Forskere fortalte hvordan man kan redusere forbruket av smertestillende midler
Sist anmeldt: 17.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
De vanligste komponentene av smertestillende midler er hydrokodon, oksykodon. Selv om du ikke trenger slike stoffer og er langt fra den farmakologiske industrien, vil navnet "Vicodin" være kjent for deg. Den smertestillende, som Dr. Gregory House "satte seg" fra den berømte serien, inneholder nøyaktig hydrokodon. I tv-serien er effektene av et langvarig inntak av "Vicodin" vist: Den kontinuerlig økte dosen av stoffet førte legen til rusmiddelavhengighet og nødvendig nødbehandling.
Hydrokodon og oksykodon er inkludert i gruppen av syntetiske opioider som er forbundet med opioide reseptorer i hjernen og ryggmargen, redusert smerte. Blant andre bivirkninger er legemidler på grunnlag avhengighetsskapende på et fysisk og mentalt nivå. Særlig utsatt for uønskede bivirkninger av opiater hos personer under 18 år eller etter 60 år. For å opprettholde den vanlige positive effekten krever en konstant økning i doseringen av legemidlet, som vokser til en ukontrollert en. En prosess for å senke doser eller avvisning av mottak "Vicodin" er ledsaget av tåredannelse, nasal utflod, nedsatt appetitt, manifestasjoner urimelige panikknerve bursts, irritabel oppførsel, kvalme, frysninger og aktiv svetting. Overdosering forårsaker åndedrettsproblemer, svimmelhet, svakhet, kramper, bevissthetstap og til og med til hvem. Ved diagnosen overdosering av "Vicodin" i USA blir 45 000 pasienter innlagt hvert år og mer enn 500 dør.
Forskere ved University of Michigan (USA) var i stand til å holde smertestillende effekt på ønsket nivå uten å øke antallet tabletter som ble brukt. Forfattere klarte å finne et stoff som interagerer med de samme reseptorene som opioider, men uten å undertrykke påvirkning av stoffet selv. Ved hjelp av sammenheng med en annen del av nevronreseptoren og en endring i sin struktur, gjorde det åpne stoffet reseptorer sensitivere, selv for en liten mengde bedøvelse.
Disse funnene har blitt helt uventede, både for forskere selv og for hele medisinske verden. Muligheten for en opioidreseptor til å binde seg til et neopyroid-molekyl har så langt virket umulig. For ikke å nevne reaksjonen av endringer i følsomheten til reseptoren selv.
I testene deltok det velkjente farmasøytiske firmaet Bristol-Myers Squibb, noe som gir håp om fremveksten av en ny generasjon smertestillende midler i nær fremtid. Det oppdagede stoffet skal beskytte pasienten mot muligheten for å krysse linjen, som er full av ubehagelige bivirkninger.
Kanskje denne oppdagelsen vil bidra til å utvikle metoder og verktøy for behandling av rusmiddelavhengighet, og den molekylære reseptoraktivatoren kan ta et verdig sted i moderne narkologi.
"Vicodin" er på listen over anbefalte stoffer for det amerikanske forbudet. Tilsynelatende av denne grunn hersket forfatterne av de ovennevnte serier raskt hus av avhengighet.
[