Hvordan identifiserer du kreft fra DNA?

For å bestemme en persons risiko for å få kreftpatologi, utføres en test for oncomarkers. Dette begrepet brukes på proteiner og peptider som er typiske for ulike typer ondartede strukturer. Oncomarkers er i stand til å dukke opp i blodet samtidig med dannelsen av de første kreftcellene. Men en slik studie, som praktiseres i dag, er ikke preget av høy sensitivitet og universalitet. Mer optimalt kan være søk etter DNA fra ondartede strukturer, som er mer hensiktsmessig. Men hvordan kan dette gjøres?

Litt tidligere ble det utført et vitenskapelig eksperiment for å oppdage kreft ved blodprøver: samtidig med ondartet DNA ble det søkt etter kreftproteiner. Men nylig foreslo spesialister fra University of Wisconsin i Madison å oppdage ondartet DNA ikke ved mutasjon (erstatning av genetiske bokstaver av andre eller omorganisering av gener), men ved brudd i selve DNA-molekylet.

Alle celler, både kreftfremkallende og friske, blir periodisk ødelagt, og deres indre del, sammen med DNA, kommer inn i blodet. Store kromosomer, en gang utenfor den skadede cellen, begynner å bryte. DNA-bruddområdene til friske og kreftceller er imidlertid ikke de samme. En celles DNA er alltid polstret med proteiner. Noen av disse pakker de langstrakte DNA-trådene inn i mindre molekylære "pakker", og pakker ut når det er nødvendig for å fjerne informasjon fra en del av genomet. Andre proteiner har ansvaret for å lese data, mens andre reparerer skadet DNA, og så videre. Skader på DNA som har forlatt cellen avhenger av i hvilken grad disse proteinene er fordelt på den og aktiviteten til gener. Det viser seg at vi ved hjelp av DNA-partikler kan bestemme hvilken celle den tilhørte, normal eller kreft. Det er ikke nødvendig å analysere alle tilgjengelige fragmenter: bare sluttsegmentene er tilstrekkelige.

Forskere tok blodprøver fra mer enn tusen mennesker - både friske og syke mennesker, inkludert pasienter med kreft. Forskerne sammenlignet skaden på ekstracellulært DNA og bekreftet at de ondartede partiklene virkelig var forskjellige fra de hos friske mennesker. I tillegg tillot mengden DNA med kreftrelatert skade dem å bestemme hvilket stadium kreftsvulsten var på for øyeblikket. Den nyutviklede metoden viste seg å være ganske nøyaktig: den oppdaget den ondartede prosessen i mer enn 90% av tilfellene, med onkologi i det innledende stadiet identifisert hos 87% av pasientene.

Verdien av denne studien ligger i det faktum at den demonstrerer utsiktene til å oppdage den patologiske prosessen med høy nok nøyaktighet lenge før de første tegnene på en kreftsvulst viser seg. I tillegg bidrar en slik analyse ofte til å stille en definitiv diagnose i komplekse kliniske diagnostiske situasjoner.

Denne artikkelen er basert på materiale rapportert i of Science