Nye publikasjoner
Innovativ blodprøve forbedrer nøyaktigheten ved screening for lungekreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I en fersk studie publisert i tidsskriftet Cancer Discovery, utviklet og validerte forskere en blodbasert cellefri DNA (cfDNA)-fragmentanalyse for å oppdage lungekreft, som, hvis positiv, etterfølges av lavdose computertomografi (LDCT).
Lungekreft er en ledende dødsårsak, og årlig screening er viktig. Lavt opptak av LDCT på grunn av pasientbarrierer som manglende bevissthet, bekymringer om stråling og begrenset tilgjengelighet, skaper imidlertid utfordringer. Andre utfordringer inkluderer dårlig registrering av røykehistorie, mangel på visse rutiner og spesialistoppfølging.
I DELFI-L101-studien utviklet forskere en hematologitest ved hjelp av maskinlæring for å analysere DNA-fragmenter og identifisere personer med risiko for lungekreft. De som tester positivt blir henvist til LDCT.
Fra mars 2021 registrerte forskere 958 personer i alderen 50–80 år med en røykehistorie på ≥20 pakningsår ved 47 steder i USA. Deltakernes kvalifikasjonskriteriene samsvarte med screeningkriteriene for LDCT fra National Health Interview Survey (NHIS) i 2015.
Personer med onkologisk behandling innen 1 år, historie med hematologiske maligniteter eller myelodysplasi, organtransplantasjon, blodtransfusjon innen 120 dager, graviditet og deltakelse i andre studier ble ekskludert.
Forskerne observerte en testspesifisitet på 58 %, en sensitivitet på 84 % og en negativ prediktiv verdi (NPV) på 99,8 %. Da testen ble brukt på en screeningsberettiget populasjon med en prevalens av lungekreft på 0,7 %, var antallet som trengtes for screening (NNS) 143.
Valideringsresultater viste at negative og positive funn var assosiert med NNS ved bruk av LDCT for å oppdage henholdsvis 414 og 76 tilfeller, noe som ga en relativ risikoverdi på 5,5. Den positive prediktive verdien (PPV) var nesten dobbelt så høy som ved bruk av LDCT-seleksjonskriterier alene.
Analyse av cfDNA-fragmenter fra pasienter med lunge-plateepitelkarsinom (LUSC) avdekket en komponent som lignet på cfDNA-profiler hos friske individer og en annen som lignet på åpne og lukkede kromatinregioner observert i LUSC-vev.
Studien viste at DNA-fragmentanalyse gir et nytt, nøyaktig og rimelig verktøy for innledende evaluering av lungekreft etterfulgt av LDCT.
Denne analysen kan bidra til å forhindre dødsfall relatert til lungekreft, med beskjedne adopsjonsrater som kan redusere diagnoser og dødsfall i sent stadium.