Forskere planlegger å bruke bakterier for å diagnostisere kreft

Spesielle modifiserte bakterier vil være i stand til å fange muterte DNA i det menneskelige tarmhulen, noe som ytterligere vil hjelpe til med tidlig kreftdiagnose.

Det er kjent at enhver sykdom er bedre og lettere å behandle hvis den blir diagnostisert i tide. Tidlig oppdagelse av onkologiske sykdommer er den primære oppgaven til medisinske spesialister, fordi ifølge statistikk i de fleste tilfeller blir ondartede svulster oppdaget i sene utviklingsstadier, når de begynner å vise klare kliniske tegn.

Når det er mistanke om onkopatologi, blir pasienter testet for oncomarkers -Spesielle spesifikke proteiner/antigener dannet i blodet. De er typiske for visse typer ondartede strukturer og fremstår som kreftceller øker i antall. Imidlertid er deteksjonen av oncomarkers ikke den mest nøyaktige diagnosemetoden, fordi selv i den normen skilles disse proteiner og peptider utskilt av celler i små mengder, og utfører en rekke funksjoner i kroppen. Metoden for å oppdage DNA fra atypiske celler kan bli mer informative - de kan oppdages mye tidligere. En slik metode er fremdeles under utvikling, og DNA kan søkes ikke bare i blodomløpet, men også i urin og tarm.

Spesialister fra University of California og University of Adelaide har foreslått å oppdage ondartet DNA ved bruk av bakterier. Mange mikrober har evnen til å fange DNA og deretter integrere det i sitt eget genom. De plukker opp overveiende mikrobiell DNA, men kan også ta hensyn til andre sirkulerende lignende molekyler.

DNA fra ondartede strukturer skiller seg fra andre ved tilstedeværelsen av mutasjoner. Forskere brukte Acinetobacter Baylyi, og endret det på en slik måte at den innebærer i sine egne genomseksjoner av andres DNA, som inneholder KRAS-mutasjonen. Dette handler om en av de mest kjente onkogener. Det er med en mutasjon i KRAS starter de fleste typer ondartede prosesser, inkludert tykktarmskreft. Bruken av modifikasjoner gjorde det mulig å sikre at bakteriene som er innebygd i deres bare genom DNA med mutant KRAS, og ikke berører DNA med normal KRAS.

Under inkorporering av mutant DNA i bakterien aktiveres genet for resistens mot det antibakterielle medikamentkanamycin. For diagnose vil det være nok å så mikrober fra fekale masser på et næringsmedium med antibiotika. Hvis det ikke er vekst og multiplikasjon av mikrober, betyr det at motstanden de ikke har aktivert - det vil si at den mutante onkogenen i dem er fraværende. Hvis veksten har skjedd, betyr det at det var celler med muterte KRA-er i tarmen.

Spesialister analyserte virkningen av "diagnostiske" bakterier i gnagerorganismer. I alle tilfeller identifiserte mikrober riktig begynnelsen av den ondartede prosessen. Takket være denne metoden er det mulig å oppdage svulster på et tidlig stadium av utviklingen, spesielt hvis det er en disposisjon for onkopatologier. For eksempel vil slik diagnose være nyttig hvis en person allerede har godartet polyposevekst som kan ondartet. Imidlertid er det en ulempe: ikke alle organer kan målrettes med modifiserte mikrober.

Mer informasjon er tilgjengelig på science.org