Forskere fant det svakeste stedet i det humane immunsviktviruset
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Vitenskapen har lenge kjent at AIDS-viruset på grunn av den konstante mutasjonen kan unnslippe angrepene av det menneskelige immunsystemet og effektene av narkotika. Men noen komponenter av viruset er så viktige for ham at deres endringer vil være relatert til selvmord - og det er disse svakhetene som kan bli det ideelle målet for en antiviral vaksine. Vanligvis er vaksinen et preparat av et døde / svekket patogen av sykdommen, hvor immunsystemet "oppfyller" effektvirkningen. Tidligere vaksiner mot immundefekt inkluderte virale proteiner, som immunsystemet måtte huske, og i tilfeller av å komme inn i kroppen av HIV, angripe den til fullstendig ødeleggelse. Men som det viste seg, er HIV raskt muterende, så mye at immunsystemet til dem ikke lenger gjenkjenner det. Med andre ord, når det gjelder HIV, møtte immunologene problemet med å velge et mål der man kunne "skyte" en vaksine.
Under studiet av virale proteiner kom forskerne til den konklusjonen at immunbristviruset har særlig viktig leukoré, som det ikke endres under noen omstendigheter. Det er disse proteinkonstantene som kan bli det ideelle målet for en HIV-vaksine.
Spesiell omtale fortjener det faktum at søket etter slike aminosyreklynger brukte teorien om tilfeldige matriser - en matematisk metode, mye brukt i kvantfysikk. Det var takket være ham at forskere var i stand til å bestemme at et protein som heter Gag, er den mest konstante komponenten av en viruspartikkel. I dette proteinet ble det funnet flere grupper av aminosyrer, endringene som forårsaket størst skade på viruset, og blant de mest konservative gruppene ble valgt.
Det viste seg at aminosyrene i denne gruppen er ansvarlige for kontaktene mellom proteinmolekyler som beskytter det genetiske materialet til HIV: endringer i denne regionen vil føre til at viruspartiklene enkelt ikke kunne ha samlet seg.
Kliniske studier bekreftet også de teoretiske antagelsene til forskere, slik at pasienter som kunne motstå viruset, selv uten medisiner, hadde et stort antall T-lymfocytter som angrep Gag-klyngen i virusproteinet. For å unnslippe fra angrepet kunne ikke viruset, siden mutasjoner i denne sonen ville bli lik selvmord for ham.
I fremtiden vil forskerne finne viruset flere andre svake steder - og da vil det være mulig å utvikle en vaksine som ikke virkelig gir HIV noen sjanser.
[