Nye publikasjoner
Storstilt genetisk studie avslører 14 gener knyttet til nevrotisisme
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nevrotisisme er et sentralt personlighetstrekk beskrevet av etablerte psykologiske teorier, og er assosiert med emosjonell ustabilitet og en tendens til negative følelser. Tidligere forskning har vist at dette personlighetstrekket ofte følger med en rekke psykiske lidelser, samt noen kroniske og alvorlige medisinske tilstander.
Teknologiske fremskritt har åpnet nye muligheter for å studere de genetiske faktorene som bidrar til utviklingen av sykdommer og psykiatriske lidelser. Lignende teknikker kan også bidra til å belyse genene som gjør en person mer sannsynlig å vise visse personlighetstrekk, inkludert nevrotisisme.
Tidligere studier har identifisert mer enn 100 regioner i det menneskelige genomet assosiert med nevrotisisme. Mye om arveligheten til dette personlighetstrekket er imidlertid fortsatt uklart.
Forskere fra Fudan University i Kina har nylig sett nærmere på de genetiske grunnlagene for nevrotisisme ved å analysere data fra UK Biobank, en stor database som inneholder genetisk og helsemessig informasjon samlet inn fra tusenvis av mennesker i Storbritannia. Artikkelen deres, publisert i Nature Human Behaviour, identifiserte 14 gener knyttet til nevrotisisme, hvorav 12 ble oppdaget for første gang.
«Eksisterende genetiske studier av nevrotisisme har i stor grad vært begrenset til vanlige varianter», skrev Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li og kolleger i sin artikkel. «Vi utførte en storstilt eksomanalyse av hvite britiske personer fra UK Biobank, og identifiserte rollen til kodende varianter i nevrotisisme. For sjeldne varianter identifiserte analysen 14 gener assosiert med nevrotisisme.»
"Blant dem var 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 og KDM4B) nye, og de to resterende (MADD og TRPC4AP) ble støttet av tidligere studier av vanlige varianter."
UK Biobank tilbyr en stor mengde data som forskere over hele verden kan analysere for å studere samspillet mellom ulike gener, livsstiler og helsetilstander. I studien analyserte Wu, Li og kolleger data fra 454 787 eksomer i UK Biobank for å identifisere gener assosiert med nevrotisisme. Analysen deres identifiserte 12 nye gener assosiert med dette personlighetstrekket, og bekreftet assosiasjonen mellom to gener som allerede er funnet i tidligere studier med nevrotisisme.
«Arveligheten til sjeldne kodende varianter ble estimert til å være opptil 7,3 % for nevrotisisme», skrev forfatterne av studien.
«For vanlige varianter identifiserte vi 78 signifikante assosiasjoner som involverte seks tidligere ubeskrevne gener. Vi validerte disse variantene videre med metaanalyse av data fra fire andre populasjoner fra UK Biobank og 23andMe-utvalget. I tillegg hadde disse variantene brede effekter på nevropsykiatriske lidelser, kognitiv evne og hjernestruktur.»
De nylige funnene til Wu, Li og kollegene deres bidrar til vår forståelse av nevrotisisme og dens genetiske grunnlag. I fremtiden kan disse funnene inspirere til nye genetiske studier med fokus på nevrotisisme eller andre personlighetstrekk. Til syvende og sist kan slike anstrengelser bidra til utviklingen av diagnostiske og terapeutiske verktøy for behandling av nevropsykiatriske lidelser assosiert med visse personlighetstrekk.
«Resultatene våre utdyper vår forståelse av den genetiske strukturen til nevrotisisme og gir potensielle mål for fremtidige mekanistiske studier», konkluderte forfatterne.