Analytikere: Truvada - begynnelsen av en ny epoke i kampen mot aids
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
College of American Health Professionals for første gang godkjent bruken av et stoff for å forhindre HIV-infeksjon.
Legene anbefalte at amerikanske FDA og FDA godkjenner daglig bruk av Truvada-legemidler av personer med risiko for hiv / aids.
FDA bør ikke lovlig lytte til anbefalingene fra ekspertpanelet, men som regel følger dets råd.
Analytikere forteller om begynnelsen av den nye tiden i kampen mot aids.
Tidligere har FDA allerede godkjent bruken av Truvada i utnevnelsen av omfattende behandling for mennesker smittet med HIV, og det foreskrives sammen med tilgjengelige antiretrovirale legemidler.
Studier utført i 2011, fant at stoffet som produseres i California av Gilead Sciences, betydelig redusert risiko for HIV-smitte blant homofile menn, foruten sunne heterofile partnere av infiserte mennesker - med 44-73%. Medisin eller overbærenhet?
Eksperter i Rådet om bruk av antivirale legemidler (ADAC), som gir råd FDA på bruk av nye legemidler, besluttet å anbefale bruk av Truvada for mennesker inn i den høyeste risikokategori - menn som ikke er infisert med HIV og er dermed mange seksuelle kontakter med ulike mannlige partnere.
"For" denne avgjørelsen stemte 19 medlemmer av ADAC-rådet, "mot" - tre uttrykte seg.
Flertallet av stemmer i ADAC-rådet bestemte seg også for å anbefale bruk av Truvada til friske partnere av personer som bærer immunsvikt, samt personer som tilhører andre risikokategorier og har mulighet til å bli smittet med HIV gjennom seksuell kontakt.
Stemmen ble foretatt av en 11-timers undersøkelse og en lang offentlig debatt.
Noen leger uttrykte mistanke om at det nye middelet kunne provosere folk til mer risikabel seksuell oppførsel eller føre til dannelse av en stamme av viruset som vil være resistent mot rusmidler.
Imidlertid ønsket det overveldende flertallet av spesialister velkommen avgjørelsen fra rådet.
Møtet med medlemmer av FDA om disse problemene er planlagt 15. Juni.
[