvorlighetsgrad av intellektuelle aktivitetsbrudd.
• Psykososial aktivitet, dvs. Emosjonelt velvære i en sosial og kulturell sammenheng.
• Fysisk helse, inkludert:
  • Helseforholdet i følge egen vurdering;
  • fysiske symptomer og diagnostiserte forhold
  • hyppighet av bruk av helsetjenester;
  • aktivitetsnivå og selvbetjeningsinsolvensvurdering.
• Sosiale ressurser:
  • nærvær av familie, venner, kjente omgivelser;
  • Tilgang til disse ressursene om nødvendig.
• Økonomiske ressurser, som vanligvis estimeres ved å sammenligne inntekter med en ekstern indikator, som for eksempel fattigdomsnivået.
• Miljøressurser, inkludert:
  • tilstrekkelighet og tilgjengelighet av boliger;
  • fjernhet av boligen fra disse og andre typer transport, butikker og offentlige tjenester.

I geriatrien for evaluering av effekten av terapeutiske og forebyggende tiltak og aktiv overvåkning av tilstanden til pasienten er nødvendig for å bestemme den biologiske alder (BA) som et mål på vitaliteten til kroppen og sammenlikne den med riktig biologiske alder (DBB - populasjonen standard i henhold til frekvensen av aldring og VP Voitenko AV Tokar). Utvikling av rimelige, informative, trygge metoder for å bestemme BV og FAD er et presserende oppgave Gerontology.

Alderrelaterte endringer i organer og systemer

Endringer i luftveiene

I luftveiene:

• atrofi av slimhinnet i øvre luftveier;
• retardasjon av bevegelsen av epitelets villi;
• reduksjon av kjertel sekresjon, økning av dets viskositet;
• Utseendet til områder hvor det flerlags-cilierte epitelet erstattes av et flerlagsepitel;
• en økning i terskelen til hosterefleksen,
• redusert selvrensing av luftveiene (reduserer mucociliary clearance og reduserer effekten av immunreaksjoner);
• utvide strupehodet lumen, redusere spenningen av vokal ledninger (stemmen falle og blir knusing);
• forskyvning av strupehodet ned (i gjennomsnitt per vertebra).

I luftveiene:

• interzhelveolar septa blir ødelagt, alveolære kanaler ekspanderer - senil emfysem utvikler seg (økt luftighet av lungevev);
• I interalveolar septa prolifererer bindevev - pneumosklerose dannes;
• lungens fartøyer endres, blodfyllingen minker;
• volumet av dødrom og gjenværende volumøkning;
• lungens vitale kapasitet reduseres;
• forstyrrelser av gassutveksling fører til en reduksjon i arteriell blod oksygeninnhold (hypoksemi);
• pusten øker til 22-24 per minutt i senil alder.

Alderrelaterte forandringer i muskelskjelettskjelettet i thoraxen:

• Mobiliteten til de kutte-vertebrale artikulasjonene reduseres;
• Kalsiumsalter er avsatt i hyalinbroskene i ribbenene;
• svekke muskler (på grunn av dystrofiske forandringer);
• økt thorak kypose;
• thoraxen mister sin elastisitet, dets antero-bakre diameter blir lik den tverrgående (brystets form er omtrentlig til den sylindriske).

[10], [11]

Alderrelaterte endringer i kardiovaskulærsystemet

Alderendringer i hjertemuskelen:

• reduserer myokardets kontraktilitet utvide hjertehulen og åpningen mellom dem, øke de terminale systoliske og diastoliske volumene;
• heterotrofisk hypertrofi av celler utvikler seg, deres kontraktilitet reduseres, den isometriske sammentrekningsfasen forlenges, avslapningsindeksen reduseres;
• det systoliske og lille volumet blod reduseres (selv under normale forhold fungerer hjertet med en betydelig spenning); bindevevstroma øker (kardiosklerose utvikler), myokardial dilatabilitet reduseres:
• utvikler svakhet i sinusnoden (pacemaker i første rekkefølge), senker eksitering av myokardiet - øker varigheten av systole, antall muskelkontraksjoner blir mindre hyppige;
• intensiteten i vevets respirasjon minker, anaerob nedbrytning av glykogen aktiveres, noe som fører til en reduksjon i energireserveren i hjertemuskelen;
• i dyp alderdom kan muskelfibrene atrofi utvikle substitusjonsovervekt.

