Fremtidens vaksine er skapt i Massachusetts

Ved Cambridge Research Center (Massachusetts) har et team av ingeniører utviklet en universell vaksine som bidrar til å bekjempe toksoplasmose, svineinfluensa og ebolaviruset. Hovedforskjellen mellom det nye legemidlet og eksisterende legemidler er bruken av RNA, som er i stand til å kode for patogene proteiner (virus eller bakterier). Forskere klarte å legge RNA inn i et molekyl, og etter at et slikt molekyl kom inn i cellene og syntetiserte proteiner, begynte kroppen å produsere antistoffer mot virus, dvs. en immunrespons ble observert. Spesialistene publiserte resultatene av arbeidet sitt i en av de kjente vitenskapelige publikasjonene.

Ifølge Daniel Anderson, hovedforfatter av det nye forskningsprosjektet, kan denne metoden produsere en vaksine på bare 7–10 dager, noe som vil muliggjøre en rettidig og effektiv bekjempelse av uventede infeksjonsutbrudd, og det vil også være mulig å raskt endre vaksinens sammensetning for å gjøre den mer effektiv.

Vaksinene som brukes i dag inneholder inaktiverte mikroorganismer, produksjonen av slike preparater tar ganske lang tid, i tillegg er komplikasjoner etter vaksinasjon ikke utelukket. I en rekke vaksiner brukes proteiner produsert av virus eller bakterier i stedet for inaktiverte mikroorganismer, men slike vaksiner er mindre effektive, og spesialister er tvunget til å forsterke effekten av preparatene med spesielle stoffer - adjuvanser.

Den nye RNA-baserte vaksinen kan utløse en sterkere immunrespons enn tradisjonelle vaksiner fordi cellene produserer et stort antall kopier av proteinet de koder for.

Det er verdt å merke seg at ideen om å bruke ribonukleinsyre til å produsere vaksiner har eksistert i omtrent tre tiår, men spesialister har ikke klart å finne en måte å trygt levere RNA-molekyler inn i kroppen. Og nylig, ved hjelp av nanopartikler, klarte spesialister fra Massachusetts å gjøre dette - positivt ladede nanopartikler (laget av en spesiell polymer) ble kombinert med negativt RNA. Deretter oppnådde forskerne kuler med en diameter på omtrent 0,15 mikron (omtrentlig størrelse på virus). Eksperimenter har vist at RNA-baserte legemidler er i stand til å trenge inn i celler ved å bruke de samme proteinene som virus eller bakterier.

Etter at partiklene har penetrert cellene, starter proteinsyntesen, noe som fører til kroppens immunrespons. Som en rekke tester har vist, kan en RNA-vaksine forårsake ikke bare cellulær, men også humoral immunitet.

Forskere testet det nye legemidlet på gnagere og fant at organismene til individer som fikk vaksinen senere ikke reagerte på patogenene svineinfluensa, ebolaviruset og toksoplasmose.

Ifølge utviklerne er den nye vaksinen tryggere enn DNA-baserte vaksiner, siden RNA ikke er i stand til å integreres i gener og forårsake ulike mutasjoner. Forskerteamet vil snart motta patent på oppfinnelsen sin, og det er fullt mulig at legemidlet vil gå i serieproduksjon.

Ekspertene bemerket også at de har til hensikt å finne vaksiner mot Zika-viruset og Lyme-sykdommen.

[ 1 ], [ 2 ]