Nye publikasjoner
Forskere oppdager nøkkelsignal for kunstig blodproduksjon
Sist anmeldt: 15.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere er ett skritt nærmere å lage kunstig blod: oppdagelsen av et nøkkelsignal, CXCL12, kan gjøre produksjonen av røde blodlegemer mer effektiv.
Forskere har jobbet med kunstig blodproduksjon i flere tiår. Nå har forskere fra Universitetet i Konstanz og Queen Mary University i London tatt et stort skritt fremover med en ny oppdagelse.
I Tyskland trengs det rundt 15 000 enheter blod daglig, hvorav det meste kommer fra donorkilder. Forskning på alternative metoder for å utvinne blod, inkludert kunstig masseproduksjon, har pågått i mange år, men er fortsatt langt fra utbredt bruk. Hovedproblemet ligger i de ekstremt komplekse og dårlig forståtte mekanismene som kroppen naturlig produserer denne viktige væsken gjennom.
Identifisering av et nøkkelsignal for dannelse av røde blodlegemer
Dr. Julia Gutjahr, biolog ved Institute of Cell Biology and Immunology Thurgau ved Universitetet i Konstanz, studerer mekanismene bak hematopoiesen. Sammen med kolleger fra Queen Mary University i London har hun identifisert et molekylært signal – kjemokinet CXCL12 – som utløser prosessen med å utstøte kjernen fra forløperne til røde blodlegemer. Dette er et viktig trinn i utviklingen av røde blodlegemer.
«Det siste stadiet i omdannelsen av erytroblasten til en rød blodcelle er utstøtingen av cellekjernen. Denne prosessen er unik for pattedyr og gir plass til hemoglobin, som er involvert i transport av oksygen», forklarer Gutjahr.
Selv om prosessen med modning av stamceller til røde blodlegemer er nesten optimalisert, har det frem til nå vært uklart hvilke faktorer som utløser utstøtingen av kjernen.
«Vi fant ut at kjemokinet CXCL12, som hovedsakelig finnes i benmargen, kan starte denne prosessen i kombinasjon med en rekke andre faktorer. Ved å tilsette CXCL12 til erytroblaster på riktig tidspunkt, var vi i stand til kunstig å indusere kjerneutstøting», sier Gutjahr.
Hva betyr dette for produksjon av kunstig blod?
Denne oppdagelsen var et vitenskapelig gjennombrudd som kan forbedre effektiviteten av kunstig blodproduksjon betydelig i fremtiden. Det er imidlertid fortsatt behov for ytterligere forskning.
Siden 2023 har Gutjahr ledet sine egne forskningsgrupper ved Institutt for cellebiologi og immunologi Thurgau og fortsetter å studere rollen til CXCL12.
«Vi undersøker nå hvordan vi kan bruke CXCL12 til å optimalisere den kunstige produksjonen av menneskelige røde blodlegemer», forklarer Gutjahr.
I tillegg til praktiske anvendelser innen industriell produksjon av røde blodlegemer, gir resultatene av studien ny innsikt i cellulære mekanismer: i motsetning til andre celler, som migrerer når de stimuleres av CXCL12, transporteres dette signalet i erytroblaster inne i cellen, til og med inn i kjernen. Der akselererer det cellemodning og fremmer utstøting av kjernen.
«Studien vår viser for første gang at kjemokinreseptorer ikke bare virker på celleoverflaten, men også inni den, noe som åpner for helt nye perspektiver for cellebiologi», sa professor Antal Roth fra Queen Mary University.
Optimalisering av produksjon for bredt bruksområde
I dag er stamceller fortsatt den mest effektive metoden for å produsere kunstig blod: utstøting av cellekjernen skjer i omtrent 80 % av cellene. Men kildene til stamceller er begrensede (navlestrengsblod, donorbenmarg), noe som gjør masseproduksjon umulig.
Forskere har nylig lykkes med å omprogrammere ulike celletyper til stamceller og bruke dem til å generere røde blodlegemer. Denne metoden gir en nesten ubegrenset kilde til celler, men den tar lengre tid og er mindre effektiv: bare 40 % av cellene forstøter cellekjernen sin.
«Våre nye funn om den viktige rollen til CXCL12 gir oss håp om at bruken av den vil forbedre effektiviteten av produksjonen av røde blodlegemer fra omprogrammerte celler betydelig», bemerker Gutjahr.
Hvis masseproduksjon blir mulig, vil et bredt spekter av bruksområder dukke opp: målrettet produksjon av sjeldne blodtyper, eliminering av mangel på donorblod og muligheten for å gjenskape en pasients eget blod for spesialisert behandling av ulike sykdommer.
Studien er publisert i tidsskriftet Science Signaling.