Nye publikasjoner
Genmodifiserte bakterier gir cellegift direkte til svulster
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Tradisjonell cellegiftbehandling har ofte betydelige utfordringer, inkludert alvorlige bivirkninger, skade på friskt vev og begrenset effektivitet.
Nå har forskere ved National University of Singapores Yong Loo Lin School of Medicine (NUS Medicine) utviklet en revolusjonerende tilnærming til kreftbehandling – et mer målrettet, effektivt og mindre giftig alternativ til tradisjonell cellegift. Denne nye tilnærmingen forbedrer ikke bare effektiviteten av behandlingen, men reduserer også dosen av legemidler som trengs for å behandle kreft betydelig.
Ledet av førsteamanuensis Matthew Chang har forskere fra NUS Synthetic Biology for Clinical and Technological Innovation (SynCTI) og Synthetic Biology Translational Programme (Syn Bio TRP) ved NUS Medicine identifisert en ny metode for medikamentlevering som gir håp om å utvikle nye kliniske behandlinger for kreftpasienter. Funnene, publisert i tidsskriftet Nature Communications, demonstrerer en ny metode for å levere cellegiftmedisiner direkte til svulststeder, ved hjelp av naturlige interaksjoner mellom bakterier og kreftceller.
Prodrugs innebærer bruk av inaktive molekyler (prodrugs) som omdannes til aktive legemidler i kroppen, spesielt i svulstmiljøer, ved å bruke de unike forholdene til svulster, som lavt oksygeninnhold eller høy surhet, for å aktivere legemidlet direkte på kreftstedet samtidig som skade på friskt vev minimeres. Nåværende prodrugsstrategier har imidlertid begrenset målspesifisitet og er ofte avhengige av makromolekylære bærere, noe som kompliserer både distribusjon og eliminering av legemidler.
For å overvinne disse begrensningene har forskere ved NUS Medicine utviklet en metode for levering av prodrug som bruker en kommensal stamme av Lactobacillus som spesifikt binder seg til kreftceller via et overflatemolekyl kalt heparansulfat. Disse genmodifiserte bakteriene bærer et prodrug som omdannes til cellegiften SN-38 direkte på svulststedet.
I prekliniske modeller av nasofaryngeal kreft lokaliserte genmodifiserte bakterier seg direkte til svulsten og frigjorde cellegiftmedisinen direkte på kreftstedet, noe som reduserte tumorveksten med 67 % og økte effektiviteten av cellegiftmedisinen med 54 %.
Et av de mest lovende aspektene ved denne forskningen er de potensielle brede bruksområdene for ulike typer kreftbehandling, ettersom Lactobacillus-stammen som forskerne identifiserte, binder seg spesifikt til kreftceller.
Lederforsker Dr. Shen Haosheng, en forsker ved SynCTI, sa: «Ved å utnytte affiniteten mellom bakterier og kreftceller, tar vi sikte på å revolusjonere cellegiftlevering. Vi evaluerer bindingsaffiniteten til flere mikrobielle stammer til forskjellige kreftcellelinjer med sikte på å utvikle et allsidig leveringssystem som bruker mikrobielle stammer til å målrette cellegift mot forskjellige slimhinnekreftformer som kolorektal, urinveis, mage, munn, lunge og nesekreft.»
«Kreftbehandling er ofte en ekstremt vanskelig prøvelse for pasienter. Forskningen vår representerer et viktig skritt mot å utvikle en mer målrettet og mindre giftig tilnærming til bekjempelse av kreft. Vi håper at dette kan bane vei for behandlinger som er både skånsomme og effektive», la førsteamanuensis Chang, leder av Institutt for medisin og direktør for SynCTI og NUS Medicine Syn Bio TRP, til.