^
A
A
A

I Ukraina ble det første barnet født med DNA fra tre foreldre

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

08 February 2017, 09:00

I Ukraina ble et uvanlig nyfødt barn født - og det er uvanlig at han har genetisk materiale som tilhører tre foreldre samtidig.

Spesialister brukte metoden til å transportere et befruktet egg til giveren - slik informasjon ble levert av medisinsk kandidat, leder av klinikken for reproduksjon "Nadia" V. Zukin.

Litt tidligere - i september i fjor - i den periodiske New Scientis var det opplysninger om at en baby med et DNA av tre foreldre ble født i Mexico for første gang . Historien om denne babyen er dette: et jordansk ektepar i lang tid kunne ikke tenke barn, på grunn av en sjelden genetisk sykdom. Amerikanske spesialister uttrykte sitt ønske om å hjelpe dem. Forskere brukte teknikken til befruktning ved bruk av genmaterialet til en annen person - giveren. Denne saken er imidlertid forskjellig fra den som ble registrert i Ukraina.

"I de første dagene i januar ble en etterlengtet baby født - dette er en jente som allerede har blitt tømt fra fødselsenheten. Hvorfor er dette barnet så unikt? Faktum er at i denne situasjonen ble det allerede befruktede egget transportert. I Mexico ble unfertilized egg brukt, "Zukin klarert.

I tillegg ga kandidaten til medisinsk vitenskap følgende kommentarer til denne saken. Etter at egget er befruktet, dannes 2 kjerne i den - henholdsvis fra kvinnen og fra mannen. Spesialister innen reproduktiv medisin valgte disse kjernene fra moderens oocyt og transporterte dem til donorocyten, hvorav 2 kjerne tidligere ble valgt på samme måte. Hvorfor måtte du bruke denne teknikken? Det faktum at en kvinne ble forhindret i å innse en sjelden genetisk patologi, og bare på denne måten fikk hun muligheten til å bli mor.

Denne prosedyren viste seg å være effektiv, siden de forandrede gener som bragte patologien, forblir i den opprinnelige materniske oocytten, og generene i de overførte kjernene ikke ble krenket. Dermed var de kjernene som ble plassert i donorocyten helt friske.

"Som et resultat av vårt arbeid mottok vi en baby med det nukleære DNA fra den innfødte far og mor, og cytoplasmatisk donor-DNA."

Denne saken ble dokumentert og verifisert av ukrainske og tyske laboratorier.

Moderen til en nyfødt baby er en 34 år gammel kvinne, som i femten år ikke kunne tenke, selv ved bruk av in vitro befruktning.

Barnet ble født av naturlig fødsel, graviditeten selv gikk uten avvik.

Dette teknologiske prinsippet kan også brukes hos pasienter med forstyrret første fase av embryonisk utvikling. Dette vil tillate mødre å bli kvinner som har stor risiko for å ha en baby med mitokondriale patologier. Slike patologier er diagnostisert i tilfeller der barn med alvorlige psykiske funksjonshemminger, psykiske lidelser og andre lidelser oppstår.

trusted-source[1], [2]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.