Ulike typer rynker og årsakene til dem

Som kjent har enhver form for aldring ett fellestrekk, rynker i huden. Derfor er de fleste metodene for å korrigere aldersrelaterte hudforandringer direkte eller indirekte rettet mot å redusere dybden og alvorlighetsgraden av rynker. Dessuten er mange metoder for å vurdere effektiviteten til visse påvirkningsmetoder basert på å vurdere tilstanden til hudavlastningen (metoden for hud"avtrykk"), telle antallet og måle størrelsen på rynkene.

Det finnes forskjellige klassifiseringer av rynker. De kjennetegnes av deres plassering på huden i ansiktet og på halsen (for eksempel rynker i pannen, øyekrokene, rundt munnen osv.), av dybden av deres plassering (overfladisk og dyp), og av dannelsesmekanismen (etterligner eller assosiert med en endring i ansiktsmusklenes tone og gravitasjonsptose i ansiktets bløtvev, dvs. statisk). Den kronologiske rekkefølgen for dannelsen av forskjellige rynker er velkjent. De første rynkene, som kan oppstå i alderen 20-25 år, er forbundet med konstant sammentrekning av ansiktsmusklene. Over tid, når huden begynner å lide av kronologisk aldring, dukker det opp både overfladiske og dypere rynker, forbundet med dehydrering av epidermis, tynning av dermis og ødeleggelse av fiberstrukturer i den. Fotoaldring, som forsterker effekten av kronologisk aldring, bidrar til enda større ødeleggelse av elastiske fibre. Resultatet av denne prosessen er en fordypning av eksisterende rynker og fremveksten av karakteristisk rynking i huden, spesielt merkbar i kinnene. Senere, med hormonelle endringer mot bakgrunnen av en kraftig reduksjon i dermis-tettheten, oppstår en endring i ansiktsmuskulaturens tone og gravitasjonsptose i bløtvev i ansiktet og nakken, deformasjon av ansiktets ovale form, øyelokkhuden og andre forandringer. Dette er ledsaget av en fordypning av nasolabialfoldene, utseendet på dype folder som går fra munnvikene til haken (den såkalte "dukkemunnen"), den cervikal-mentale folden og andre rynker.

Det er nå samlet informasjon om komplekset av morfologiske endringer i huden som oppstår under dannelsen av rynker. Kunnskap om mekanismene bak rynkedannelse er nødvendig for at en fagperson skal kunne løse problemet med målrettet kompleks korrigering av dette fenomenet.

Etterligne rynker

Mer enn 19 muskler sørger for ansiktsmobilitet under snakking, tygging, åpning og lukking av øynene, smiling, rynking av pannen osv. Imidlertid er det bare visse bevegelser i ansiktsmusklene som fører til at uttrykksrynker oppstår. Dette forekommer bare på de stedene der musklene er lokalisert nær den overliggende dermis. Slike områder inkluderer typiske skrå linjer i projeksjonen av "kråketær" på huden i tinningregionene, horisontale linjer i pannen, vertikale linjer mellom øyenbrynene og skrå linjer rundt munnen. Inntil nylig trodde man at deres utseende utelukkende er assosiert med stramming av dermis i områder med hyppigst sammentrekning av ansiktsmusklene. Forskning de siste årene har vist at uttrykksrynker dannes ikke bare under påvirkning av sammentrekning av de underliggende musklene, men også som et resultat av spontan sammentrekning av dermale fibroblaster. Det er kjent at en muskelcelle er i stand til å trekke seg sammen på grunn av tilstedeværelsen av et spesielt submembrankompleks i den - et system av tonofibriller og tonofilamenter. Tonofibriller inkluderer aktin- og myosinfibriller. Når en nerveimpuls påvirker en muskelcelle, forlater kalsiumioner det glatte endoplasmatiske retikulum (ER), og dermed utløses en biokjemisk reaksjon av aktin og myosin-interaksjon. Dannelsen av aktin-myosin-komplekset ledsages av forkorting av muskelfiberen på grunn av det faktum at aktinfilamenter "presses" inn i myosinfilamenter og muskelkontraksjon oppstår. Det har blitt vist at dermale fibroblaster også er i stand til slik sammentrekning på grunn av tilstedeværelsen av et lite antall tonofilamenter i dem, sammenlignet med myocytter. Impulsen for deres sammentrekning overføres fra de kontraherende tverrstripete musklene i ansiktet. Deretter frigjøres kalsium til EPR, under påvirkning av hvilken fibroblast-tonofilamentene utsettes for sammentrekning. Den kontraherte fibroblasten trekker langs et komplekst nettverk av fiberstrukturer i dermis og epidermis, noe som resulterer i stadig økende degenerative-dystrofiske forandringer i disse områdene av huden. Dermed blir det klart at den mimiske rynken dannes på grunn av en slags konstant "mekanisk stress" i dermis. Det er ikke tilfeldig at noen forskere skiller mellom en spesiell type aldring - myoaldring.