Alderendringer i karet:

• reduserer elasticiteten av arteriene på grunn av komprimering av veggene med forstørret bindevev - øker den vaskulære motstanden og nivået av diastolisk trykk;
• forverrede strøm, reduseres energiomsetningen i den vaskulære veggen øket innhold av natrium i dette, noe som fører til aktivering av den aterosklerotiske prosess, tilbøyelighet til vasokonstriksjon (innsnevring av vaskulære lumen);
• tonen og elastisiteten i venøs veggen minker, venekanalen utvides, blodstrømmen i det er redusert (blodets retur til hjertet er redusert, risikoen for dannelse av trombos er høy);
• reduserer antall fungerende kapillarer - de er flexuous, arteriovenøs skifte øker (overgangen av blod fra pulsåren direkte inn i blodåren gjennom anastomoser utenom kapillærer) fortykkede basalmembran kapillarer, hindrer transport av stoffer derigjennom;
• Lymfekar blir mindre elastiske, ekspansjonssteder vises i dem;
• cerebral og koronar sirkulasjon reduseres i mindre grad enn lever og nyre;
• Ved aldring øker følsomheten til reseptorer av blodkar til adrenalin, noe som fører til hyppig utvikling av spastiske reaksjoner og bidrar til skarpe endringer i blodtrykket.
• tiden for blodsirkulasjonen øker på grunn av økningen i vaskulærsens kapasitet og reduksjon av hjerteutgang.

Redusert adaptiv funksjon av det kardiovaskulære systemet, hovedsakelig på grunn av mangelfull drift av hemodynamisk sentrum (på kortikal, diencephalic og stilk nivåer). Absolutt - den refleksreaksjon av det kardiovaskulære system på stimuli av ulik art - muskelaktivitet, stimulerings interoceptors (endring i kroppsstilling, øye-kardial refleks), lys, lyd, smerte stimulerings - i eldre mennesker har større latensperiode blir betydelig redusert, kjennetegnet bølgete og langvarige løpet av gjenopprettingsperioden.

[12], [13], [14], [15], [16]

Aldersrelaterte endringer i fordøyelsessystemet

Alderendringer i munnhulen:

• det er gradvis tap av tenner, tennene får en gulaktig fargetone og en annen grad av sletting, tverrfagene av tannvevene reduseres;
• Atrofi av de alveolære prosessene i kjever, byttet endres (blir prognatisk);
• reduserer volumet og utskillelsen av spyttkjertlene - dette fører til en konstant følelse av tørrhet i munnen, et brudd på dannelsen av matklumpen, en tendens til betennelse i slimhinnen.
• den enzymatiske metning og beskyttende egenskaper av spytt reduseres;
• masticering og fordøyelse av mat er forstyrret;
• tungen blir flat og glatt på grunn av atrofi av muskler og papiller; Terskelene for smakfølsomhet øker.

Gradvis atrofi av mandler fra lymfepitelial pharyngeal ring;

Spiserøret forlenget og bøyet på grunn av spinal kyfose, muskellaget den gjennomgår delvis bli svekket, noe som kan føre til et brudd av svelge og en høy risiko for dannelse av brokk (fremspring);

Magen minker i størrelse, tar en posisjon nærmere det horisontale. Reduserer antall sekretoriske celler i kjertlene (mindre produsert saltsyre, enzymer og magesaft generelt). Blodforsyningen til mageveggen er svekket, og dens motorfunksjon er redusert.

I tynntarmen glattes lindringen av slimhinnen ved å redusere villiens høyde og deres antall pr. Arealområde (overflateveggsfordøyelsen og absorpsjonen reduseres); På grunn av en reduksjon i utskillelsen av fordøyelsessaft og deres enzymatiske metning, blir dybden og fullstendigheten av matbehandlingen forstyrret.

I tyktarmen, på grunn av atrofi av muskelceller, er risikoen for å utvikle divertikula høy, en tendens til forstoppelse utvikler seg; endringer i tarmmikroflora: antall putrefaktive bakterier øker, og melkesyre minker, noe som bidrar til veksten av endotoksinproduksjon og til brudd på syntesen av B og K-vitaminer.

