Foreldre vil ha mulighet til å justere fremtiden for fremtidige barn
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kjent for mange DNA redaktører CRISPR er i stand til å forebygge mange sykdommer før fødselen til en person. Men er det mulig å bruke denne teknologien for ikke å bli kvitt sykdommer, men for andre formål - for eksempel å endre eksterne data? Sannsynligvis vil forskere kunne gi en slik "tjeneste" i nær fremtid.
Ifølge informasjonen beskrevet i magasinet The Independent har en rekke spesialister fra Storbritannia studert teknologien for DNA-redigering godt. Nå er de sikre på at de vil kunne endre de eksterne dataene til fremtidige avkom.
Forskere er sikre på at unikt CRISPR vil hjelpe dem til å påvirke fargen på hår og øyne, og til og med forandre veksten til den fremtidige personen.
Forresten, for noen år siden, trodde britene at intrauterin korreksjon av genomet er en uakseptabel prosedyre som ikke passer inn i det moralske og etiske rammeverket. Men de siste årene har oppfatningen av situasjonen forandret seg til det bedre: slike teknologier er ganske akseptable.
Doctor av biologiske etikk representant Nuffildskogo Rådet Karen Jung forklarer: "Jeg tror at eventuelle endringer som er gjort til en person i strukturen av DNA, har rett til å eksistere bare i to tilfeller. For det første bør endringene ikke føre til en økning i diskriminering. For det andre bør de ikke føre til lagring i samfunnet. "
Likevel, ikke forvent at prosedyren for å korrigere utseendet til barn snart vil bli en realitet. I den vitenskapelige verden er alt ikke så enkelt: forskere må gjennomføre mange flere studier og tester. Til og med tanke på at DNA-redigering teknologien i mange år, som brukes til prenatal eksponering mot utvikling av mange alvorlige sykdommer (for eksempel autisme, defekter i forskjellige organer, kreft predisposisjon), som et permanent metode for klinisk prosedyre blir ikke brukt.
Husk at teknologien inkluderer RNA-molekyl CRISPR, som kan gjennomføre de nødvendige genomsegmentet anerkjennelse, så vel som den region som samhandler med enzymproteinet substans Cas9, «en skjære" DNA-strukturen i en annen organisme. Så sender RNA til nødvendig sted et enzymstoff som bryter DNA-molekylet. Etter dette, den naturlige mekanismen, kalt den ikke-homologiske forening av endene, "limer" bruddstedet. Samtidig kan nukleotidrester gå tapt eller tilsatt. Under en slik ordning endrer genetisk informasjon i snittet, og en mutasjon opptrer i en tidligere definert del av DNA'et. Til dato bruker mange vitenskapelige grupper i praksis denne teknologien, og den raske utviklingen er virkelig oppmuntrende.
Detaljer om forskers forskning er beskrevet på sider https://www.independent.co.uk/
[1]