En metode for å beskytte friske celler i kjemoterapi er utviklet
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Amerikanske forskere har kommet opp med en metode for å beskytte friske menneskelige celler i kjemoterapi av ondartede svulster. Testing av den nyeste teknologien ble utført av et team av forskere ledet av Jennifer Edair fra Senter for kreftforskning Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Forskningsrapporten er publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine.
For kjemoterapi av ondartede svulster, brukes alle typer stoffer som direkte forårsaker celledød eller utløserapoptose (programmert død) prosesser. Samtidig har slike legemidler en høy toksisitet, ikke bare for kreftceller.
Spesielt er beinmargen, som oppfyller hematopoietisk funksjon, særlig utsatt for deres effekter. Skader på benmarg av antitumormidler er fulle av en reduksjon i antall leukocytter som gir en immunrespons, og i tillegg til erytrocytter, som kan forårsake utvikling av anemi.
Å delta i denne studien ble valgt 3 pasienter med den vanligste hjernesvulsten - glioblastom. Forskere tok prøver av beinmargestamceller fra pasienter. Ved bruk av virusvektoren endret de arvelige opplysninger av disse cellene, noe som gjorde dem ufølsomme overfor effekten av temozolomid, som brukes til kjemoterapi med glioblast. De modifiserte stamceller ble transplantert tilbake til pasientene.
Ifølge resultatene av studien tolererte pasientene bedre behandling med kjemoterapi, de hadde færre bivirkninger på terapi enn i normale forhold. Alle tre pasientene klarte å overstige gjennomsnittlig overlevelsestid for denne sykdommen, som er 12 måneder. Forfatterne av studien bemerket at en av deltakerne i studien ikke utviklet seg til sykdommen de siste 34 månedene etter behandlingen.
[