Nye publikasjoner
Forskere oppdager vanlige veier for utvikling av nevrodegenerative sykdommer i blodplasma
Sist anmeldt: 27.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere vet at mange proteiner og molekylære signalveier er involvert i utviklingen og progresjonen av nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom og frontotemporal demens (FTD), og at disse proteinene kan påvises i blodplasmaet til personer med disse sykdommene.
Imidlertid var det frem til nå uklart hvilke proteiner som var spesifikke for bare én sykdom og hvilke som var felles for to eller flere, noe som gjorde det vanskelig å både diagnostisere disse komplekse sykdommene fra blodprøver og utvikle effektive behandlinger.
En ny studie utført av forskere ved Washington University School of Medicine i St. Louis, publisert i Nature Medicine, gir noen svar. Ledet av Carlos Cruchagi, professor i psykiatri og direktør for Center for Neurogenomics and Informatics ved WashU Medicine, analyserte forskerne proteinaktivitet i mer enn 10 500 plasmaprøver fra pasienter med Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom eller FTD.
Ved å undersøke plasmaproteiner i alle tre sykdommene i den nye studien, var teamet – som også inkluderte Muhammad Ali, en assisterende professor i psykiatri ved WashU Medicine og artikkelens førsteforfatter – i stand til å lage og teste modeller som forutsier risikoen for hver sykdom basert på abnormiteter i reguleringen av spesifikke proteiner.
Totalt identifiserte de 5187 proteiner assosiert med Alzheimers sykdom, 3748 med Parkinsons sykdom og 2380 med FTD, inkludert en rekke proteiner som ikke tidligere hadde vært knyttet til nevrodegenerative sykdommer.
De fant også ut at mer enn 1000 proteiner var assosiert med alle tre sykdommene – et overraskende stort antall, sa Kruchagi. Disse delte proteinene peker på felles prosesser og funksjoner, hovedsakelig relatert til energiproduksjon og immunrespons, som i fremtiden kan brukes til å behandle nevrodegenerative sykdommer generelt.
Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom og FTD er kjent for å overlappe både i symptomer og patologiske trekk, bemerket Kruchagi. Imidlertid har de fleste studier av proteiner og biomarkører involvert i disse sykdommene fokusert på én spesifikk tilstand, noe som gjør det vanskelig å bestemme likheter og forskjeller. Å studere og sammenligne «proteinlandskapet» til Alzheimers, Parkinsons og FTD sammen har vist seg å være nøkkelen til å identifisere både vanlige og spesifikke sykdomsmekanismer.
Den nåværende studien bygger på tidligere arbeid av Kruchagi og teamet hans, der de identifiserte mer enn 400 plasmaproteiner assosiert med Alzheimers sykdom. De nye funnene, sier Kruchagi, kan hjelpe leger med å diagnostisere vanskelige tilfeller eller oppdage nevrodegenerative sykdommer tidligere.