Fremtidsvaksine opprettet i Massachusetts

Ved forskningssenteret i Cambridge, Massachusetts, utviklet teamet av ingeniører en universell vaksine som hjelper til med å håndtere toxoplasmose, svineinfluensa, Ebola-viruset. Hovedforskjellen mellom det nye stoffet og de eksisterende er bruken av RNA, som er i stand til å kode patogene proteiner (virus eller bakterier). Forskere var i stand til å integrere RNA i molekylet, og etter å ha fått et slikt molekyl i cellene og syntetisere proteiner, begynte kroppen å produsere antistoffer mot virus, dvs. En immunrespons ble observert. Resultatene av deres arbeidspesialister publisert i en av de berømte vitenskapelige publikasjonene.

Ifølge Daniel Anderson, hovedforfatter av den nye forskningsprosjektet, kan denne metoden produsere en vaksine i løpet av 7-10 dager, som vil tillate tidsriktig og effektivt håndtere et utbrudd av overraskelser, i tillegg er det mulig å raskt endre sammensetningen for større effektivitet av vaksinen.

Sammensetningen av vaksiner som brukes i dag inkluderer inaktiverte mikroorganismer, produksjon av slike stoffer tar ganske lang tid, dessuten komplikasjoner etter vaksinering er ikke utelukket. I en rekke vaksiner brukes i stedet for inaktiverte mikroorganismer proteiner som produserer virus eller bakterier, men slike vaksiner er mindre effektive, og spesialister er tvunget til å intensivere virkningen av stoffene med spesielle stoffer - adjuvanser.

En ny RNA-vaksine kan forårsake en sterkere immunrespons sammenlignet med tradisjonelle vaksiner, fordi cellene produserer et stort antall kopier av proteinet som er kodet i dem.

Det er verdt å merke seg at ideen om bruk av ribonukleinsyre for vaksineproduksjon har eksistert i omtrent tre tiår, men spesialister har ikke vært i stand til å finne en måte å trygt levere RNA-molekyler til kroppen. Og nylig, med hjelp av nanopartikler, lyktes Massachusetts-spesialister å gjøre dette - positivt ladede nanopartikler (fra en spesiell polymer) kombinert med negativ RNA. Deretter oppnådde forskerne sfærer med en diameter på ca. 0,15 mikrometer (omtrentlig størrelse av virusene). Eksperimenter har vist at RNA-baserte stoffer er i stand til å trenge inn i celler ved bruk av samme proteiner som virus eller bakterier.

Etter at partiklene trer inn i cellene, begynner syntesen av protein, noe som fører til en immunreaksjon av kroppen. Som vist ved en rekke tester kan RNA-vaksine forårsake ikke bare cellulær, men også humoral immunitet.

Forskere testet det nye stoffet på gnagere og fant ut at kroppen av individer som mottok vaksinen, ikke reagerte på de grusomme midlene av svininfluensa, Ebola-virus, toxoplasmose.

Ifølge utviklerne er den nye vaksinen sikrere sammenlignet med DNA-baserte vaksiner, fordi RNA ikke er i stand til å integrere i gener og føre til forskjellige mutasjoner. Et team av forskere vil snart få et patent for deres oppfinnelse, og det er ganske mulig at stoffet vil gå inn i batchproduksjon.

Også, eksperter bemerket at de skal finne vaksiner mot både viruset Zika og Lyme sykdom.

[1], [2], [3],