Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hvorfor er vaksinen mot AIDS så vanskelig å skape?
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I mange tiår var søket etter en vaksine mot hiv ligner på søk etter den hellige gral.
Til tross for mange års forskning og multimillioninvesteringer i forskning er målet ennå ikke oppnådd.
Nyere studier av forskere fra University of Oregon Vitenskap og helse ga en forklaring på hvorfor litt avslappet, trygg simian immunodeficiency virus (Simian Immunodeficiency Virus), ligner på humant immunsviktvirus (HIV), kan hindre videre smitte av rhesusaper sterk ondartet stamme, men behandlingen av mennesker med ved hjelp av en slik teknologi forblir risikabelt, fordi det altfor svekkede viruset ikke ga noen effekt i det hele tatt.
Studien ble utført ved Institutt for vaksine og genterapi og ble publisert i tidsskriftet Nature Medicine.
Tradisjonelt er det to måter å lage vaksiner for å bekjempe smittsomme sykdommer. I første tilfelle lever, men svekkede stammer som ikke er sterke nok til å provosere sykdommen, men immunsystemet reagerer på dem, aktiveres, og i fremtiden kan det oppdage et lignende fullverdig virus og effektivt bekjempe det. I andre tilfelle brukes døde former av stammen. Virkningsprinsippet av vaksinene av disse to artene er det samme.
På begynnelsen av 1990-tallet viste en svakt svekket form av abe-immunbristviruset evnen til å forhindre infeksjon av individuelle primater med et farlig, fullverdig virus i fremtiden, men i enkelte individer forårsaket vaksinen selv AIDS. Forsøk på å ytterligere svekke viruset brøt ikke suksess - vaksinen mistet sin effektivitet.
Derfor er oppgaven med forskere fortsatt å finne det gylne middelverket: Skapelsen av en vaksine som ikke vil være for sterk (ellers vil det føre til aids) eller for svakt (ellers vil det ikke være effektivt). Kanskje er studien i spørsmålet et stort skritt videre på denne komplekse vitenskapelige banen.
En gruppe ledet av direktør for Institute of vaksiner og genterapi Louis Picker funnet at beskyttelse mot infeksjon tilveiebringe antiviral T-celler, som er lagret i store mengder i det lymfoide vev så lenge som levende, svekkede virus. Hvis viruset er for svakt eller dør, blir T-cellene mindre aktive, og kroppen mister sin tidligere beskyttelse. Derfor, i motsetning til de fleste andre vaksiner, kan vaksinen mot HIV trolig bare være effektiv med en konstant tilstedeværelse i kroppen.
Picker-gruppen har perfeksjonert et annet vedvarende virus kalt cytomegalovirus (CMV), som kan brukes til å øke effektiviteten til å bekjempe kroppens immunsystem med virus som forårsaker AIDS. I mai 2011 gjennomførte forskere en studie som bekreftet effektiviteten av eksperimentell vaksine. Hun kontrollerte helt immunforsvarsviruset i et betydelig antall infiserte aper.
"Dette er et stort skritt fremover. Vi var imponert over resultatene, sier Wayne Coff, leder av International AIDS Vaccine Initiative Foundation. "Dette stoffet tillater deg å fullstendig kontrollere prosessen, under påvirkning, kan immunitet kjøre viruset ut av kroppen."
I motsetning til de tidligere anvendte et eksperimentelt legemiddel med AAV-adenovirus som ikke hindrer forløpet av HIV-infeksjon, er en modifisert CMV-viruset en konstant, det vil si, forblir i kroppen for alltid, mens det praktisk talt ikke forårsaker symptomer og provoserer meget sterke cellulære responser. Louis Picker håper at denne vaksinen kan stoppe utviklingen av HIV-infeksjon hos mennesker.