28 gener ansvarlig for utviklingen av hypertensjon
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Et internasjonalt team med mer enn 300 forskere rapporterer om gjennomføring av et prosjekt for å søke etter genetiske årsaker til høyt blodtrykk. Forskere klarte å finne 28 gener, mutasjoner som fører til brudd i sin regulering.
Omtrent en milliard mennesker lider av høyt blodtrykk. Hvis du mener at de minste endringene i størrelsen øker risikoen for hjerte-og karsykdommer og kan føre til hjerteinfarkt, er det det økte trykket som bør kalles den første sykdommen i den moderne verden.
Det er kjent at blodtrykket avhenger av mange faktorer - både genetisk og betinget livsstil. Men hvis den andre er mer eller mindre klar, er de genetiske årsakene til det unormale trykket nesten helt ukjente: noen gjetninger og forutsetninger.
Søket etter relevante gener ble utført med deltagelse av 351 forskere fra 234 vitenskapelige sentre rundt om i verden. Ved å analysere ca. 2,5 millioner DNA over 69.000 mennesker i Europa, fant forskerne flere kromosomale steder, hvis gener kunne potensielt påvirke verdien av blodtrykket. I den andre fasen av søket ble mer enn 130.000 mennesker undersøkt; Som et resultat var det mulig å identifisere 28 gener forbundet med reguleringen av systolisk og diastolisk blodtrykk. For å bekrefte at de samme genene er gyldige også blant andre raser og nasjonaliteter, ble det gjennomført en analyse av genomene på 74 000 innbyggere i Sør- og Øst-Asia og Afrika.
12 av disse genene ble tidligere mistenkt for involvering i anomalier i kardiovaskulærsystemet; 16 av de beskrevne gener er hittil blitt utelukket fra synspunktet til forskerne. Etter resultatene av arbeidet ble det publisert to artikler - i tidsskriftene Nature and Nature Genetics.
Mutasjoner i noen av de identifiserte gener fører direkte til aortokoronær insuffisiens, strukturelle endringer i hjertemuskelen og andre ubehagelige ting. Men noen av disse genene vil kanskje åpne opp for forskere en, hittil ukjent metode for regulering av blodtrykk. De tre gener av de tjueåtte som er beskrevet er en del av et system som styrer omsetningen av cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP). CGMP deltar i avslapping av muskelvegg i karene og natriummetabolisme i nyrene. Behandling av blodtrykk avhenger direkte av den ene og den andre, det vil si før legene åpner en ny mulighet for normalisering av press.
Håpet er at de praktiske konsekvensene av denne kolossale arbeidet ikke treg til å vises: kjenne genetisk kart til pasienten er mye lettere å spå om hans hjerte-karsystemet, og individualisert behandlingsregimer.
[