Nye publikasjoner
Det er utviklet en metode for å beskytte friske celler under cellegiftbehandling
Sist anmeldt: 01.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Amerikanske forskere har kommet opp med en metode for å beskytte friske menneskeceller under cellegiftbehandling for ondartede svulster. Den nyeste teknologien ble testet av et team av forskere ledet av Jennifer Adair fra Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, Washington, USA). Rapporten om studien ble publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine.
Ved cellegiftbehandling av ondartede svulster brukes ulike stoffer som direkte forårsaker celledød eller utløser apoptose (programmert død). Samtidig er slike medisiner svært giftige, ikke bare for kreftceller.
Spesielt benmargen, som utfører den hematopoietiske funksjonen, er spesielt utsatt for effektene deres. Skade på benmargen av antitumorstoffer er belastet med en reduksjon i antall leukocytter, som gir en immunrespons, og også erytrocytter, som kan forårsake utvikling av anemi.
Tre pasienter med den vanligste hjernesvulsten, glioblastom, ble valgt ut til å delta i denne studien. Forskerne tok prøver av beinmargsstamceller fra pasientene. Ved hjelp av en viral vektor modifiserte de den genetiske informasjonen til disse cellene, noe som gjorde dem ufølsomme for effektene av temozolomid, som brukes til cellegiftbehandling av glioblastomer. De modifiserte stamcellene ble transplantert tilbake til pasientene.
Ifølge resultatene fra studien tolererte pasientene cellegiftbehandling bedre, og de hadde færre bivirkninger av terapien enn under normale forhold. Alle tre pasientene klarte å overgå den gjennomsnittlige overlevelsesperioden for denne sykdommen, som er 12 måneder. Forfatterne av arbeidet bemerket at hos en av studiedeltakerne har sykdommen ikke progrediert de siste 34 månedene etter terapien.
[