Dannelsen av overfladiske rynker er assosiert med overfladiske forandringer i huden - på nivå med epidermis og øvre dermis. Dype rynker er ikke bare assosiert med overfladiske, men også med dypere forandringer - i midtre og nedre tredjedeler av dermis. Det er kjent at det normale mønsteret og teksturen på hudoverflaten er gitt av en rekke strukturer og fysiologiske mekanismer. En av disse mekanismene er å opprettholde et visst fuktighetsinnhold i stratum corneum. Det er kjent at det på hudoverflaten under fysiologiske forhold etableres en delikat balanse mellom vanninnholdet i selve stratum corneum og i miljøet. Endringer i syntesen og forholdet mellom høyt spesialiserte lipider fører til et brudd på hudens barriereegenskaper og følgelig transepidermalt vanntap. Dehydrering av stratum corneum fører til forekomst av overfladiske rynker. Dette fenomenet kan oppstå i ung alder med konstant eksponering av huden for ugunstige miljøfaktorer (lav eller høy omgivelsestemperatur og fuktighet, andre klimatiske faktorer), irrasjonell hudpleie (aggressive vaskemidler, alkoholholdige løsninger, utilstrekkelig fuktighet, etc.), og også med noen dermatoser (atopisk dermatitt, iktyose, etc.). Forandringene som skjer i huden kan samles under den generelle betegnelsen - "delipidisering". Dehydrering av stratum corneum, sammen med tynning av epidermis, er også karakteristisk for aldring i overgangsalderen. Hovedårsaken til disse endringene er en nedgang i spredningen av basale keratinocytter i epidermis under påvirkning av en reduksjon i konsentrasjonen av østradiol. Endringer i hudmønsteret, samt overfladiske rynker, kan også være forårsaket av ujevn fortykkelse av stratum corneum. Dette fenomenet er typisk for fotoaldring.

Sammensetningen av hovedstoffet i bindevevet og fiberstrukturene i dermis spiller en betydelig rolle i forekomsten av rynker. Tilstanden til disse strukturene avhenger selvfølgelig i stor grad av den funksjonelle aktiviteten til dermale fibroblaster. Ved begynnelsen av forrige århundre bemerket forskere at de første tegnene på aldersrelaterte endringer i huden er knyttet til ødeleggelsen av elastiske fibre, og mer forsinkede - både elastiske og kollagenfibre. Oksytalan-elastiske fibre er mest følsomme for ulike utløsende faktorer i det ytre miljøet, og de er de første som blir ødelagt. Konsekvensen av dette er overfladiske rynker. Med ødeleggelsen av elaunin og modne (ekte) elastiske fibre dannes dypere rynker. Det er kjent at etter 30 år begynner elastiske fiberstrukturer å fragmenteres og gå i oppløsning. I tillegg, med alderen, med avsetning av lipider i dermis, aktiveres elastase-enzymet og starter prosessen med elastolyse, dvs. ødeleggelsen av elastiske fibre. Elastiske fibre er mest sårbare for ultrafiolette stråler, så de beskrevne endringene er spesielt karakteristiske for fotoaldring.

Når det gjelder talkumfibrene, danner de det stromale rammeverket, og buntene deres er arrangert i forskjellige retninger. Nyere studier innen hudaldringsbiologi har vist at etter 40 år reduseres ikke bare kollagensyntesen i dermale fibroblaster, men produksjonen av spesielle enzymer av disse cellene, kollagenaser eller matriksmetalloproteinaser (MMP), øker også. Kollagenaser, i likhet med elastaser, fremmer ødeleggelsen av fibre. Resultatet av disse prosessene er at huden mister elastisitet og ser ut til å "singe", og rynkene blir dypere. Denne prosessen er mest merkbar i den deformerende aldringsformen, når dype rynker oppstår, assosiert med endringer i ansiktsmuskeltonus og gravitasjonsptose av bløtvev. Dermed innebærer enhver type aldring ødeleggelse av dermale fibre.