Nye publikasjoner
Serotonin og frykt: Hvorfor kvinner husker skumle hendelser mer enn menn
Sist anmeldt: 09.08.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En studie publisert i Nature Neuroscience avslører det molekylære grunnlaget for hvorfor kvinner har større sannsynlighet for å utvikle posttraumatisk stresslidelse (PTSD) etter lignende stressende hendelser. Rebecca Ravenelle og kolleger viste at økning av serotonin før fryktbetinging forbedrer påfølgende hukommelse av den fryktede stimulusen kun hos hunnmus, via aktivering av 5-HT₂C-reseptorer i den fremre distale kjernen i striatum (adBNST) og dens forbindelse til den sentrale kjernen i amygdala (CeA).
Hva gjorde forskerne?
Systemisk administrering av en SSRI (citalopram) kort tid før auditiv fryktbetinging:
Hunnene viste økt frysing når tonen deretter ble spilt (et mål på frykt), mens hannene viste minimal effekt.
Optogenetisk stimulering av serotonerge terminaler i adBNST under fryktlæring:
Forårsaket en økning i c-Fos-nivåer (en markør for nevronal aktivering) i adBNST og CeA og forbedret frykthukommelse hos kvinner, men ikke hos menn.
Blokkering av 5-HT₂C-reseptorer i adBNST forhindret fryktforsterkning hos kvinner, noe som viser en nøkkelrolle for denne reseptoren.
Elektrofysiologiske opptak viste at serotonin økte synkroniseringen av høy gamma (90–140 Hz) mellom adBNST og CeA kun hos kvinner, noe som korrelerte med forbedret fryktgjenkjenning.
Hvorfor er dette viktig?
- Kvinner har dobbelt så stor sannsynlighet for å lide av PTSD, og denne studien antyder en spesifikk nevrokjemisk mekanisme som forklarer denne sårbarheten.
- 5-HT₂C-reseptorer i adBNST–CeA-signalveien fungerer som et modulasjonssted der serotonin kan forsterke fryktkonsolideringen i den kvinnelige hjernen.
- Å målrette dette systemet kan potensielt åpne for nye forebyggende eller behandlingsmessige tilnærminger til PTSD som tar hensyn til kjønnsforskjeller.
«Dataene våre tyder på at den kvinnelige hjernen har en spesiell følsomhet for serotonin i denne fryktkretsen», sier Rebecca Ravenelle, hovedforfatter. «Dette kan bidra til å forklare den høyere risikoen for PTSD hos kvinner og veilede utviklingen av mer personlige terapier.»
Forfatterne fremhever tre viktige funn og perspektiver:
Selektiv sensitivitet i den kvinnelige hjernen
«Vi viste at serotonin, via 5-HT₂C-reseptorer i adBNST→CeA-signalveien, forsterker fryktkonsolidering utelukkende hos kvinner, et funn som fremhever viktigheten av å vurdere kjønnsforskjeller når man studerer PTSD», bemerker Rebecca Ravenelle.Målretting av 5-HT₂C som en terapeutisk strategi
«Blokkering av 5-HT₂C-reseptorer opphevet økt frykt hos kvinner, noe som indikerer at disse reseptorene er et potensielt mål for forebyggende intervensjon hos individer med høy risiko for PTSD», kommenterer medforfatter Dr. Michael Clark.Nevronale rytmer av frykt
«Vi viser for første gang at den kvinnelige adBNST–CeA-kretsen synkroniseres i gammaområdet når serotoninnivåene er forhøyede, og denne synkronien korrelerer med forbedret frykthukommelse», legger medforfatter professor Emily Chen til.
Dette arbeidet fremhever viktigheten av å vurdere kjønnsforskjeller i emosjoners nevrobiologi, og kan danne grunnlaget for kjønnsspesifikke strategier for å bekjempe PTSD.