Lever: masse reduseres med alderen, redusert funksjon av hepatocytter, som fører til avbrudd av protein, fett, karbohydrat og pigment metabolisme, antitoksisk reduksjon (nøytraliserende) i leveren. Antallet celler avtar glykogen akkumulerer lipofuscin, endringer i hepatisk blodstrøm: Dele sinusoidale kapillærer kollapser, er flere baner dannet fra vene interlobular til sentrale vener.

Galleblæren øker i volum, muskelton og motoraktivitet av blæreduksjonen. Tidlig levering av galle til tarmen forstyrres, og risikoen for forkalkning på grunn av stagnering av galle øker.

Bukspyttkjertelen reduserer ekstern og intrasekretorisk funksjon på grunn av redusert blodtilførsel og en reduksjon i antall glandulære celler og celler i ølapparatet (hos eldre mennesker, høyere blodsukkernivåer).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Aldersrelaterte endringer i organer av urinering

Aldersendringer i nyre:

• Antall fungerende nefron reduseres (etter alder 1 / 3-1 / 2), aldersrelatert nephrosclerose dannes;
• reduserer nivået av den renale blodstrøm, glomerulær filtrering dråpe ekskretorisk (nitrogen-, vann, elektrolitovydelitelnaya) og konsentrering (på grunn av redusert rørformet del av nevronet) nyrefunksjon;
• svekker det ligamentale apparatet av nyrene som et fenomen av splanchnoptosis (utelatelse av indre organer).

Alderendringer i urinveiene:

• nyrekopper og bekken mister elastisitet, fart og styrke av bevegelser (på grunn av atrofi av en del av muskelfibre);
• urinledere dilateres, forlenges, blir mer innviklede, deres vegg tykkere, evakuering av urin fra øvre urinveier bremser;
• brudd på motorens funksjon i urinveiene og ufullkommenhet av fysiologiske sphincter forårsaker hyppig tilbakestrømning i alderen (den motsatte (mot normal retning) urinstrømmen);
• fortykket blæreveggen, noe som reduserer dets kapasitet, svekke hemmende innflytelse av hjernebarken på reseptorer i blæren i løpet av natten - fører det (sammen med en økning i nattlige diurese i forbindelse med prosesser i det kardiovaskulære system) til en økning i frekvensen for vannlating om natten. Ofte utvikler ulike typer urininkontinens:
  • stress type - med hoste, ler, øvelser forbundet med økt intra-abdominal trykk;
  • incitament typen er manglende evne til å forsinke kontraksjonen av blæren (på grunn av brudd på den nervøse reguleringen av sin aktivitet);
  • overskytende type - skyldes funksjonell mangel på indre og eksterne sphincter av blæren;
  • funksjonell type - i fravær av de vanlige betingelsene for urinering eller for fysiske, psykiske lidelser i pasienten.

Redusert kontraktilitet av den interne og eksterne sfinkter av blæren, den langsgående bakre uretral muskel uttømming fartøy veneplexus blære slappe av funksjon refleks-enhetens blære og endringer vesicourethral vinkel (på grunn av brudd ligamentøs uretral apparat) letter separering av urin fra blæren og også bidrar utvikling av inkontinens.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Aldersrelaterte endringer i det endokrine systemet

Når aldring endrer produksjonen av hormoner, bindingen av hormoner til proteiner, mottak av målceller.

Hypotalamus er en ansamling av lipofuscin i nukleære celler, svekker neurosecretory reaksjon refleks (kutant smerte) eller afferente nervestimulering og forbedret humoral respons på stimuli (for eksempel epinefrin). Hypofysen øker produksjonen av "trippel" av den fremre flik hormoner - thyroid-stimulerende (TSH), somatotropin (veksthormon), adrenokortikotropt (ACTH), og andre. Generelt, aldersrelaterte forandringer er ujevn i forskjellige bindinger av hypothalamus-hypofyse-system.

Aldringsprosessen i thymus begynner på pubertet, og dets kortikale substans forsvinner nesten helt i alderdom, noe som fører til en betydelig reduksjon av immunsystemets kapasitet.

I skjoldbruskkjertelen øker bindevev stroma, minsker antallet follikler og fiksering av jod av skjoldbruskkjertelen, noe som fører til en reduksjon i blodnivåer av tyroksin og trijodtyronin (opp til 25 til 40% etter 60 år) - tegn på hypotyreoidisme utvikler seg.

