Nye publikasjoner
Analytikere: Truvada er begynnelsen på en ny æra i kampen mot aids
Sist anmeldt: 01.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Et panel av amerikanske helseeksperter har for første gang godkjent bruken av et legemiddel for å forebygge HIV-smitte.
Leger har anbefalt at det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) godkjenner daglig bruk av Truvada for personer med risiko for hiv/aids.
FDA er ikke juridisk forpliktet til å lytte til anbefalingene fra ekspertpanelet, men følger vanligvis rådene deres.
Analytikere snakker om starten på en ny æra i kampen mot AIDS.
FDA har tidligere godkjent Truvada for bruk i kombinasjonsbehandling for personer smittet med HIV, og det foreskrives sammen med eksisterende antiretrovirale legemidler.
En studie fra 2011 fant at legemidlet, produsert av California-baserte Gilead Sciences, reduserte risikoen for HIV-smitte betydelig blant homofile menn, så vel som friske heterofile partnere til smittede personer, med 44–73 %. En kur eller en nytelse?
Eksperter fra Antiviral Drug Applications Council (ADAC), som gir råd til FDA om bruk av nye legemidler, har bestemt seg for å anbefale Truvada for personer i den høyeste risikokategorien – menn som ikke har HIV og som har flere seksuelle partnere.
19 ADAC-rådsmedlemmer stemte for denne avgjørelsen, mens tre stemte mot.
ADAC-rådet stemte også med flertall for å anbefale bruk av Truvada til friske partnere av personer med nedsatt immunforsvar, samt til personer i andre risikokategorier som kan bli smittet med HIV gjennom seksuell kontakt.
Avstemningen ble innledet av en 11 timer lang gjennomgang og en lang offentlig debatt.
Noen leger har uttrykt bekymring for at det nye legemidlet kan oppmuntre folk til å delta i mer risikabel seksuell atferd eller føre til utvikling av en medikamentresistent stamme av viruset.
Det overveldende flertallet av ekspertene ønsket imidlertid rådets avgjørelse velkommen.
Et møte med FDA-medlemmer om disse spørsmålene er planlagt til 15. juni.
[