Har biologer funnet effektiv beskyttelse mot HIV-infeksjon?

I løpet av det siste året har forskere rundt om i verden studert en gruppe kraftige antistoffer som har evne til å nøytralisere HIV i laboratoriet. De håpet at de kunne lage en vaksine som produserte antistoffer med lignende egenskaper.

Biologer ved California Institute of Technology (Caltech), som ledes av nobelprisvinner David Baltimore og Robert Andrews Millikan Professor biologi, er ett skritt nærmere dette formålet de har utviklet en metode for levering av antistoffer mot mus og dermed, for å effektivt beskytte dem fra HIV-infeksjon.

Denne nye tilnærmingen til HIV-forebygging kalles Vectored ImmunoProphylaxis (rettet immunoprofylakse) eller VIP.

Tradisjonell innsats for å utvikle en hiv-vaksine har fokusert på å utvikle stoffer som fremkaller en effektiv immunrespons - enten i form av antistoffer for å blokkere infeksjon eller T-celler som angriper infiserte celler.

"VIP har en vaksine effekt, men det fører aldri spenningen av immunsystemet Vanligvis du putter et antigen eller drepte bakterier i kroppen og immunsystemet begynner å produsere antistoffer mot det, har vi bare en del av ligningen ..", - sier studiens hovedforfatter Alejandro Balazs .

Fordi mus er ikke følsomme for hiv, har forskere brukt spesialiserte mus som har celler i det humane immunforsvaret som kan reagere på hiv. De brukte adeno-assosiert virus (AAV) - et lite, ufarlig virus som ble brukt som bærer for levering av gener som bestemmer produksjonen av antistoffer. Etter en enkelt injeksjon av AAV produserte musene høye konsentrasjoner av disse antistoffene for resten av livet. Disse antistoffene beskyttet også mus fra infeksjon når forskere smittet HIV.

Teamet påpeker at forskjellen mellom mus og mennesker er svært stor - det faktum at denne tilnærmingen virker på mus, betyr ikke nødvendigvis at den vil være effektiv hos mennesker.

"Vi lover ikke at vi faktisk løste det menneskelige problemet," sier Baltimore. "Men bevis på å forhindre HIV-infeksjon hos mus er åpenbart." Vi har noe å jobbe med. "

I musemodellen jobbet VIP selv i forhold til økt risiko for HIV-infeksjon. For å teste effektiviteten av antistoffer begynte forskerne å introdusere en dose av viruset i ett nanogram, som var nok til å infisere de fleste mus. Da de så at musene som mottok VIP ikke ble smittet, fortsatte de å øke dosene til 125 nanogram av viruset.

"Vi antok at antistoffer ikke beskytter mus med en slik viral belastning, men dette skjedde ikke, selv når vi injiserte 100 ganger mer virus i musene enn det var nødvendig for infeksjon," sa Balash.

Nå er forskere i ferd med å utvikle en plan for å teste metoden i kliniske studier på mennesker.

"I typiske vaksinestudier utløser vaksinering et immunrespons - du vet bare ikke om det vil bekjempe 100% av viruset," forklarer Balash. "I dette tilfellet vet vi allerede at antistoffene virker. Det er min mening at hvis vi kan forårsake tilstrekkelig produksjon av antistoffer hos mennesker, er sannsynligheten for at VIP vil lykkes, faktisk ganske høy."

[1], [2], [3], [4], [5]