HIV-infeksjon: fremgang oppnådd i flere retninger samtidig

I Seattle (USA) var det en konferanse om problemene med retrovirus og opportunistiske infeksjoner - det største forumet dedikert, inkludert HIV, og det var kampen mot det som var fokuset på arrangementet.

Patosens patos bestemte fremgangen som ble oppnådd i flere retninger samtidig, etter nesten tre tiår satte viruset forskere i en blindgyde ved sin ukjennlighet. Mange nye metoder har blitt foreslått - fra å vaske ut latent HIV fra celler til å trekke ut immunceller fra kroppen, forandre dem på en slik måte at de blir resistente mot viruset, og implanterer tilbake.

Stoppblokk er det faktum at HIV "ligger" i "reservoarene" av latent infeksjon, og selv sterke stoffer kan ikke få det. "Vi må først fjerne viruset fra latent tilstand, og først da vil vi hjelpe immunforsvaret med det," sa Kevin De Kock, direktør for Center for Global Health i US Centers for Disease Control and Prevention.

HIV, oppdaget tretti odd år siden, har allerede rammet mer enn 33 millioner mennesker. Takket være forebyggende tiltak, tidlig diagnostikk og nye antiretrovirale stoffer er AIDS ikke lenger en dødsdom. Ikke desto mindre tillater ikke kostnaden, bivirkningene, stoffresistansen etc. Ikke å vurdere livslang bruk av antivirale legemidler som den ideelle løsningen. Derfor, i fjor, utlyste det internasjonale samfunnet for bekjempelse av aids offisielt sin oppgave å finne en panacea.

De første menneskelige forsøkene av vaksiner beregnet for forebygging og behandling av infeksjon endte i skuffelse. Den "provirus" av HIV, innebygd i DNA fra vertscellen, var fortsatt utilgjengelig. Akk, en slik provirus er noen ganger nok til at infeksjonen senere spredes over hele kroppen. Saken er komplisert av det faktum at HIV har en "revers transkriptase", det vil si at den hele tiden muterer, og immunsystemet bak det helt og holdent holder ikke tempoet. Vaksinen induserer dannelsen av antistoffer som gjenkjenner og binder seg til svært begrensede typer av overflaten av viruset.

"Utviklingen av vaksinen har vært en utrolig vanskelig oppgave," sa John Coffin of Tufts University (USA). "Men de siste årene har pendelen svingt i motsatt retning." Det handler om de siste fremskrittene i molekylære teknologier som tillater forskere å trenge inn i dypere inn i mekanismen for HIV-infeksjon.

For eksempel, Dennis Burton fra Scripps Research Institute (USA) presenterte resultatene av studier som viser at "grovt" nøytraliserende antistoff er i stand til å gjenkjenne HIV og trenge inn i det (ikke arbeide det første året er utført i denne retning). Og firmaet Merck & Co. Ga bevis for at hennes medisin for kreft Zolinza, også kjent som vorinostat, kan takle skjult HIV-infeksjon. Det viktigste her er at du kan komme til viruset. Og hvilke molekyler som skal brukes i dette tilfellet er en annen sak.

På samme tid blir Philip Gregory av firma Sangamo Biosciences utvikle en genterapi: de hvite blodlegemer til glykoprotein CD4 fjernet fra kroppen, de slått av genet CCR5, der de er utsatt for hiv, og deretter komme tilbake. Celler forblir så alltid og produserer avkom med de samme egenskapene.

Den første testen av denne metoden ga blandede resultater: bare en pasient ble kurert, og den med en naturlig genetisk mutasjon. Etterfølgende tester vil begynne med at HIV-infiserte mennesker vil gjennomgå et kurs som reduserer antall lymfocytter i beinmargene, slik at GM-celler med CD4 senere tar opp mer plass der.

[1], [2],