I binyrene etter 30 år er det omstilling av hjernebarken, økte bjelke (glukokortikoider) og den mesh (produserer hormoner) sone i 50-70 år adrenokortikal fortrinn representert bjelke område, og dermed redusere den samlede produksjonen fra binyrene hormoner, deres tilpasning reserver.

Blodforsyningen til bukspyttkjertelen forverres, antall celler i øyer av Langerhans minker og den biologiske aktiviteten til insulin som produseres i dem. Med aldring øker blodsukkernivået.

[30], [31], [32], [33],

Alder endres i kjønnskjertlene

Fra 18 til 80 år i testene reduserer aktiviteten til spermatogenese; plasmatestosteron innhold gradvis avtar og øker testikulære østrogennivå. Testikkel masse er redusert, imidlertid, libido og seksuell potens kan observeres i menn 80-90 år. I prostata bindevev og muskelelementer overvekten over sekretorisk øker vekt og mottagelighet for hypertrofi. I forekommer eggstokkfollikkelen atrofi, de skrumpe, gradvis blir til en tett fiberplater (gå ut fra 30, redusert sekresjon av østrogen og, etter 50 år - økt sekresjon av gonadotropiner).

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40],

Alderrelaterte hudendringer

Alderendringer i huden begynner etter 20 år, vokser etter 40 år, blir uttalt til 60-75 år og er spesielt tydelig på 75-80 år:

• karakteristisk dannelse av rynker, furrows, folds (starter med åpne deler av kroppen - ansikt, nakke, hender);
• grått hår, håravfall, økt hårvekst i øyenbryn, ekstern auditiv meatus;
• i epidermis blir veksten redusert og stratum corneum øker;
• Kollagenfibre blir grovere, lokalt homogeniserte;
• elastiske fibriller tykkere, forkorte, deres lyser øker;
• bindevevspappillene blir jevnet, det subkutane fettlaget minker, pigmentflekker vises;
• Gjennom den tynne, som helhet, utstråler huden gjennom huden;
• reduserer mengden sebaceous og svettekjertler,
• huden blir tørr;
• lumen av karene i dermis reduseres betydelig, deres vegger er sclerosed;
• generelt blir huden tynnere, dets beskyttende egenskaper er betydelig svekket;
• Terskelen av taktil følsomhet øker.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Aldersrelaterte endringer i hematopoiesis-systemet

Alderrelaterte endringer i det røde benmarget:

• medullarrommet fylles gradvis med fettvev;
• aktiviteten til det erytropoietiske (hematopoietiske) vevet avtar, men erytrocytmogningen fortsetter;
• modning av granulocytter endres ikke signifikant (neutrofilytytopoiesis reduseres litt);
• det er lymfoid hyperplasi;
• Antall megakaryocytter reduseres, men de fungerer langsommere og økonomisk.

Alderendringer i tymuskjertelen (thymus):

• 16-20 år siden thymus gjennomgår omvendt utvikling, som er ledsaget av en reduksjon i antallet lymfocytter, særlig i kortikal skiver materiale, utseendet av lipid inneslutninger i bindevevet celler og vekst av fettvev;
• betydelig cortical substans er atrophied;
• ofte hematotymisk barriere er ødelagt.

Aldersendringer i milten:

• fortykkede retikulære fibre, kollagenfibre dannes;
• gradvis rød og hvit pulpatrofi, forverrer spredning av T-lymfocytter;
• antall lymfoide knuter og størrelsen av deres kimesentre reduseres;
• mer akkumulert jernholdig enzym, som reflekterer død av røde blodlegemer.

Aldersrelaterte endringer i lymfeknuter:

• fortykkelse av bindevevskapsel og trabecula, myoksyatokrose og reduksjon i lymfeknutens motorfunksjon;
• tegn på fett degenerasjon av overfladiske lymfeknuter, som fører til lymfatisk obstruksjon;
• mengden lymfoblaster i cortex reduseres, antall makrofager, mastceller og eosinofiler øker;
• stabilisering av aldring i lymfeknuter forekommer i alderen 60-75 år.

