Nye publikasjoner
Pasientens eget fettvev kan bidra til å behandle dødelige former for hjernekreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere har utviklet en ny teknologi for behandling av en livstruende form for hjernekreft. Spesialistene planlegger å bruke pasientens eget fettvev som medisinkilde. Ifølge ekspertenes idé vil stamceller (mesenkymale) bli utvunnet fra pasientens fettvev og injisert direkte i hjernen.
Til dags dato har en lignende teknologi blitt testet på laboratoriegnagere, og som et resultat av eksperimentet klarte gnagerne å leve lenger.
Lignende behandling hos mennesker kan utføres etter kirurgisk fjerning av svulsten. Stamcellebehandling vil tillate at de gjenværende kreftcellene i avsidesliggende områder av hjernen blir fullstendig ødelagt. Stamceller fra fettvev, nemlig mesenkymale celler, har én særegen egenskap: de tiltrekkes av patologiske celler. Som et resultat av endringene har cellene fått evnen til å skille ut proteinet BMP4, som undertrykker ondartede prosesser og deltar i reguleringen av embryonal utvikling.
Et medisinsk eksperiment viste at introduksjonen av legemidlet stoppet utviklingen og spredningen av svulsten, noe som resulterte i at kreften fikk mindre aggressive former. Totalt sett levde gnagerne som fikk stamcellebehandling i mer enn to måneder, mens kontrollgruppen, som ikke fikk behandling, levde i litt under to måneder.
Hos mennesker behandles aggressive former for hjernekreft med cellegift, kirurgi (fjerning av svulst) og strålebehandling. Selv behandling med flere metoder forlenger imidlertid sjelden livet med mer enn 1,5 år etter at sykdommen er oppdaget.
Som eksperter bemerker, vil det være behov for flere års forskning før det vil være mulig å snakke om effektiviteten av metoden for å behandle kreft med stamceller fra pasientens fett.
Forskere leter stadig etter måter å effektivt bekjempe kreft på. Moderne behandlingsmetoder har mange bivirkninger som forverrer pasientens livskvalitet betydelig.
Den siste utviklingen fra forskere har gjort det mulig å håndtere leukemi hos en tenåring. I en alder av fire år fikk gutten en forferdelig diagnose, hvoretter barnet gjennomgikk alle mulige behandlingsmetoder, fra cellegift til benmargstransplantasjon fra en nær slektning, men sykdommen utviklet seg.
Det siste håpet til både foreldre og leger var en eksperimentell terapi som brukte guttens immune T-celler. Spesialister hentet ut immunceller fra barnets kropp og introduserte nye gener i dem, hvoretter cellene ble introdusert i gutten på nytt. Som et resultat begynte de modifiserte cellene å utvikle seg aktivt, samtidig som de ødela kreftceller. Det er verdt å merke seg at barnet etter denne behandlingen så godt som ingen bivirkninger hadde (bare milde forkjølelsessymptomer dukket opp).
Etter immunterapi lærte barnets kropp å takle kreften på egenhånd. I løpet av bare to måneders behandling forsvant alle spor av sykdommen fra guttens kropp.
Etter det ble immunterapien testet på flere frivillige, og resultatene av studien viste gode resultater (18 av 21 pasienter ble friske). Ifølge leger kan en slik teknologi for behandling av leukemi bli tatt i bruk i medisinsk praksis innen 3–5 år.