Alderendringer i blod:

• øker levetiden til erytrocytter i opptil 154 dager;
• Antallet erytrocytter i lang levetid reduseres ubetydelig;
• området erythrocytter reduseres gradvis og nivået av enzymer og hemoglobin i cytoplasma av disse cellene reduseres;
• antall leukocytter og deres aktivitet reduseres;
• hos personer eldre enn 70 år, reduseres antall blodplater og deres involusjon akselererer;
• i blodplasmaet øker innholdet av fibrinogen, y-globulin og nivået av albuminer reduseres;
• De reologiske egenskapene til blodforandring øker ESR til 40 mm i timen.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Aldersrelaterte endringer i muskel-skjelettsystemet

Aldersendringer i muskler:

• reduksjon i antall muskelfibre og deres diameter;
• økning i fettinntak og lipofuscin i muskelceller;
• reduksjon i antall fungerende kapillærer og nevroner per muskel enhet;
• redusert ATP-ase aktivitet av muskler.

Alderendringer i beinene:

• osteoporose som et resultat av proteinmangel og en reduksjon i innholdet av mineraler i vev;
• en økning i epifysene til de rørformede beinene, dannelsen av benete vekst (hyperostose og eksosteose), en fortykkelse av bevarede beinbjelker;
• Kyphosis av thoracic region og lordose av lumbale ryggraden øker;
• fotens bue er flatt, veksten minker;

Alderendringer i leddene:

• forkalkning av sener og leddposer;
• progressiv degenerasjon av leddbrusk, innsnevring av leddgapet, reduksjon av intraartikulært fluidum;
• destruktive aldersendringer i intervertebralskiver og tilstøtende vev (osteokondrose utvikler seg).

[56], [57], [58], [59], [60]

Aldersrelaterte endringer i synets organ

• Reduksjon i elastisiteten til linsen og zinn-ligamentet, svekkelse av ciliarymusklen, noe som medfører forstyrrelse av innkvarteringen; Øk linsens størrelse og endre formen;
• senil forsiktighet - presbyopi (i gjennomsnitt 1 D hvert tiår, fra og med 40 år); vanskeligheter med å sirkulere intraokulært væske, høy risiko for glaukom (økt intraokulært trykk); begrense visuelle felt, redusere tilpasning til mørke;
• svekkelse av tonen i øyets sirkulære muskel, pumpens funksjon av lacrimal kanaler - et brudd på aktualiteten av utløpet av tårer.

[61], [62], [63], [64], [65]

Aldersrelaterte endringer i høreapparatet

• Hyperostose og innsnevring av den indre høråpningen;
• forkalkning av artikulasjonene av de auditive ossiklene og fibre av den basale membranen i cochleaen;
• en reduksjon i amplituden av bevegelsene til trommehinnen;
• brudd på patentering av hørselsrøret; øker terskelen av oppfatning av lyder, særlig høy frekvens - utviklingen av presbybicusis;
• svekke funksjonen til vestibulær apparat, redusere balansefølelsen - svimmelhet, fallende.

[66], [67], [68], [69], [70]

Aldersrelaterte endringer i nervesystemet

• Gradvis reduserer antall nerveceller: fra 10-20% til 60 år, til 50% hos eldre;
• økende alder degenerative forandringer i nervevevet cellene: neuroner akkumulere lipofuscin (umettet fettsyre oksidasjon produkt) under utvikling av hjernen senil amyloidose (utseende i celler av et bestemt protein - amyloid);
• Fokal demyelinering av nervefibre utvikler seg, noe som fører til en senking av eksitasjon langs nervefiberen og en økning i reflekstiden;
• i de forskjellige delene av nervesystemet, blir utvekslingen av nevrotransmittere (dopamin, serotonin og norepinefrin) forstyrret - dette øker risikoen for depresjon og Parkinsons sykdom;
• I den siste hjernen er det atrofiske aldersrelaterte forandringer i gyri, furrows utvidet (dette er mest uttalt i frontal og temporal lobes);
• De hemmende virkningene av hjernebarken på aktiviteten til de subkortiske strukturer er avslappet;
• Sakte de gamle betingede refleksene fades bort og nye er vanskelige å utvikle;

Minnet minker, hovedsakelig på kort sikt, som, sammen med andre prosesser i organer og systemer, reduserer evnen til å lære.

[71], [72], [73]